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醫(yī)療器械資質(zhì)辦理資料要求:1) 申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰,準(zhǔn)確、涂改處應(yīng)蓋章或簽名,要求簽字的須簽字,加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復(fù)印,按照申請(qǐng)材料順序裝訂成冊(cè);2)凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人須在復(fù)印件上簽字確認(rèn)(此件同原件),注明日期,加蓋企業(yè)公章;3)申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文,根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。(4) 已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)申請(qǐng)辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案只需在醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可(備案)信息系統(tǒng)中填寫《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表》。企業(yè)打印第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表后,加蓋公章向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。(5)同時(shí)申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可和辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的企業(yè)。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可執(zhí)行其許可流程,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案只需在線填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,將打印的備案表加蓋公章與第三類經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料一并向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案代辦需要提供的資質(zhì)包括公司執(zhí)照、公司管理制度文件、公司資源、人員和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)哪家好
辦理二類醫(yī)療證需要什么?二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)資料編號(hào):1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》一式2份,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》電子申報(bào)文件一份。2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復(fù)印件。3、申請(qǐng)報(bào)告。(包括企業(yè)人員情況介紹、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍等內(nèi)容);4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。(注:如屬國(guó)覽醫(yī)療器械城入駐商戶的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供統(tǒng)一倉(cāng)儲(chǔ)和統(tǒng)一質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)相關(guān)文件);5、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局平面圖。6、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)哪家好申請(qǐng)三類醫(yī)療器械許可證代辦需要選擇合法且有高信譽(yù)度代理機(jī)構(gòu)。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理?去找申辦需要的材料,一般就去當(dāng)?shù)氐膠heng務(wù)服務(wù)中心或者市場(chǎng)監(jiān)管局查找,實(shí)在不行就去藥監(jiān)局那里咨詢,有的網(wǎng)站沒(méi)有他們會(huì)把資料發(fā)你郵箱,有的地方查不到電話,你就直接去當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局帶個(gè)優(yōu)盤拷貝一下就行了,按照要去把資料填一下,需要網(wǎng)上申報(bào)的就網(wǎng)上申報(bào),二類的直接備案,你可以帶著紙質(zhì)材料和優(yōu)盤直接是藥監(jiān)局備案,材料合格當(dāng)天就能拿證了。二類是備案憑證,三類的是許可證,二類醫(yī)療器械,是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證辦理流程和條件如下:1. 生產(chǎn)基本資質(zhì)(要求:需與生產(chǎn)產(chǎn)品相符合);2. 生產(chǎn)場(chǎng)地(要求:需與生產(chǎn)規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求);3. 生產(chǎn)設(shè)施監(jiān)測(cè)設(shè)備(要求:需與生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相符合并符合法律法規(guī)要求);4. 人員及組織架構(gòu)(要求:人員資質(zhì)及資歷應(yīng)符合法律法規(guī)要求);5. 產(chǎn)品(要求:需符合法律法規(guī)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、及產(chǎn)品技術(shù)要求,三個(gè)以上樣品并通過(guò)自檢和專業(yè)檢測(cè),并取得產(chǎn)品注冊(cè)證);6. 質(zhì)量管理體系(體系文件和記錄并切實(shí)推行,需保證質(zhì)量管理體系滿足適宜性、充分性、有效性要求);7. 技術(shù)文檔(要求:風(fēng)險(xiǎn)管理檔案、研究資料、研發(fā)相關(guān)技術(shù)資料);8. 通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)部門質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)考核;9. 需通過(guò)生產(chǎn)許可相關(guān)部門現(xiàn)場(chǎng)審核;對(duì)于重點(diǎn)監(jiān)管類的醫(yī)療器械產(chǎn)品,國(guó)家要求企業(yè)在申請(qǐng)過(guò)程中需特別注意質(zhì)量、性能、安全等方面的評(píng)估。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理流程:1.提交備案申請(qǐng)。根據(jù)相關(guān)條例規(guī)定,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,并提交企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,以及企業(yè)庫(kù)房地址的房屋產(chǎn)權(quán)證明文件及租賃協(xié)議等資料。2.審查。提交材料之后,食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì),申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式,則接受備案資料,并發(fā)給企業(yè)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。而材料不齊全或者不符合法定形式的,則會(huì)書面通知申請(qǐng)人,并說(shuō)明理由。如果有必要,設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門還會(huì)在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案之日起3個(gè)月內(nèi),按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求對(duì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展現(xiàn)場(chǎng)核查。申請(qǐng)過(guò)程中需遵守相關(guān)的倫理和道德規(guī)范,避免不當(dāng)行為和不良影響。上海產(chǎn)品注冊(cè)證費(fèi)用
二類醫(yī)療器械備案的申請(qǐng)條件包括:產(chǎn)品屬于中低風(fēng)險(xiǎn)、中低技術(shù)含量的醫(yī)療器械,需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)哪家好
請(qǐng)問(wèn)二類醫(yī)療器械備案證在哪里可以辦?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表,并提交本辦法第八條規(guī)定的資料(第八項(xiàng)除外)。第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。所以建議先在市局網(wǎng)上的辦事指南了解一下,然后做好相應(yīng)資料去市局的醫(yī)療器械科進(jìn)行辦理二類備案憑證工作。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)哪家好
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