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虹口區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)費(fèi)用

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-19

第二類醫(yī)療器械備案辦理需要哪些條件?隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的不斷攀升,人民**對(duì)健康保健的關(guān)注也持續(xù)加深,醫(yī)療領(lǐng)域正被社會(huì)各界普遍關(guān)注,并有望一躍成為紅海市場(chǎng)!醫(yī)療器械如何分類?我們國(guó)家根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將醫(yī)療器械分為三類。一類醫(yī)療器械:通過常規(guī)管理足以保證其安全、有效性的醫(yī)療器械。例如:醫(yī)用剪刀、鑷子、普通病床、輪椅、紗布繃帶等;二類醫(yī)療器械:對(duì)其安全、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。例如:電子血壓計(jì)、防打鼾器、電磁波醫(yī)治儀、電子穴位醫(yī)治儀等;三類醫(yī)療器械:植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。例如:注射器、輸液器、植入性器材等。二類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)能力。虹口區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)費(fèi)用

關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案這個(gè)很多人還不知道,這里來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程(第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案)1、(一)二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料:1.申請(qǐng)表。2、2.證明性文件:2.1企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的副本復(fù)印件。3、2.2組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。4、3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單。5、4.綜述資料。6、5.研究資料。7、6.生產(chǎn)制造信息:6.1產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述。8、6.2生產(chǎn)場(chǎng)地。9、7.臨床評(píng)價(jià)資料。10、8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。11、9.產(chǎn)品技術(shù)要求。12、10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告:10.1注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。13、10.2預(yù)評(píng)價(jià)意見。14、11.說明書和標(biāo)簽樣稿。15、12.符合性聲明。16、13.醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料或已完成的考核報(bào)告(細(xì)則驗(yàn)收?qǐng)?bào)告)。普陀區(qū)醫(yī)療器械流程二類醫(yī)療器械備案的申請(qǐng)條件包括:產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)需具備相應(yīng)的生產(chǎn)、銷售、售后服務(wù)能力。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要哪些資料?所需資料如下:申請(qǐng)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》并想順利通過藥檢局的審核,其中關(guān)鍵的是三個(gè)部分:注冊(cè)地址、人員要求、相關(guān)材料。第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案對(duì)注冊(cè)地址要求:1、辦公面積不少于50平方;2、倉(cāng)庫(kù)面積不少于50平方;(含體外診斷試劑的需要冷凍倉(cāng)庫(kù));3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉(cāng)庫(kù)面積一起不能低于150平方。注:經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)。第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案對(duì)人員要求:1、法人兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人的需要有大專以上學(xué)歷,專業(yè)不做要求;2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗(yàn),大專以上學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)指:醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理、計(jì)算機(jī)等專業(yè)。

二類醫(yī)療器械指的是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要國(guó)家對(duì)其安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。其經(jīng)營(yíng)需要企業(yè)辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,生產(chǎn)則需要辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證如何辦理?生活中常見的二類醫(yī)療器械:二類醫(yī)療器械在日常生活中還是比較常見的,比如我們現(xiàn)在每天都用到的醫(yī)用口罩,還有血壓計(jì)、體溫計(jì)、心電圖機(jī)、腦電圖機(jī)、x線拍片機(jī)、b超、顯微鏡、助聽器、超聲消毒設(shè)備、避孕套等都屬于二類醫(yī)療器械,這些醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)都是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的。二類醫(yī)療器械備案需要申請(qǐng)企業(yè)提供產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等材料,有效期為1年。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求:1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;5、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明6、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;7、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;8、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;9、經(jīng)辦人授權(quán)證明;10、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(鼓勵(lì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),如無(wú)此項(xiàng),可免說明);11、其他證明材料(如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑,按申辦體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)要求提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員及冷鏈設(shè)施設(shè)備等附加材料)。申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案的代辦周期相對(duì)較短,通常需要在幾個(gè)月內(nèi)完成所有流程。虹口區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)費(fèi)用

申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案代辦需要提供的資質(zhì)包括公司執(zhí)照、公司管理制度文件、公司資源、人員和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等。虹口區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)費(fèi)用

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?去找申辦需要的材料,一般就去當(dāng)?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場(chǎng)監(jiān)管局查找,實(shí)在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢,有的網(wǎng)站沒有他們會(huì)把資料發(fā)你郵箱,有的地方查不到電話,你就直接去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個(gè)優(yōu)盤拷貝一下就行了按照要去把資料填一下,需要網(wǎng)上申報(bào)的就網(wǎng)上申報(bào),二類的直接備案,你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案,材料合格當(dāng)天就能拿證了。二類是備案憑證,三類的是許可證,是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。虹口區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)費(fèi)用

上海企盈信息技術(shù)有限公司擁有一般項(xiàng)目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;市場(chǎng)主體登記注冊(cè)代理;財(cái)務(wù)咨詢;稅務(wù)服務(wù);商務(wù)代理代辦服務(wù);知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)(專利代理服務(wù)除外);信息咨詢服務(wù)(不含許可類信息咨詢服務(wù));會(huì)議及展覽服務(wù);企業(yè)管理;企業(yè)形象策劃;市場(chǎng)營(yíng)銷策劃;項(xiàng)目策劃與公關(guān)服務(wù);市場(chǎng)調(diào)查(不含涉外調(diào)查);社會(huì)經(jīng)濟(jì)咨詢服務(wù);翻譯服務(wù);辦公用品銷售;電子產(chǎn)品銷售;計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備零售;代理記賬。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))等多項(xiàng)業(yè)務(wù),主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋代理記賬,公司注銷,許可證,公司注冊(cè)。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工,為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)與成長(zhǎng)空間,為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),深受員工與客戶好評(píng)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:代理記賬,公司注銷,許可證,公司注冊(cè)等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨,深受客戶好評(píng)。一直以來公司堅(jiān)持以客戶為中心、代理記賬,公司注銷,許可證,公司注冊(cè)市場(chǎng)為導(dǎo)向,重信譽(yù),保質(zhì)量,想客戶之所想,急用戶之所急,全力以赴滿足客戶的一切需要。