英國UKCA技術文件MHRA注冊和英代如何辦理

　　UKCA 認證產(chǎn)生的背景

　　UKCA產(chǎn)生的大背景是英國脫歐。英國脫歐后，不再沿用之前歐盟框架下的市場準入的法規(guī)和制度，而建立英國自身的市場準入法規(guī)和制度。因此產(chǎn)生了UKCA認證標志。

　　從下圖可以看出，英國脫歐的過渡期將在*0*0年1*月31日結束。從*0*1年1月1日后，UKCA標志就啟用了。UKCA標志覆蓋很多領域，基本上包含了原CE新方法指令的所有范疇。

　　本系列文章主要討論的是醫(yī)療器械領域，包括通用醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械以及有源植入性醫(yī)療器械。

　　醫(yī)療器械UKCA合規(guī)時間限

　　醫(yī)療器械的加貼UKCA標志的要求，總體上可以分為UKCA合格評定和MHRA注冊申報兩大模塊。英國MHRA在今年9月初和1*月初分別發(fā)布了針對*0*1年醫(yī)療器械制造商如何將產(chǎn)品

　　合法的投放英國市場的指南文件。這兩份文件對于制造商的合規(guī)日期有明確的表述。

　　1. UKCA合格評定

　　1）對于目前持有公告機構簽發(fā)CE證書的制造商，在 *0*3年6月30日，可以繼續(xù)使用CE證書將產(chǎn)品出口到英國（UK）市場。在*0*3年6月30日之后，還可以繼續(xù)出口到英國的

　　北愛爾蘭（NI）市場，而不再能出口到GB（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）市場。所以，從*0*3年7月1日開始，原來需要通過公告機構CE證書出口的醫(yī)療器械，要繼續(xù)出口到GB市場，

　　需要取得獲認可的英國認證機構簽發(fā)的UKCA的證書。

　　*）對于自我宣告類產(chǎn)品（依據(jù)MDD指令和IVDD指令），在*0*1年1月1日開始就可以按照UK MDR *00*的要求來準備技術文件和相關支持性材料，以完成自我宣告，加貼UKCA標記。

　　*. MHRA注冊

　　MHRA更新了器械注冊的規(guī)定。在脫歐之前，需要在MHRA注冊的器械只包括一類器械，通用類的IVDD以及定制器械。但是脫歐后，MHRA要求所有類別的醫(yī)療器械都需要在MHRA進行注冊。

　　不過MHRA給出了為期一年的過渡期，基于產(chǎn)品風險等級高低，分別是4個月，8個月和1*個月。

　　對于一類醫(yī)療器械和通用類的體外診斷的時間是*0*1年1*月31日。那么對于之前在MHRA注冊過的器械，我們該如何處理呢？MHRA的指南文件給出了如下信息：

　　1）對于原本就有注冊義務的，不適用該過渡期；MHRA在1*月7日更新的文件進一步表述了這個指的是英國境內(nèi)的制造商，以及簽約歐盟授權代表是位于愛爾蘭的境外制造商。

　　*）原來通過歐盟授權代表在英國MHRA進行的注冊，在*0*1年1月1日起全部失效。需要重新英國代表，重新申報注冊。

　　3）英國境外的制造商應盡早英國代表。

　　從上述信息，我們不難看出對于中國的醫(yī)療器械制造商，如果你需要繼續(xù)出口英國市場，那么盡早英國代表，并在新的UKCA框架下完成MHRA注冊是必須的。同時，還應關注你的產(chǎn)品的

　　風險等級，以及之前獲取CE證書的情況，來策劃滿足UKCA要求的時間和路徑。