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浙江二代測序原理

來源: 發(fā)布時間:2025-01-02

二代測序——質(zhì)量控制類問題

如何評估二代測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量:主要通過一些質(zhì)量指標來評估,如Q值(質(zhì)量值)分布,用于衡量每個堿基的測序質(zhì)量;堿基含量分布,檢查四種堿基的比例是否正常;GC含量分布,看是否與預(yù)期的基因組GC含量相符;序列重復(fù)度,評估數(shù)據(jù)中重復(fù)序列的比例;比對率,即測序數(shù)據(jù)與參考基因組比對上的比例等。影響二代測序質(zhì)量的因素有哪些:樣本質(zhì)量是關(guān)鍵因素之一,如DNA的純度、完整性和濃度等會影響文庫構(gòu)建和測序結(jié)果;文庫構(gòu)建過程中的操作不當,如片段化過度、接頭連接效率低等;測序儀器的性能和運行狀態(tài),包括試劑的質(zhì)量、測序芯片的質(zhì)量、儀器的校準等;生物信息學(xué)分析過程中的參數(shù)設(shè)置和算法選擇也會對**終的結(jié)果質(zhì)量產(chǎn)生影響。 二代測序是先打斷DNA,使其片段化。浙江二代測序原理

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不同二代測序技術(shù)平臺的速度

Illumina 測序平臺:這是目前市場上應(yīng)用較為***的二代測序平臺之一,其測序速度較快。例如 Illumina NovaSeq 系列,一次運行可以在 1-3 天內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù),通量可達數(shù)億甚至數(shù)十億條讀長,能夠滿足大規(guī)?;蚪M學(xué)研究和臨床檢測的需求。

Roche 454 測序平臺:Roche 454 測序系統(tǒng)的測序速度也較快,其特點是測序片段比較長,高質(zhì)量的讀長能達到 400bp 左右,一次運行可以在 24 小時左右完成對一定數(shù)量樣本的測序。

BGISEQ 系列:華大智造的 BGISEQ 系列測序儀在速度上也有出色表現(xiàn),如全球二代測序速度**快設(shè)備 E25 量產(chǎn),為快速測序提供了有力支持 江蘇二代測序二代測序又可以稱之為什么?

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對于二代測序的概念是什么?

第二代測序(Next-generationsequencing,NGS)又稱為高通量測序(High-throughputsequencing),是基于PCR和基因芯片發(fā)展而來的DNA測序技術(shù)。我們都知道一代測序為合成終止測序,而二代測序開創(chuàng)性的引入了可逆終止末端,從而實現(xiàn)邊合成邊測序(SequencingbySynthesis)。二代測序在DNA復(fù)制過程中通過捕捉新添加的堿基所攜帶的特殊標記(一般為熒光分子標記)來確定DNA的序列,現(xiàn)有的技術(shù)平臺主要包括Roche的454FLX、lllumina的Miseq/Hiseg等。2005年,羅氏推出了二代測序儀羅氏454,生命科學(xué)開始進入高通量測序時代。2006年,隨著Ilumina系列測序平臺的推出,極大降低了二代測序的價格,推動了高通量測序在生命科學(xué)各個研究領(lǐng)域的普及。

二代測序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

基因組學(xué)研究:用于全基因組測序,快速獲取物種的基因組序列信息,研究基因組結(jié)構(gòu)、變異、進化等;進行全外顯子組測序,重點關(guān)注編碼蛋白質(zhì)的外顯子區(qū)域,發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的基因突變。

轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究:通過對轉(zhuǎn)錄組進行測序,可分析基因的表達水平、可變剪接、新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)等,有助于深入了解基因在不同生理和病理狀態(tài)下的表達調(diào)控機制。

疾病診斷與***:在遺傳病診斷中,能夠檢測出導(dǎo)致遺傳病的基因突變,為疾病的診斷、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷提供依據(jù);在**研究中,可分析腫瘤細胞的基因突變、拷貝數(shù)變異、基因融合等,為**的早期診斷、靶向***和預(yù)后評估提供支持。

藥物研發(fā):用于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證,通過分析疾病相關(guān)的基因變異和表達變化,確定潛在的藥物作用靶點;還可進行藥物基因組學(xué)研究,預(yù)測患者對藥物的反應(yīng)和不良反應(yīng),實現(xiàn)個體化藥物***。

微生物學(xué)研究:對微生物群落進行宏基因組測序,無需培養(yǎng)即可分析微生物的種類、豐度和功能基因,了解微生物群落的結(jié)構(gòu)和動態(tài)變化,研究微生物與宿主的相互作用,以及在環(huán)境科學(xué)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用


二代測序即高通量測序技術(shù)。

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②二代測序一般多久出結(jié)果?

2、測序平臺和通量

不同的二代測序平臺有不同的通量(一次能測序的樣本數(shù)量和數(shù)據(jù)量)和測序速度。一些高通量的測序平臺,如IlluminaNovaSeq系列,能夠在較短時間內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。但如果使用的是通量較低的小型測序儀,或者測序儀的運行時間被多個項目分配,都會影響結(jié)果產(chǎn)出的時間。例如,在高通量平臺上進行全基因組測序,測序運行時間可能在2-7天左右,具體取決于測序深度等因素。而對于一些小型臺式測序儀進行靶向基因測序,運行時間可能在1-3天。 二代測序使用的是哪種設(shè)備?云南二代測序提供

二代測序通量大,可以產(chǎn)生上G的reads.浙江二代測序原理

轉(zhuǎn)錄組測序的主要測序?qū)ο蟀ㄒ韵聨最悾ㄏ拢?

長鏈非編碼RNA(lncRNA):lncRNA長度較長,具有多種生物學(xué)功能,如參與基因表達調(diào)控、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄因子活性調(diào)節(jié)等。轉(zhuǎn)錄組測序有助于發(fā)現(xiàn)和鑒定新的lncRNA,并分析其在不同組織和細胞中的表達模式及功能機制。其他RNA

環(huán)狀RNA(circRNA):circRNA是一類特殊的非編碼RNA,呈環(huán)狀結(jié)構(gòu),具有穩(wěn)定性高、不易被降解等特點。轉(zhuǎn)錄組測序可以檢測circRNA的存在和表達水平,研究其在基因表達調(diào)控、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及疾病發(fā)***展中的作用。

小核RNA(snRNA)和小核仁RNA(snoRNA):snRNA主要參與真核生物mRNA的加工過程,如mRNA的剪接等;snoRNA則主要參與rRNA的加工和修飾。轉(zhuǎn)錄組測序可以對它們的表達和功能進行研究,以揭示其在細胞內(nèi)的作用機制。 浙江二代測序原理

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