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c.在國外承攬工程建設(shè)項目的公司的實驗室;d.國家、行業(yè)或部門**實驗室。以上這些實驗室均應(yīng)申請實驗室認可,以達到與國際接軌的目的。什么情況下可申請資質(zhì)認定申請?a.產(chǎn)品或工程質(zhì)量檢驗機構(gòu);b.為社會提供公證數(shù)據(jù)的**實驗室;c.承擔(dān)第三方檢測任務(wù)的實驗室。以上這些實驗室必須申請并通過資質(zhì)認定,取得合法檢測實驗室的地位。什么情況下兩者都需要申請?以上兩種情況同時存在時,既要申請資質(zhì)認定也應(yīng)申請實驗室認可。什么情況下兩者都不需要申請?a.只為本單位服務(wù),不對外提供數(shù)據(jù)和結(jié)果的企事業(yè)單位內(nèi)部的實驗室;b.單純科研或教學(xué)性質(zhì)的實驗室。實驗室認可與資質(zhì)認定的上述區(qū)別是歷史的原因造成的,隨著我國**體制**的不斷深化和發(fā)展,實驗室認可與資質(zhì)認定**終將會合并。實驗室資質(zhì)認定、實驗室認可的標準和準則:2005檢測和校準實驗室能力的通用要求:2006檢測和校準實驗室能力認可準則(2006)141號實驗室資質(zhì)認定評審準則相關(guān)問題解答實驗室CMA計量認證,對人員資質(zhì)有什么要求?基本要求:1.質(zhì)量負責(zé)人1人、技術(shù)負責(zé)人1人、授權(quán)簽字人(多名),這3類人員都必須有中級工程師證書;2.每個檢測項目必須有2人或2人以上會做。其中一人檢測,一人審核。申請CMA需要人員全員交社保嗎?北京檢測公司資質(zhì)認定如何認證
或其他標識)”,或其他等效的文字形式。報告修改應(yīng)滿足本準則的所有要求,若有必要發(fā)新報告時,應(yīng)有***性標識,并注明所替代的原件。《實驗室資質(zhì)認定評審準則》共19個要素,其中管理要求:11個要素,技術(shù)要求:8個要素;評審要點有104個,其中管理要求:51個要點,技術(shù)要求:53個要點。認證實驗室體系覆蓋所要求的19個要素,并針對性掌握了104個評審要點,現(xiàn)場評審時應(yīng)該無大問題。.實驗室資質(zhì)認定評審準則要素分為管理要求和技術(shù)要求,共19個要素。1.管理要求(11個)、預(yù)防措施及改進2.技術(shù)要求(8個)實驗室資質(zhì)認定評審準則評審要點各個要素與評審要點分布具體如下:4.管理要求(51個)(12個)(5個)(4個)(3個)(4個)(2個)(3個)、預(yù)防措施及改進(4個)(6個)(5個)(3個)5.技術(shù)要求(53個)(7個)(6個)(6個)(10個)(7個)(7個)(2個)(5個):12個1)實驗室是否具有法律地位的證明文件。**法人性質(zhì)的實驗室是否有合法的設(shè)立文件或注冊證書;非**法人性質(zhì)的實驗室是否有批準文件、授權(quán)書、比較高管理者的任命文件和母體的公正性聲明;實驗室應(yīng)承諾保證客觀、公正和**地從事檢測/校準活動,有保持第三方公正地位措施。福建申請資質(zhì)認定好處新版資質(zhì)認定評審準則是什么?
是否能夠“復(fù)現(xiàn)”管理和技術(shù)活動。3)實驗室的各種記錄填寫和更改是否正確、完整、清晰、明了。4)實驗室是否規(guī)定了記錄的保存期限,保存期限是否合理,是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。5)實驗室現(xiàn)存記錄是否安全儲存、妥善保管,保存方式是否合理,方便存取、查閱方便。6)實驗室是否按照,做到為客戶保密。(5個)1)實驗室是否制定了內(nèi)部審核控制程序。2)實驗室是否按照程序規(guī)定開展了內(nèi)部審核,審核其完整的內(nèi)審資料。3)實驗室內(nèi)審工作程序是否規(guī)范、記錄是否齊全、不符合報告是否事實清楚、定性準確、針對不符合工作制定的糾正措施是否合理、糾正措施是否實施、實施的結(jié)果是否進行了驗證等。4)每個年度的內(nèi)審工作是否包括管理體系的所有要素,是否覆蓋了實驗室的所有部門和工作場所。5)內(nèi)審人員是否進行了資格確認,是否經(jīng)過恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn);內(nèi)審人員是否做到了**于被審核的工作。(3個)1)實驗室是否編制了管理評審控制程序文件。2)管理評審工作是否按照規(guī)定和計劃組織實施,每次評審輸入是否明確,評審是否充分,結(jié)果是否恰當(dāng)。3)管理評審報告提出的有關(guān)措施是否納入改進,其結(jié)果是否得到驗證。(7個)1)實驗室人員的數(shù)量和能力是否滿足所從事工作的需要。
實驗室應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭藴屎蜆藴饰镔|(zhì)(參考物質(zhì))進行期間核查,以保持其校準狀態(tài)的置信度。實驗室應(yīng)有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質(zhì)(參考物質(zhì)),以防止污染或損壞,確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應(yīng)有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序,確保檢測和/或校準樣品的完整性。實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標準的,實驗室應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應(yīng)注意需要控制的因素,以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性。實驗室抽樣記錄應(yīng)包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法,如可能,還應(yīng)包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法。、添加或刪節(jié)的要求,并告知相關(guān)人員。實驗室應(yīng)記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài),包括與正常(或規(guī)定)條件的偏離。實驗室應(yīng)具有檢測和/或校準樣品的標識系統(tǒng),避免樣品或記錄中的混淆。實驗室應(yīng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品,確保樣品不受損壞。實驗室應(yīng)保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。資質(zhì)認定是否受理企業(yè)標準?
CNAS是一個機構(gòu),即中國合格評定國家認可委員會。它是認監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實驗室認可的機構(gòu)。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可,必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系,編寫管理體系文件并執(zhí)行。關(guān)鍵是實驗室是否具有相應(yīng)的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法,并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講,生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章,這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認。從而消除了人為設(shè)置的一些障礙,有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認證咨詢服務(wù):①CMA資質(zhì)認定②CNAS實驗室認可。 新成立的檢測公司可以申請CMA嗎?甘肅檢測公司資質(zhì)認定哪家好
資質(zhì)認定可以幫助組織獲得更多的合作伙伴和客戶。北京檢測公司資質(zhì)認定如何認證
2)制定編制計劃;(3)確定質(zhì)量方針、目標;(4)確定質(zhì)量體系的活動和要素;(5)調(diào)整組織結(jié)構(gòu);(6)列出崗位職責(zé)及程序文件清單;(7)訂出文件標準格式;(8)起草文件;(9)會審文件草稿;(10)修改文件;(11)批準發(fā)放;(12)資源調(diào)劑;(13)手冊完成;(14)試行修訂;(15)宣貫;(16)內(nèi)審和管理評審(運行半年后)。手冊應(yīng)按《評審準則》的順序編寫,應(yīng)全部符合(覆蓋)《評審準則》的要求。質(zhì)量手冊的格式應(yīng)按規(guī)定的格式。質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容應(yīng)包括:(1)封面;(2)批準頁;(3)修訂頁;(4)目錄;(5)前言(實驗室名稱、地址、通訊方式、經(jīng)歷和背景、規(guī)模、性質(zhì)等,對社會的各項承諾(如公正性聲明等)也可單獨列章。);(6)主體內(nèi)容及適用范圍(適用于哪些檢測領(lǐng)域(包括種類、范圍)、服務(wù)類型、采用的質(zhì)量體系標準(如評審準則等)以及規(guī)定所使用的質(zhì)量體系要素。);(7)定義及縮略語(必要時);(8)質(zhì)量手冊的管理(編制、審批、發(fā)放、保存、修訂、是否保密等規(guī)定);(9)質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量承諾;(10)組織機構(gòu)(高層管理人員(包括技術(shù)、質(zhì)量主管)和任職條件、職責(zé)、權(quán)力相互關(guān)系及權(quán)力委派等;與檢驗質(zhì)量有關(guān)部門和人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。);(11)組織機構(gòu)圖(內(nèi)外部關(guān)系);。北京檢測公司資質(zhì)認定如何認證