CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請(qǐng)流程：1、網(wǎng)上注冊(cè)；2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件（申報(bào)能力附表1，授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1，簡(jiǎn)歷附表2-2，組織機(jī)構(gòu)圖附表3，檢測(cè)人員明細(xì)附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，內(nèi)審報(bào)告，管理評(píng)審報(bào)告，典型報(bào)告，試驗(yàn)場(chǎng)地證明，人員勞動(dòng)合同，社保證明，技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測(cè)人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺(tái)會(huì)顯示進(jìn)度，文審?fù)ㄟ^后下受理通知書；4、申請(qǐng)書、附表及附件現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)交給組長(zhǎng)；5、安排現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審；6、整改時(shí)間一般為兩個(gè)月；7、獲準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定后，去服務(wù)大廳領(lǐng)取證書。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定辦事流程：CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書：CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)申請(qǐng)流程：1、網(wǎng)上注冊(cè)；2、網(wǎng)上申報(bào)按要求填寫相關(guān)文件（申報(bào)能力附表1，授權(quán)簽字人明細(xì)附表2-1，簡(jiǎn)歷附表2-2，組織機(jī)構(gòu)圖附表3，檢測(cè)人員明細(xì)附表4，儀器設(shè)備配置表附表5，質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，內(nèi)審報(bào)告，管理評(píng)審報(bào)告，典型報(bào)告，試驗(yàn)場(chǎng)地證明，人員勞動(dòng)合同，社保證明，技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人培訓(xùn)證書、內(nèi)審員證、檢測(cè)人員技術(shù)資格證書等）；3、網(wǎng)上后臺(tái)會(huì)顯示進(jìn)度，文審?fù)ㄟ^后下受理通知書；4、申請(qǐng)書、附表及附件現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)交給組長(zhǎng)。生物行業(yè)的資質(zhì)認(rèn)定CMA能做嗎？河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定哪些機(jī)構(gòu)

滿足“授權(quán)”的有關(guān)要求。2）審閱實(shí)驗(yàn)室注冊(cè)、登記文件和工作場(chǎng)所的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否有固定的工作場(chǎng)所。審查儀器設(shè)備的所有權(quán)、使用權(quán)的證明文件，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否具備能夠**調(diào)配使用的固定的、臨時(shí)的或可移動(dòng)的檢測(cè)/校準(zhǔn)設(shè)備和設(shè)施，以及設(shè)備、設(shè)施能否保證正確進(jìn)行檢測(cè)/校準(zhǔn)。3）通過審閱管理體系文件，特別是各部門和崗位的職責(zé)以及各項(xiàng)管理活動(dòng)的控制程序，確認(rèn)其管理體系是否覆蓋了所有的工作場(chǎng)所或地點(diǎn)。檢查實(shí)驗(yàn)室所有場(chǎng)所的所有工作，驗(yàn)證質(zhì)量體系能否對(duì)其有效的覆蓋。4）查閱實(shí)驗(yàn)室在冊(cè)人員證明，或勞動(dòng)合同證明，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室是否擁有相對(duì)穩(wěn)定的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。5）查閱實(shí)驗(yàn)室是否制定了保證檢測(cè)/或校準(zhǔn)工作公正、客觀的有關(guān)措施；能否保持第三方公正性；能否有效防止任何有損**性和誠(chéng)信度的活動(dòng)；能否有措施防止任何形式的商業(yè)賄賂。并考查實(shí)驗(yàn)室的實(shí)施效果如何。6）實(shí)驗(yàn)室是否制定了保護(hù)國(guó)家秘密和客戶秘密的有關(guān)措施，以及在有關(guān)的活動(dòng)中實(shí)施情況。7）分析實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置是否合理，部門職責(zé)是否明確，是否能保證質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。青海計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定有什么用資質(zhì)認(rèn)定可以提高組織的工作效率和質(zhì)量。

i)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)的結(jié)果；j)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)人員及其報(bào)告批準(zhǔn)人簽字或等效的標(biāo)識(shí)；k)必要時(shí)，結(jié)果*與被檢測(cè)和/或校準(zhǔn)樣品有關(guān)的聲明。需對(duì)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)結(jié)果做出說明的，報(bào)告中還可包括下列內(nèi)容：a)對(duì)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢測(cè)和/或校準(zhǔn)條件信息；b)符合（或不符合）要求和/或規(guī)范的聲明；c)當(dāng)不確定度與檢測(cè)和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)，或客戶有要求，或不確定度影響到對(duì)結(jié)果符合性的判定時(shí)，報(bào)告中還需要包括不確定度的信息；d)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。對(duì)含抽樣的檢測(cè)報(bào)告，還應(yīng)包括下列內(nèi)容：a)抽樣日期；b)與抽樣方法或程序有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范，以及對(duì)這些規(guī)范的偏離、增添或刪節(jié)；c)抽樣位置，包括任何簡(jiǎn)圖、草圖或照片；d)抽樣人；e）列出所用的抽樣計(jì)劃；f）抽樣過程中可能影響檢測(cè)結(jié)果解釋的環(huán)境條件的詳細(xì)信息。檢測(cè)報(bào)告中含分包結(jié)果的，這些結(jié)果應(yīng)予清晰標(biāo)明。分包方應(yīng)以書面或電子方式報(bào)告結(jié)果。當(dāng)用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測(cè)和/或校準(zhǔn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)滿足本準(zhǔn)則的要求。對(duì)已發(fā)出報(bào)告的實(shí)質(zhì)性修改，應(yīng)以追加文件或更換報(bào)告的形式實(shí)施；并應(yīng)包括如下聲明：“對(duì)報(bào)告的補(bǔ)充，系列號(hào)……。

3）與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊(cè)、指導(dǎo)書是否現(xiàn)行有效并便于相關(guān)工作人員使用。4）實(shí)驗(yàn)室采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和自行制定的非標(biāo)方法是否*限特定委托方的檢測(cè)，非標(biāo)方法是否經(jīng)過確認(rèn)。5）實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)方法的偏離是否有相關(guān)技術(shù)單位的驗(yàn)證、有關(guān)主管部門的核準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)、客戶接受，是否將偏離方法形成文件。6）實(shí)驗(yàn)室是否建立并實(shí)施計(jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的規(guī)定，是否建立并實(shí)施數(shù)據(jù)保護(hù)的程序。（10個(gè)）1）實(shí)驗(yàn)室是否配備了正確進(jìn)行檢測(cè)/校準(zhǔn)所需的全部設(shè)備及軟件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；所有儀器設(shè)備是否正常維護(hù)。2）儀器設(shè)備出現(xiàn)缺陷時(shí)，是否立即停用并明確標(biāo)識(shí)；修復(fù)的儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定、校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)；實(shí)驗(yàn)室是否檢查這種缺陷對(duì)過去的檢測(cè)/校準(zhǔn)的影響。3）實(shí)驗(yàn)室使用的長(zhǎng)久控制范圍以外的儀器設(shè)備是否*限于使用頻次低、價(jià)格昂貴或特定的檢測(cè)設(shè)施設(shè)備，是否符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。4）所有設(shè)備是否均授權(quán)人員操作，設(shè)備使用和維護(hù)的有關(guān)技術(shù)資料是否便于有關(guān)人員取用。5）實(shí)驗(yàn)室是否保存對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案，檔案內(nèi)容是否符合要求。6）所有儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否均有明顯的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。7）脫離實(shí)驗(yàn)室直接控制的設(shè)備。資質(zhì)認(rèn)定怎么做？需要什么條件？

3.特殊行業(yè)必須有相關(guān)部門發(fā)的上崗證，如：無(wú)損檢測(cè)。檢驗(yàn)報(bào)告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測(cè)報(bào)告上往往會(huì)帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個(gè)標(biāo)識(shí)，其含義分別是：CMA：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CAL標(biāo)識(shí)：表明該機(jī)構(gòu)獲得了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的審查認(rèn)可(驗(yàn)收)的授權(quán)證書。CNAS標(biāo)識(shí)：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)的認(rèn)可。CNAS認(rèn)可是由中國(guó)合格評(píng)定認(rèn)可委員會(huì)實(shí)施的認(rèn)可活動(dòng)，是一種自愿行為，任何***方、第二方和第三方實(shí)驗(yàn)室均可申請(qǐng)認(rèn)可。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可CNAS、計(jì)量認(rèn)證CMA和審查認(rèn)可CAL的主要區(qū)別社會(huì)上常見的認(rèn)證和認(rèn)可類型。新版資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則有哪些變化？黑龍江各種行業(yè)資質(zhì)認(rèn)定怎么申請(qǐng)

新成立的檢測(cè)公司可以申請(qǐng)CMA嗎？河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定哪些機(jī)構(gòu)

14)客戶投訴及客戶反饋意見處理結(jié)果和匯總分析;管理評(píng)審的內(nèi)容內(nèi)容主要為質(zhì)量方針和目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、程序、過程、資源這五個(gè)方面，圍繞“現(xiàn)狀”和“適應(yīng)性”兩個(gè)重點(diǎn)來(lái)確定。具體內(nèi)容應(yīng)包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的適宜性、充分性、有效性，政策和程序的適宜性;《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》的符合性和適宜性;組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置是否合理?職責(zé)是否理順?接口是否清楚?內(nèi)審的結(jié)果;糾正和預(yù)防措施;日常質(zhì)量管理和監(jiān)督報(bào)告;外部機(jī)構(gòu)的評(píng)審;實(shí)驗(yàn)室之間比對(duì)和能力驗(yàn)證的結(jié)果;工作量和工作類型的變化;客戶的反饋;投訴和其它相關(guān)信息等。管理評(píng)審的方式常用集體會(huì)議討論的方式或?qū)ｎ}討論的方式。管理評(píng)審的實(shí)施步驟制訂管理評(píng)審計(jì)劃應(yīng)包括評(píng)審目的、評(píng)審范圍、評(píng)審依據(jù)、評(píng)審方法、評(píng)審組成員、評(píng)審時(shí)間、評(píng)審內(nèi)容等。管理評(píng)審的準(zhǔn)備由行政辦公室制訂管理評(píng)審計(jì)劃，發(fā)出管理評(píng)審?fù)ㄖ８髫?zé)任部門準(zhǔn)備評(píng)審的有關(guān)文件和資料，如建立和實(shí)施質(zhì)量體系的報(bào)告，內(nèi)部質(zhì)量體系審核報(bào)告、檢驗(yàn)質(zhì)量綜合分析報(bào)告、客戶投訴及質(zhì)量信息反饋處理意見報(bào)告等。由管理者**責(zé)成行政辦公室準(zhǔn)備有關(guān)資料和文件，通知參加評(píng)審人員準(zhǔn)備有關(guān)資料在評(píng)審會(huì)上發(fā)表意見。確定一名記錄員在評(píng)審會(huì)上詳細(xì)記錄每人的發(fā)言。河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定哪些機(jī)構(gòu)