不可冷凝氣體(NCGs)被定義為在滅菌過(guò)程中使用的溫度和壓力條件范圍內(nèi)不能通過(guò)壓縮液化的氣體。提供給滅菌器的蒸汽中含有NCGs，會(huì)影響滅菌器的性能和工藝效率，導(dǎo)致滅菌室過(guò)熱，并導(dǎo)致空氣探測(cè)器性能不一致和鮑伊-迪克測(cè)試失敗(參見(jiàn)第3部分)。主要的NCGs是空氣和二氧化碳。英國(guó)和歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求滅菌器設(shè)計(jì)為在不凝性氣體測(cè)試(見(jiàn)第3部分)中描述的方法測(cè)量時(shí)，具有不超過(guò)3.5%體積的NCGs的蒸汽運(yùn)行。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京，有成熟的售后團(tuán)隊(duì)，可以保障您在儀器使用過(guò)程中得到持續(xù)，及時(shí)，管家式的技術(shù)支持，并且保證長(zhǎng)期不斷的配件供應(yīng)，維護(hù)，維修服務(wù)，致力于為您提供自動(dòng)化蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，同時(shí)也有蒸汽取樣器產(chǎn)品，為您提供一站式解決方案。萊蒙儀器全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀采用316L不銹鋼，耐腐蝕性強(qiáng)。采用全風(fēng)冷冷卻，無(wú)需外接水源。河北全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能

從傳統(tǒng)到智能：蒸汽檢測(cè)方法的“進(jìn)化論”

目前，制藥行業(yè)常用的蒸汽檢測(cè)方法是手動(dòng)檢測(cè)方法，傳統(tǒng)方法雖成本較低，但在數(shù)據(jù)完整性、檢測(cè)效率，準(zhǔn)確度等方面存在明顯短板，難以滿足現(xiàn)代化藥企對(duì)生產(chǎn)全程可控的需求。(如圖上所示，手動(dòng)檢測(cè)裝置）而全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)技術(shù)通過(guò)集成傳感器、自動(dòng)化算法與智能合規(guī)管理，可實(shí)現(xiàn)高效率全自動(dòng)檢測(cè)，數(shù)據(jù)合規(guī)管理，成為藥企提升質(zhì)量控制的方案。針對(duì)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)效率低，誤差大，數(shù)據(jù)不可控，操作危險(xiǎn)等痛點(diǎn)，萊蒙儀器INFINITY系列自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀以創(chuàng)新技術(shù)重新定義檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

設(shè)備優(yōu)勢(shì)：l全自動(dòng)檢測(cè)：快速安裝，一鍵完成干度、不凝性氣體、過(guò)熱度檢測(cè)，快速檢測(cè)2-3min；l合規(guī)軟件設(shè)計(jì)：內(nèi)置審計(jì)追蹤、分級(jí)權(quán)限、電子簽名等功能，符合FDA21CFRPart11要求；l智能傳輸：支持?jǐn)?shù)據(jù)無(wú)線傳輸，構(gòu)建數(shù)字化質(zhì)量管理閉環(huán)。

應(yīng)用場(chǎng)景：l滅菌柜蒸汽質(zhì)量驗(yàn)證l純蒸汽系統(tǒng)周期性監(jiān)測(cè)l關(guān)鍵工藝設(shè)備蒸汽供應(yīng)保障 海南蒸汽質(zhì)量蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀測(cè)量范圍自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀檢測(cè)效率？

萊蒙儀器全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀在GMP管理要求方面表現(xiàn)出色。它符合GMP對(duì)于生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器的要求，即設(shè)備必須易于清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)，以確保其持續(xù)符合預(yù)定的性能和準(zhǔn)確性。檢測(cè)儀的模塊化設(shè)計(jì)和易于拆卸的部件使得清潔和維護(hù)工作變得簡(jiǎn)單快捷，減少了停機(jī)時(shí)間和生產(chǎn)損失。此外，檢測(cè)儀還提供了定期校準(zhǔn)和驗(yàn)證的接口和工具，確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。綜上所述，萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀在設(shè)計(jì)上充分考慮了用戶的使用便捷性和數(shù)據(jù)完整性合規(guī)性要求。通過(guò)友好的用戶界面、多語(yǔ)言支持以及符合FDA21CFRPART11和GMP管理要求的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和審計(jì)追蹤功能，該檢測(cè)儀為蒸汽質(zhì)量檢測(cè)工作提供了高效、便捷且合規(guī)的解決方案。

在醫(yī)療及制藥這一對(duì)無(wú)菌環(huán)境要求極高的行業(yè)中，蒸汽滅菌作為保障醫(yī)療器械安全無(wú)菌的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其重要性不言而喻。醫(yī)療器械的滅菌效果直接關(guān)系到患者的生命安全和醫(yī)療質(zhì)量，任何細(xì)微的疏忽都可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在蒸汽滅菌過(guò)程中，對(duì)于蒸汽質(zhì)量的監(jiān)控與控制達(dá)到了前所未有的重視。萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，正是在這一背景下應(yīng)運(yùn)而生。該檢測(cè)儀以其高精度、高穩(wěn)定性和高可靠性的特點(diǎn)，監(jiān)測(cè)干度，過(guò)熱度，不凝性氣體，在蒸汽滅菌蒸汽質(zhì)量監(jiān)測(cè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。Infinity SQM-1 Pro，您可靠的蒸汽品質(zhì)守護(hù)者，符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，助力生產(chǎn)質(zhì)量提升。

蒸汽是滅菌是被證明有效、快捷和安全的滅菌方法之一。研究人員做了很多蒸汽滅菌的機(jī)理和分析。對(duì)微生物、溫度、壓力、濕度、滅菌柜等做了很好的研究。研究表明微生物對(duì)干熱的耐受力較濕熱者為強(qiáng)，即濕熱凝固蛋白質(zhì)比干熱氧化蛋白質(zhì)、從而殺滅微生物所需溫度低得多；而且水分的存在有利于蛋白質(zhì)凝固，在熱作用的局部環(huán)境中，水分愈多或濕度愈高，蛋白質(zhì)凝固所需溫度愈低，凝固速度愈快，對(duì)外設(shè)的殺滅效果也愈好。萊蒙儀器生產(chǎn)的Infinity SQM-1 Pro自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，全自動(dòng)檢測(cè)純蒸汽過(guò)熱度干度不凝性氣體，符合EN285要求，適合GMP環(huán)境使用。選擇蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀的要點(diǎn)有那些？四川萊蒙蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀測(cè)量范圍

萊蒙Labdream的蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀有什么優(yōu)勢(shì)？河北全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能

隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展，蒸汽滅菌技術(shù)也在不斷改進(jìn)和發(fā)展。未來(lái)，蒸汽滅菌技術(shù)將更加智能化、自動(dòng)化和數(shù)字化，設(shè)備將更加先進(jìn)、高效和節(jié)能。同時(shí)，蒸汽滅菌技術(shù)也將更加注重環(huán)保和安全，以適應(yīng)制藥行業(yè)的發(fā)展需求。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITY SQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì)，符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì)，連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè)，并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)（干度，過(guò)熱度，不凝性氣體），每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5min， 提升了檢測(cè)效率。河北全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能