2）生物潔凈室：受控粒子為生物粒子的潔凈室。潔凈室實(shí)現(xiàn)潔凈度要求的通風(fēng)措施編輯潔凈室要達(dá)到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現(xiàn)潔凈等級的根本保證。就空氣潔凈而言，主要有以下幾項(xiàng)具體措施[1]：（1）對潔凈室的送風(fēng)必須是有很高潔凈度的空氣。因此，必須選用高效或亞高效過濾器（潔凈級別低時(shí)）作為終端過濾器，對進(jìn)入潔凈室的空氣，進(jìn)行**后一級過濾。為保護(hù)終端過濾器和延長其壽命，必須使空氣先經(jīng)中效過濾器進(jìn)行過濾。（2）根據(jù)潔凈室的等級，合理選擇潔凈室的氣流分布流型，在工作區(qū)應(yīng)避免渦流區(qū)；盡量使送入房間的潔凈度高的空氣直接到達(dá)工作區(qū)；氣流的流動(dòng)有利于潔凈室內(nèi)的微粒從回風(fēng)口排走。（3）有足夠的風(fēng)量，既為了稀釋空氣的含塵濃度，又保證有穩(wěn)定的氣流流型。（4）不同等級的潔凈室、潔凈室與非潔凈室或潔凈室與室外之間均應(yīng)保持一定的正壓值。潔凈室潔凈室氣流組織考慮原則編輯（1）當(dāng)產(chǎn)品要求潔凈度為100級時(shí)，選用層流流型；當(dāng)產(chǎn)品要求潔凈度為1000~100000級時(shí)，選用亂流流型。（2）減少渦流，避免把工作區(qū)以外的污染物帶入工作區(qū)。。上海百萬級潔凈室哪家好？甘肅潔凈室吧

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    但是沒有生產(chǎn)設(shè)備、原材料或人員的狀態(tài)。通過以上釋義，我們可以匯總?cè)缦卤恚簼崈羰?CleanRoom)，亦稱為無塵室或潔凈室。「潔凈室」是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室**主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為「潔凈室」。潔凈度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗(yàn)無塵車間質(zhì)量的**標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、潔凈程度等因素，分為若干等級，常用的有國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。ISO14644-1國際標(biāo)準(zhǔn)—空氣潔凈度等級劃分GB50073-2013國家標(biāo)準(zhǔn)—空氣潔凈度等級中國GMP（2010年修訂）新版GMP附錄1無菌藥品.第三章.第九條……潔凈區(qū)各級別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定如下各國潔凈度等級近似對照表無塵車間（潔凈室）等級說明首先是等級定義的模式如下：ClassX(atYμm)其中X是無塵室的等級。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0潔凈室編輯鎖定討論本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。中文名潔凈室外文名CleanRoom亦稱無塵車間、無塵室主要功能控制空氣污染應(yīng)用場合精密機(jī)械工業(yè)、半導(dǎo)體工業(yè)等行業(yè)目錄1簡介2分類?按氣流的流動(dòng)狀態(tài)分?按受控粒子的性質(zhì)劃分3實(shí)現(xiàn)潔凈度要求的通風(fēng)措施4潔凈室氣流組織考慮原則5潔凈室的負(fù)荷特點(diǎn)和節(jié)能6潔凈室設(shè)計(jì)對生產(chǎn)工藝的要求潔凈室簡介編輯潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、前列技術(shù)密切聯(lián)系在一起。由于精密機(jī)械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導(dǎo)體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產(chǎn)）等對環(huán)境的要求，促進(jìn)了潔凈室技術(shù)的發(fā)展。國內(nèi)曾統(tǒng)計(jì)過，在無潔凈級別的要求的環(huán)境下生產(chǎn)MOS電路管芯的合格率*10%~15%，64為儲存器*2%。目前在精密機(jī)械、半導(dǎo)體、宇航、原子能等工業(yè)中應(yīng)用潔凈室已相當(dāng)普遍。[1]潔凈室分類編輯潔凈室按氣流的流動(dòng)狀態(tài)分根據(jù)氣流的流動(dòng)狀態(tài)分，主要有以下三種氣流分布的潔凈室[1]：（1）非單向流潔凈室：以前常稱為亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。嘉興潔凈室裝修哪家好？

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    尤其要注意到：①指定專人負(fù)責(zé)潔凈室主要參數(shù)的日常監(jiān)督檢測，并建立相應(yīng)的檢測記錄制度；②定期對潔凈室的工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，掌握GMP中有關(guān)潔凈室、凈化系統(tǒng)的養(yǎng)護(hù)、使用和維護(hù)的知識；③注意化學(xué)消毒劑的定期更換；潔凈室內(nèi)不同潔凈度區(qū)域要有各自**的消毒用品，防止交叉。5.討論與建議在確定潔凈室的級別時(shí)，根據(jù)確定閾值或測定方法的不同，會(huì)遇到各種規(guī)定中相互矛盾的要求，這可能是對潔凈室的要求和對工藝有關(guān)的要求之間的差異。而GMP標(biāo)準(zhǔn)則完全側(cè)重于制藥行業(yè)中特定的要求，同時(shí)還規(guī)定了對潔凈室的要求。目前由于GMP標(biāo)準(zhǔn)并沒有提供完整的細(xì)則，所以顯得有些太籠統(tǒng)而不能反映技術(shù)要求的全貌。就目前的實(shí)際情況看GMP標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于潔凈室的規(guī)定還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，因此有必要要求藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院制劑單位對潔凈室(區(qū))，在現(xiàn)有的狀態(tài)下做好自控工作，從基本環(huán)節(jié)的驗(yàn)證做起。充分認(rèn)識到潔凈度與藥品質(zhì)量的重要關(guān)系。對有潔凈度要求的環(huán)境，嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)有的該行業(yè)的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)要求，按規(guī)定進(jìn)行自檢，加強(qiáng)有關(guān)人員的專業(yè)知識培訓(xùn)，強(qiáng)化對潔凈知識的認(rèn)識，保證人民用藥的安全有效。甘肅潔凈室吧

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