歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械ce認證，歐盟把醫(yī)療器械產品分為第ⅰ類、第ⅱa類、第ⅱb類、第ⅲ類，第ⅰ類產品加貼的ce標志，可采取自行宣告的方式；第ⅱa類、第ⅱb類、第ⅲ類產品加貼的ce標志，則必須由歐盟的驗證機構驗證，而且這幾類產品獲得ce認證的先決條件是制造商需通過iso9000+iso13485質量體系認證，即取得由歐盟認可的認證機構，頒發(fā)的iso9000+iso13485質量體系認證證書。

　　如何順利通過醫(yī)療器械ce認證，這是很多想進入歐盟市場的醫(yī)療器械商迫切了解的問題。要想醫(yī)療器械產品順利通過ce認證，首先需要做好三個方面的工作：

　　一是收集與認證產品有關的歐盟技術法規(guī)和歐盟（en）標準，通過消化、吸收、納入企業(yè)產品標準；

　　二是企業(yè)嚴格按照歐盟技術法規(guī)和en標準的要求，貫徹到企業(yè)產品的設計開發(fā)和生產制造的全過程；

　　三是企業(yè)必須按照iso9000+iso13485標準建和維護質量體系，并取得iso9000+iso13485認證。

　　醫(yī)療器械ce認證是什么意思

　　鑒于目前國內很多醫(yī)療器械產商對醫(yī)療器械指令的不甚了解，不知如何著手辦理ce認證，為此我們簡單地介紹一下辦理ce認證所需步驟：

　　1.分析器械的特點，確定它是否在指令的范圍內，有些產品看似醫(yī)療器械，而實際上并不在醫(yī)療器械指令范圍內。對于這一點，醫(yī)療器械的定義在指令中作了明確的規(guī)定。

　　2.確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足指令附錄ⅰ中所規(guī)定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且*重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

　　3.確認任何有關的歐洲協(xié)調標準，協(xié)調標準是由歐洲標準委員會和歐洲電氣技術委員會制定的，一般公布在歐盟雜志上，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調標準適用于某種產品時應十分仔細。

　　4.確保產品滿足基本要求或協(xié)調標準的要求并且使證據(jù)文件化，制造商應能提出充分的證據(jù)（如由公告機構或其他檢測機構依據(jù)協(xié)調標準進行的檢測等）來證明產品符合基本要求。

　　5.產品分類根據(jù)指令附錄ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療器械產品分為第ⅰ類、第ⅱa類、第ⅱb類和第ⅲ類，不同類型的產品、其獲得ce標志的途徑（符合性評價程序）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

　　6.確定相應的符合性評價程序對于ⅱa、ⅱbⅲ類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據(jù)自己的實際情況選擇*為適合的途徑。

　　7.選擇公告機構對于ⅱa、ⅱb和ⅲ類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的i類醫(yī)療器械來說特別重要，應選擇一個公告機構并進行符合性評價程序。在歐盟雜志上公告的公告機構名單上，對每個公告機構可以從事的醫(yī)療器械認證以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇公告機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。

　　8.起草符合性聲明，并加貼ce標志�？梢哉f，符合性聲明是重要的文件，每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令附錄中所描述的符合性聲明。