醫(yī)用包裝袋材料是醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的，產(chǎn)品需要通過流通才能到達(dá)顧客手上，而各種產(chǎn)品的流通標(biāo)準(zhǔn)并不相同，醫(yī)用包裝袋材料的采用應(yīng)與流通標(biāo)準(zhǔn)相適應(yīng).流通標(biāo)準(zhǔn)包含氣候、運(yùn)輸方式、流通目標(biāo)與流通周期等.氣候條件是指醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)適應(yīng)流通地區(qū)溫度，濕度、濕差等，針對(duì)氣候條件惡劣環(huán)境，醫(yī)用包裝袋材料的采用更需加倍注意。運(yùn)輸方式包含人力、車輛、列車、船舶、飛機(jī)等，他們對(duì)醫(yī)用包裝袋材料的性.能規(guī)定各有不同，其溫濕標(biāo)準(zhǔn)、震動(dòng)尺寸大不一樣，因而醫(yī)用包裝袋材料務(wù)必適應(yīng)各種運(yùn)輸方式中的不同規(guī)定.流通對(duì)象是指醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的接收者，因?yàn)槲覈?guó)、地域、民族的不同。對(duì)醫(yī)用包裝袋材料的規(guī)格、顏色、圖案等都有不同要求，務(wù)必使其相適應(yīng)。醫(yī)用包裝無菌包內(nèi)的物品必須在使用時(shí)保持無菌性。醫(yī)藥包材公司

國(guó)際上對(duì)醫(yī)用包裝材料有相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會(huì)（ISO）發(fā)布了新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對(duì)之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認(rèn)要求。同時(shí)在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測(cè)試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國(guó)內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國(guó)際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。 山東醫(yī)療包材工廠高分子材料的發(fā)展促進(jìn)了塑料包裝材料的醫(yī)用包裝材料中的地位。

壓力蒸汽滅菌因高效、安全、滅菌效果可靠等諸多優(yōu)勢(shì)成為了目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用普遍的滅菌方式之一，主要應(yīng)用于耐高溫、耐高濕的醫(yī)療器械及敷料的滅菌。2012版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中5.1.3規(guī)定耐熱、耐濕的手術(shù)器械應(yīng)主選壓力蒸汽滅菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品時(shí)會(huì)迅速釋放熱能，冷凝成小水滴。一般情況下，這些冷凝小水滴會(huì)在滅菌過程中汽化排出，不會(huì)對(duì)滅菌醫(yī)療器械產(chǎn)生影響。但在滅菌結(jié)束后，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內(nèi)完全蒸發(fā)，就會(huì)造成濕包。濕包本身無菌無害，但冷凝水滴潤(rùn)濕包裝后，會(huì)在包裝材料上形成一條液體通道，為包裝外細(xì)菌的侵入帶來便利，造成包內(nèi)物品被污染的可能性。

醫(yī)用紙塑包裝袋材料應(yīng)具有較好的無菌屏障作用，以維持器材的無菌狀態(tài)。依據(jù)臨床科室的具體工作需要，在保障質(zhì)量的前提下，為待的醫(yī)療機(jī)械挑選合適的包裝材料。各種醫(yī)用紙塑包裝袋材料都有優(yōu)缺點(diǎn)，依照醫(yī)療機(jī)械的應(yīng)用周轉(zhuǎn)率，揚(yáng)長(zhǎng)補(bǔ)短，合理運(yùn)用，不但可以減少診療成本，還能提高效率，降低醫(yī)院傳播的產(chǎn)生。材料與方法1.1包裝材料：1棉布可重復(fù)使用的洗后兩層棉布，防潮性不穩(wěn)，阻菌性差，有效期為7～14天。應(yīng)一用一清理，無污垢，必須在冷光燈燈桌上查驗(yàn)無損壞即可應(yīng)用。2醫(yī)用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產(chǎn)生獨(dú)特的屏障，具有一定的防水能力。根據(jù)對(duì)皺紋紙開展病菌滲入過濾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，皺紋紙病菌滲入過濾率達(dá)98.2。有效期可達(dá)6個(gè)月，務(wù)必有一定的柔軟性，扎實(shí)會(huì)形成皺褶，導(dǎo)致病菌通道。常用復(fù)合包裝袋內(nèi)層，熱封性良好;三是聚酯薄膜，其保味性的優(yōu)點(diǎn)是別的薄膜所沒有的。

近10多年來，我國(guó)從美、德、日、法、意、加等國(guó)引進(jìn)了具有先進(jìn)水平的包裝材料、包裝容器生產(chǎn)線，同時(shí)新建、改擴(kuò)建一批具有一定先進(jìn)水平的藥品包裝企業(yè)，提高了我國(guó)醫(yī)藥包裝企業(yè)的技術(shù)裝備水平。國(guó)家也加大量對(duì)醫(yī)用包裝材料工業(yè)的發(fā)展力度，新型藥用包裝材料生產(chǎn)、輸液軟包裝技術(shù)開發(fā)、藥用丁基膠塞生產(chǎn)技術(shù)開發(fā)等項(xiàng)目已經(jīng)列入國(guó)家重點(diǎn)鼓勵(lì)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品和技術(shù)目錄。醫(yī)藥包裝的基本條件是( 1）安全性，(2）無菌，(3）功能性，(4）易處理，安全是非常重要的，不同類型的內(nèi)容物安全性要求不同。總之，必須通過優(yōu)越生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)(GMP)藥品包裝材料生產(chǎn)。塑料制品作為包裝材料具有眾多優(yōu)點(diǎn)，例如它質(zhì)量輕方便攜帶、強(qiáng)度高、阻隔性良好、透明等。醫(yī)藥包材公司

包括其他添加材料通過高溫壓制技術(shù)而制成。醫(yī)藥包材公司

醫(yī)用塑封袋經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后塑封袋壓后還是有氣排出正常嗎？在同一溫度下，濕熱的殺菌效力比干熱大，其原因有三：一是濕熱中細(xì)菌菌體吸收水分，蛋白質(zhì)較易凝固，因蛋白質(zhì)含水量增加，所需凝固溫度降低，二是濕熱的穿透力比干熱大；三是濕熱的蒸汽有潛熱存在，每1克水在100℃時(shí)，由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)可放出2．26kJ（千焦）的熱量。這種潛熱，能迅速提高被滅菌物體的溫度，從而增加滅菌效力。在使用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌時(shí)，滅菌鍋內(nèi)冷空氣的排除是否完全極為重要，因?yàn)榭諝獾呐蛎泬捍笥谒羝呐蛎泬海?，?dāng)水蒸汽中含有空氣時(shí)，在同一壓力下，含空氣蒸汽的溫度低于飽和蒸汽的溫度。如果壓力未降到0時(shí)，打開排氣閥，就會(huì)因鍋內(nèi)壓力突然下降，使容器內(nèi)的培養(yǎng)基由于內(nèi)外壓力不平衡而沖出燒瓶口或試管口，造成棉塞沾染培養(yǎng)基而發(fā)生污染。醫(yī)藥包材公司

上海川沙東欣塑料制品廠成立于1996-08-20，位于浦東新區(qū)合慶鎮(zhèn)向東村四隊(duì)宋家宅42號(hào)，公司自成立以來通過規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù)，贏得了客戶及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。本公司主要從事塑料制品，醫(yī)療包裝，汽車配件領(lǐng)域內(nèi)的塑料制品，醫(yī)療包裝，汽車配件等產(chǎn)品的研究開發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。haitian,haixiong致力于開拓國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，與橡塑行業(yè)內(nèi)企業(yè)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的伙伴關(guān)系，公司以產(chǎn)品質(zhì)量及良好的售后服務(wù)，獲得客戶及業(yè)內(nèi)的一致好評(píng)。上海川沙東欣塑料制品廠本著先做人，后做事，誠(chéng)信為本的態(tài)度，立志于為客戶提供塑料制品，醫(yī)療包裝，汽車配件行業(yè)解決方案，節(jié)省客戶成本。歡迎新老客戶來電咨詢。