蒸汽在制藥行業(yè)中有廣泛的應(yīng)用，主要用于滅菌和殺菌。蒸汽滅菌是一種快速、高效、環(huán)保的殺菌方法，被廣泛應(yīng)用于制藥原料、制劑、器械等的殺菌和滅菌。也可用在工藝中應(yīng)用。純蒸汽系統(tǒng)是水系統(tǒng)的一部分，需要進(jìn)行初始驗(yàn)證和定期檢測(cè)，已確認(rèn)滿足使用要求。萊蒙儀器的INFINITYSQM-1Pro全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測(cè)質(zhì)量三項(xiàng)，使用者只需要按說(shuō)明簡(jiǎn)單連接檢測(cè)儀器和蒸汽檢測(cè)點(diǎn)位，啟動(dòng)檢測(cè)程序，打開(kāi)蒸汽閥門，即可快速檢測(cè)讀取檢測(cè)結(jié)果，無(wú)需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性，節(jié)省人力及時(shí)間成本。萊蒙儀器發(fā)掘行業(yè)痛點(diǎn)，推出純蒸汽取樣器Infinity Hepss-B，專為水系統(tǒng)驗(yàn)證和監(jiān)測(cè)中的純蒸汽取樣而設(shè)計(jì)。福建風(fēng)冷型蒸汽取樣器對(duì)比

在制藥工業(yè)的蒸汽取樣流程中，微生物污染是一個(gè)不容忽視的嚴(yán)重問(wèn)題，它直接關(guān)系到產(chǎn)品的無(wú)菌保證和患者的用藥安全。傳統(tǒng)取樣方法由于設(shè)備設(shè)計(jì)或材料選擇的局限，往往難以徹底消除微生物滋生的風(fēng)險(xiǎn)，這成為了一個(gè)亟待解決的痛點(diǎn)。萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY Hepss-Hipro取樣器以其精心的材料選擇、無(wú)死角設(shè)計(jì)和復(fù)合式吹空技術(shù)，為制藥工業(yè)蒸汽取樣過(guò)程中的微生物污染問(wèn)題提供了完美的解決方案。這款取樣器的推出不僅提高了取樣過(guò)程的效率和準(zhǔn)確性，更為保障藥品的無(wú)菌品質(zhì)和患者的用藥安全貢獻(xiàn)了重要力量。湖北風(fēng)冷型純蒸汽取樣器使用方法萊蒙儀器深耕于蒸汽檢測(cè)領(lǐng)域，提供整體解決方案。

在工業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域，蒸汽作為一種不可或缺的能源，其質(zhì)量的優(yōu)劣直接牽涉到生產(chǎn)流程的順暢度和產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定性。正因?yàn)檎羝闹匾圆蝗莺鲆?，我們?cè)谡羝麢z測(cè)環(huán)節(jié)上必須精益求精，確保萬(wàn)無(wú)一失。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，采樣點(diǎn)的設(shè)置及采樣頻率的安排顯得尤為重要。我們將采樣點(diǎn)戰(zhàn)略性地布置在蒸汽管道的多個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，諸如蒸汽發(fā)生器的出口、換熱器的入口等，這些位置的選擇旨在能夠快速、準(zhǔn)、確地捕捉到蒸汽質(zhì)量的任何細(xì)微變化。每一處采樣點(diǎn)都如同我們?cè)O(shè)在蒸汽管線上的“崗哨”，時(shí)刻監(jiān)控著蒸汽的狀態(tài)，一旦發(fā)現(xiàn)異常，便會(huì)立即“報(bào)警”，使我們能夠迅速作出反應(yīng)。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì)，耐受蒸汽反復(fù)侵蝕，外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì)，方便擦拭消毒，滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。

萊蒙儀器推出的LabdreamHepss-B蒸汽取樣器，以其高效、優(yōu)良的性能，為制藥行業(yè)帶來(lái)了性價(jià)比更好的選擇。符合全球范圍內(nèi)的GMP標(biāo)準(zhǔn)，Hepss-B確保每次蒸汽取樣的可靠性，為制藥企業(yè)提供了堅(jiān)實(shí)的合規(guī)保障。其獨(dú)特的自動(dòng)滅菌功能，可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)取樣器進(jìn)行徹底滅菌，降低了微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。主動(dòng)排空設(shè)計(jì)能夠迅速排出冷凝水，保證取樣的蒸汽始終處于純凈狀態(tài)，從而獲得更準(zhǔn)、確的檢測(cè)結(jié)果。電量監(jiān)測(cè)功能可以提前預(yù)警電池狀態(tài)，讓使用者有足夠的時(shí)間進(jìn)行更換，確保取樣過(guò)程不因電力問(wèn)題而中斷。在水系統(tǒng)驗(yàn)證中，如何對(duì)純蒸汽進(jìn)行取樣？

根據(jù)USP43NF38和中國(guó)GMP指南等文件，純蒸汽需取冷凝后樣品，按注射用水標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，那么如何選擇一款合適的取樣設(shè)備？ 1.選風(fēng)冷還是水冷？ 水冷的效率并不會(huì)更高，反而會(huì)隨著冷凝液溫度升高，采樣效率下降。 水冷面臨著冷凝液噴濺危險(xiǎn)，需要定期補(bǔ)充冷凝液，或需要接循環(huán)冷卻水等麻煩。危險(xiǎn)性更高，操作更復(fù)雜。 所以，選擇風(fēng)冷更合適潔凈實(shí)驗(yàn)室需求。 2.我們點(diǎn)位很多，大采樣效率也要花費(fèi)很久時(shí)間怎么辦？ 關(guān)注續(xù)航時(shí)間，在重量可接受的范圍內(nèi)，選擇續(xù)航時(shí)間長(zhǎng)的設(shè)備，點(diǎn)位少的情況不需要經(jīng)常充電。Infinity Hepss-B取樣器通過(guò)其先進(jìn)的自動(dòng)取樣系統(tǒng)滿足了GMP對(duì)蒸汽取樣設(shè)備的高要求。河北純風(fēng)冷蒸汽取樣器案例

蒸汽取樣中，Infinity Hepss-B以其高效的取樣效率，簡(jiǎn)便的操作方法脫穎而出。福建風(fēng)冷型蒸汽取樣器對(duì)比

蒸汽檢測(cè)檔案的建立也是完善蒸汽檢測(cè)管理制度的重要一環(huán)。檔案中應(yīng)包含蒸汽檢測(cè)的全部數(shù)據(jù)記錄，包括檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)人員、檢測(cè)結(jié)果等關(guān)鍵信息。通過(guò)對(duì)這些數(shù)據(jù)的記錄和分析，企業(yè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)蒸汽質(zhì)量的波動(dòng)和系統(tǒng)的異常情況，為生產(chǎn)質(zhì)量控制提供有力依據(jù)。這些檔案也是企業(yè)自我監(jiān)督和持續(xù)改進(jìn)的重要參考，有助于企業(yè)在不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，持續(xù)優(yōu)化蒸汽檢測(cè)管理制度。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì)，耐受蒸汽反復(fù)侵蝕，外殼陽(yáng)極氧化鋁材質(zhì)，方便擦拭消毒，滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、TOC、endotoxin等分析。福建風(fēng)冷型蒸汽取樣器對(duì)比