除了選擇正確的包裝材料之外，消毒供應(yīng)中心的工作人員還應(yīng)該了解怎樣恰當(dāng)?shù)厥褂冒b材料，以達(dá)到包裝材料的滅菌劑穿透、無菌屏障以及無菌打開的設(shè)計(jì)目的 。醫(yī)用包裝材料的相關(guān)規(guī)范：ISO 11607 之后滅菌醫(yī)療器械的包裝，一部分 包裝材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求，第二部分 成型、密封和裝配過程的驗(yàn)證要求，EN 868 待滅菌的醫(yī)療包裝材料和系統(tǒng)： 一部分 通用要求和測(cè)試方法，第二部分 滅菌包布的要求和測(cè)試方法，第三部分 紙袋與塑封材料用紙要求和測(cè)試方法，第四部分 紙袋的要求與測(cè)試方法。常用復(fù)合包裝袋內(nèi)層，熱封性良好;三是聚酯薄膜，其保味性的優(yōu)點(diǎn)是別的薄膜所沒有的。重慶醫(yī)療包材公司

無菌物品從滅菌程序結(jié)束到病人使用要經(jīng)過一段時(shí)間，期間包裝材料對(duì)于維持物品的無菌狀態(tài)有著至關(guān)重要的作用。沒有合格的包裝就沒有合格的無菌物品。那對(duì)于一般的包裝材料需要具備哪些性能呢?（1）提供微生物屏障：包裝材料的微生物屏障作用能夠防止微生物穿透滅菌包裹污染包裹內(nèi)的物品，另一方面，微生物可以通過水分進(jìn)行傳播，因此包裝材料的抗液體性對(duì)于微生物的侵入也是至關(guān)重要的。（2）允許滅菌因子滲透和析出：包裝材料必須能夠允許水蒸氣及化學(xué)氣體等滅菌因子滲透和析出，嚴(yán)密的網(wǎng)格或編織圖案可能導(dǎo)致滲透或析出困難，這會(huì)可能造成壓力蒸汽滅菌時(shí)潛在的濕包問題。杭州醫(yī)療包材廠家排名除了在藥品包裝中使用普遍外，還用于茶葉、糕點(diǎn)等其他食品的包裝。

需要包裝或單獨(dú)包裝的醫(yī)療用品，例如紗布，煙嘴，眼科儀器和其他精密和小型儀器，適用于紙塑袋，尖銳的儀器頂端保護(hù)和封口機(jī)熱封 密封包裝時(shí)的區(qū)域包裝寬度應(yīng)≥150px，并且包裝中的設(shè)備距離包裝袋的密封應(yīng)≥2.125px。 熱封后，觀察包裝的密封是否平整，壓力密封的緊密性和連續(xù)性，并在塑料表面粘貼3M壓力蒸汽滅菌指示器標(biāo)簽。 所有包裝標(biāo)簽均應(yīng)可追溯。滅菌和管理：滅菌物品根據(jù)需要裝載，以確保蒸汽滲透。棉布袋和元編織布袋應(yīng)放在滅菌架的上層，其邊緣朝下并垂直。 應(yīng)當(dāng)在無菌架子的上層放置起皺的紙袋和紙塑袋，以利于蒸汽進(jìn)入和排出冷空氣。放置紙塑袋時(shí)，請(qǐng)注意紙面朝向塑料表面。 消毒后，將其正確卸下。 確認(rèn)消毒質(zhì)量后，將消毒包裝存放在無菌室內(nèi)，由專人管理，并按順序發(fā)貨。

用包裝材料在現(xiàn)代材料中十分重要，普遍使用的是中硼玻璃管制成的西林瓶或預(yù)灌封注射器，這種材料密度大、質(zhì)脆易開裂、表面硬度低、易于被擦傷而到失去光澤、運(yùn)輸及儲(chǔ)存成本高。傳統(tǒng)的玻璃材料與堿性的藥物易發(fā)生玻璃脫片，其內(nèi)表面耐水性差，使得其與藥物相容性和穩(wěn)定性差。目前，醫(yī)用包裝材料普遍使用的是硼玻璃管制成的西林瓶或預(yù)灌封注射器，這種材料密度大、質(zhì)脆易開裂、表面硬度低、易于被擦傷而到失去光澤、運(yùn)輸及儲(chǔ)存成本高。傳統(tǒng)的玻璃材料與堿性的藥物易發(fā)生玻璃脫片，其內(nèi)表面耐水性差，使得其與藥物相容性和穩(wěn)定性差。了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助消毒供應(yīng)中心人員在選擇包裝材料時(shí)做出正確的決定。

對(duì)于醫(yī)療器械制造商來說，成功可以定義為開發(fā)和銷售能滿足獨(dú)特的醫(yī)療需求或?qū)ΜF(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行大力改進(jìn)的醫(yī)療器械。這些產(chǎn)品的開發(fā)重點(diǎn)直接針對(duì)患者及其特定需求。此外，器械制造商們必須致力于提高該程序的效率或減少恢復(fù)時(shí)間。生產(chǎn)商必須認(rèn)識(shí)到患者才是醫(yī)學(xué)進(jìn)步真正關(guān)注的焦點(diǎn)，產(chǎn)品改進(jìn)的目的在于達(dá)到更好的防治效果。但如果產(chǎn)品之間的醫(yī)療技術(shù)差異極小，制造商的目標(biāo)便是售出比競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手更多數(shù)量的醫(yī)療器械。 其中一個(gè)重要決定因素在于說服醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)選擇使用你的器械產(chǎn)品。醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)包括手術(shù)室內(nèi)的醫(yī)生和護(hù)士，以及醫(yī)院其他工作人員。在許多情況下，他們會(huì)選擇較高級(jí)的醫(yī)療技術(shù)。但當(dāng)他們從三種相似的器械中進(jìn)行選擇時(shí)，又會(huì)如何呢？他們必須根據(jù)其它因素做出選擇。其中一個(gè)因素就是保護(hù)那些醫(yī)療器械的包裝。疏水性能好，能避免包裝材料對(duì)液體的吸收，-- 品種較多，符合醫(yī)院的不同需要 。浙江醫(yī)用純鋁包材市場(chǎng)

醫(yī)用包裝應(yīng)一用一清理，無污垢，必須在冷光燈燈桌上查驗(yàn)無損壞即可應(yīng)用。重慶醫(yī)療包材公司

滅菌前后的貯存壽命限度要求,應(yīng)考慮包裝材料無菌性的維持能力。有效期內(nèi)保持包裝材料的機(jī)械性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性，維護(hù)包裝系統(tǒng)的完整性。毒性物質(zhì)要求,在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。在規(guī)定的滅菌過程前、滅菌中和滅菌后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學(xué)指示物等，不應(yīng)與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)、對(duì)其污染和/或向其遷移，從而不對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生副作用。無菌包裝在保護(hù)產(chǎn)品維持無菌狀態(tài)的前提下，還應(yīng)便于開啟取用，開啟過程盡量避免產(chǎn)生撕屑，這就要求開啟的部位密封強(qiáng)度要適中?；跓o菌醫(yī)療器械預(yù)期存貯和運(yùn)輸環(huán)境，應(yīng)考慮包裝材料對(duì)溫度、水分、光線、氧、振動(dòng)、壓力等條件的敏感度。重慶醫(yī)療包材公司

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