12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責(zé)、權(quán)力及人員比例)(13)防止不恰當(dāng)干擾，保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質(zhì)量體系要素描述(質(zhì)量手冊一般只作原則性描述，內(nèi)容包括：目的范圍;負(fù)責(zé)和參與部門;達(dá)到要素要求所規(guī)定的程序;開展活動的時機、地點及資源保證;支持文件;用表格的形式表述實驗室開展產(chǎn)品檢驗所具備的能力。);(16)支持性文件目錄。程序文件的編寫：程序文件應(yīng)包括：目的、范圍、職責(zé)、工作順序、引用文件、使用的質(zhì)量記錄表格。工作程序應(yīng)強調(diào)5W1H(做何事(What)?為何做(Why)?何人做(Who)?何時做When)?何地做(Where)?如何做(How)及如何對5M1E(人(M)、機(器)(M)、(材)料(M)、(方)法(M)、測(量)(M)、環(huán)(境)(E)進(jìn)行控制和記錄。程序文件的基本格式和內(nèi)容：封面(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、編制和批準(zhǔn)人及日期、生效日期、版次號、受控狀態(tài)、密級及發(fā)放登記號);刊頭(實驗室名稱和標(biāo)志、文件名稱、文件編號、生效日期、版次號、頁碼等);正文(目的、適用范圍、職責(zé)、工作程序、相關(guān)文件);刊尾(必要時對有關(guān)情況的說明)。應(yīng)編制質(zhì)量手冊和程序文件與《評審準(zhǔn)則》條款要求對照表。上海CMA資質(zhì)認(rèn)定需要運行幾個月？天津質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定哪家好

    北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司是經(jīng)國家工商行政管理機構(gòu)批準(zhǔn)成立的專業(yè)咨詢公司。公司本著“真誠服務(wù)，合作共贏”的價值觀，愿為全國廣大客戶解決管理上的問題，為客戶創(chuàng)造實用價值。公司設(shè)有實驗室認(rèn)可咨詢事業(yè)部和企業(yè)管理咨詢事業(yè)部，各事業(yè)部在公司平臺上實現(xiàn)人才和智慧共享。公司實驗室認(rèn)可咨詢事業(yè)部，是專業(yè)從事實驗室認(rèn)可（CNAS）和計量認(rèn)證（CMA）指導(dǎo)工作的咨詢機構(gòu)。公司匯聚了一大批中國名校學(xué)子、MBA管理實戰(zhàn)精英、實驗室認(rèn)可咨詢**、評審員，還有一批在京高校的在校實習(xí)生為公司做常年的信息支持。洪興的咨詢團(tuán)隊將以雄厚的技術(shù)實力、豐富的從業(yè)經(jīng)驗、專業(yè)的咨詢水平、真誠的服務(wù)態(tài)度為全國各行業(yè)的實驗室建立、健全質(zhì)量管理體系，培訓(xùn)實驗室各級人員，指導(dǎo)質(zhì)量管理體系有效運行，以促進(jìn)實驗室管理標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，提高實驗室或所在企業(yè)的市場競爭力。咨詢團(tuán)隊所咨詢過的實驗室均一次性通過認(rèn)可。公司實驗室認(rèn)可事業(yè)部的業(yè)務(wù)ISO/IEC1702..(>>查看全部)主要市場:各行業(yè)的檢測、校準(zhǔn)機構(gòu)主營產(chǎn)品或服務(wù):公司主要經(jīng)營實驗室認(rèn)可，計量認(rèn)證，實驗室資質(zhì)認(rèn)定，醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可，計量授權(quán)、建標(biāo)、計量標(biāo)準(zhǔn)考核、**實驗室認(rèn)可,實驗室認(rèn)可，計量認(rèn)證。新疆各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定如何認(rèn)證資質(zhì)認(rèn)定就是CMA證書嗎？

    是否正確選擇具備資格的供應(yīng)方。4）實驗室是否已規(guī)定了對采購品的驗收要求，對供應(yīng)品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過驗收。(2個)1）實驗室是否制定評審客戶要求、標(biāo)書和合同的相關(guān)程序文件，不同情況下的評審規(guī)定或要求是否明確。2）實驗室是否對不同類型的委托書、標(biāo)書或合同，按照不同的規(guī)定實施了評審。(3個)1）實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動征求客戶意見。2）實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3）確屬實驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進(jìn)行分析，并采取有效糾正措施，對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進(jìn)行改進(jìn)。、預(yù)防措施及改進(jìn)(4個)1）實驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時處理。2）實驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價表明不符合工作可能再度發(fā)生”時，執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實驗室的實際，分析程序的合理性和可操作性。3）實驗室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑?，是否采取了糾正措施或預(yù)防措施。4）實驗室糾正措施和預(yù)防措施的實施結(jié)果是進(jìn)行了驗證。(6個)1）實驗室是否編制了記錄管理程序，內(nèi)容是否齊全、合理。2）實驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。

    合同制人員、其他的技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否勝任，其工作是否符合實驗室質(zhì)量管理體系要求。2）所有人員的持證上崗記錄，有無資格確認(rèn)，上崗授權(quán)是否明確。3）實驗室是否制訂人員培訓(xùn)程序和計劃，有無培訓(xùn)計劃實施的培訓(xùn)記錄。4）對培訓(xùn)中人員的監(jiān)督要求。5）查實驗室人員檔案是否符合要求。6）實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。7）依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人是否滿足要求。(6個)1）實驗室設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。2）設(shè)施和環(huán)境條件影響結(jié)果時，實驗室是否有監(jiān)控記錄；非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3）實驗室安全作業(yè)管理程序是否符合要求，是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。4）實驗室環(huán)境保護(hù)程序是否符合要求，是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。5）區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時，是否采取有效的隔離措施。6）對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施是否有效控制并正確標(biāo)識。(6個)1）實驗室是否選擇使用適合的方法，是否制定必要的作業(yè)指導(dǎo)書。2）實驗室是否對選用的新方法（包括變化的方法）進(jìn)行確認(rèn)，是否使用標(biāo)準(zhǔn)的***有效版本。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地實現(xiàn)社會價值。

    或其他標(biāo)識）”，或其他等效的文字形式。報告修改應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的所有要求，若有必要發(fā)新報告時，應(yīng)有***性標(biāo)識，并注明所替代的原件?！秾嶒炇屹Y質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》共19個要素，其中管理要求：11個要素，技術(shù)要求：8個要素；評審要點有104個，其中管理要求：51個要點，技術(shù)要求：53個要點。認(rèn)證實驗室體系覆蓋所要求的19個要素，并針對性掌握了104個評審要點，現(xiàn)場評審時應(yīng)該無大問題。.實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則要素分為管理要求和技術(shù)要求，共19個要素。1.管理要求(11個)、預(yù)防措施及改進(jìn)2.技術(shù)要求（8個）實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則評審要點各個要素與評審要點分布具體如下：4.管理要求（51個）（12個）（5個）（4個）（3個）（4個）（2個）（3個）、預(yù)防措施及改進(jìn)（4個）（6個）（5個）（3個）5.技術(shù)要求（53個）（7個）（6個）（6個）（10個）（7個）（7個）（2個）（5個）：12個1）實驗室是否具有法律地位的證明文件。**法人性質(zhì)的實驗室是否有合法的設(shè)立文件或注冊證書；非**法人性質(zhì)的實驗室是否有批準(zhǔn)文件、授權(quán)書、比較高管理者的任命文件和母體的公正性聲明；實驗室應(yīng)承諾保證客觀、公正和**地從事檢測/校準(zhǔn)活動，有保持第三方公正地位措施。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地發(fā)揮自身優(yōu)勢和特長。甘肅質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定介紹

資質(zhì)認(rèn)定是評估組織的能力和素質(zhì)的過程。天津質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定哪家好

    即：具備計量認(rèn)證資質(zhì)、取得計量認(rèn)證法定地位的機構(gòu)，才能為社會提供檢測服務(wù)***實驗室認(rèn)可是與國外實驗室認(rèn)可制度一致的，是自愿申請的能力認(rèn)可活動。通過***實驗室認(rèn)可的檢測技術(shù)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實驗室能力的通用要求。七、計量認(rèn)證如何分級？如何實施？計量認(rèn)證分為兩級實施。一級為國級，由國市場監(jiān)督管理局實施；一級為省級，由各省市場監(jiān)督管理局實施具體工作由計量認(rèn)證辦公室(計量處)承辦。不論是國級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是國級還是省級認(rèn)證，對通過認(rèn)證的的檢測機構(gòu)資格在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。八、計量認(rèn)證使用何種評審準(zhǔn)則？2001年***頒布了《計量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗收)評審準(zhǔn)則(試行)》，在同年12月1日起開始實施同時廢止原評審準(zhǔn)則JJG1021-90。目前計量認(rèn)證所遵循的評價體系基本上與國外類同，其基本內(nèi)容是與ISO/IEC導(dǎo)則25(90版)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則一致，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。九、對檢測機構(gòu)的計量認(rèn)證如何進(jìn)行？我省對檢測機構(gòu)的計量認(rèn)證是嚴(yán)格按照省計量認(rèn)證工作程序規(guī)定進(jìn)行。天津質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定哪家好