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衛(wèi)生用品凈化車間公司

作者:[195u91] 發(fā)布時間:[2024-06-02 23:38:56]

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()其他一次性使用衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)應當對每個投料批次的產(chǎn)品進行微生物指標和包裝完整性檢測,濕巾還應進行包裝密封性檢測,衛(wèi)生濕巾還應進行有效成分含量、包裝密封性檢測。生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設分廠(車間)的委托,對產(chǎn)品微生物指標進行檢驗。生產(chǎn)企業(yè)無微生物檢驗條件的應委托通過計量認證的檢驗機構對產(chǎn)品微生物指標進行檢驗。紙杯的批次還應符合《紙杯》(QB 2294)的規(guī)定。每批產(chǎn)品投放市場前應按本規(guī)范的自檢項目和產(chǎn)品企業(yè)標準出廠檢驗進行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗,合格后方可出廠。企業(yè)標準中的衛(wèi)生指標及其檢驗方法應符合國家有關衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和規(guī)定的要求。m塵埃粒子數(shù)、工作臺表面、裝配與包裝車間空氣細菌菌落總數(shù)。

應設置專(*)*衛(wèi)生管理員,負責組織企業(yè)衛(wèi)生管理制度的實施。委托微生物檢驗的,不能提供委托檢驗協(xié)議書扣2分。用于洗手的抗(抑)菌制劑企業(yè)只需設理化檢驗室。無微生物檢驗室的,可委托通過計量認證的檢驗機構對產(chǎn)品微生物指標進行檢驗。委托檢驗的,無委托檢驗報告扣2分,檢驗項目缺項的扣1分。應對生產(chǎn)車間的工作臺表面、生產(chǎn)車間空氣細菌菌落總數(shù)、工人手表面細菌菌落總數(shù)和致病菌進行檢測,并有檢驗報告。從業(yè)人員應有健康證明,患有活動性、病毒性、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部真菌感染性疾病的工作人員,均不得從事衛(wèi)生用品的生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗。

按照國家一次性使用衛(wèi)生用品的強制性標準GB15979規(guī)定,生產(chǎn)成人紙尿褲的原材料應無害無污染,并禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料。

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現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、分裝或質(zhì)量檢驗的從業(yè)人員患有活動性、病毒性、腸道傳染病患者及病原攜帶者、化膿性或慢性滲出性皮膚病、手部真菌感染性疾病的扣1分。非潔凈室(區(qū))區(qū)域生產(chǎn)操作人員和未經(jīng)批準的人員不得隨意進入潔凈室(區(qū))。非潔凈室(區(qū))區(qū)域生產(chǎn)操作人員和未經(jīng)批準的人員隨意進入潔凈室(區(qū))扣1分。本表用于有凈化要求的消毒劑生產(chǎn)、分裝企業(yè)現(xiàn)場監(jiān)督審核。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)設置的各功能間(區(qū))應按生產(chǎn)工藝合理布局。工藝流程布局按工序先后順序合理銜接。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)設置的各功能間(區(qū))未按生產(chǎn)工藝流程圖進行合理布局扣4分;生產(chǎn)車間應按生產(chǎn)工藝合理布局?;瘜W(生物)指示物生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間應包括:配料間(區(qū))、制作加工間(區(qū))、分(灌)裝間(區(qū))、包裝間(區(qū))等功能間(區(qū))。

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