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第二類醫(yī)療器械備案辦理所需資料:1、《營業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件);2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;3、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書;4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;5、經(jīng)營場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的,提供委托合同;6、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄.包括采購、驗(yàn)收、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件;7、企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁。重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械必須具備固定資產(chǎn)、生產(chǎn)設(shè)備等 必要條件,同時(shí)還需要有相應(yīng)的生產(chǎn)和檢驗(yàn)技術(shù)人員。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)多少錢
三類醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件:1.要求公司的經(jīng)營規(guī)模與企業(yè)注冊(cè)資本的規(guī)模相適應(yīng),并有與其規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施與場(chǎng)所,經(jīng)營場(chǎng)所的面積應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品的使用要求。2.應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員以及企業(yè)相應(yīng)的質(zhì)量管理人員,具有與其所從事業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)知識(shí)與管理經(jīng)驗(yàn),并能夠熟練操作所經(jīng)營的產(chǎn)品。3.需要企業(yè)法人是法定代表人,企業(yè)法人與實(shí)際控制人不一致的,還需要提供有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。4.有相關(guān)業(yè)務(wù)范圍,公司的經(jīng)營范圍應(yīng)包括第三類醫(yī)療器械許可證相關(guān)的醫(yī)療器械,比如心臟支架、注射器、呼吸機(jī)、CT等。5.有明確的各項(xiàng)管理制度,有落實(shí)執(zhí)行人員及檢驗(yàn)人員名單和技術(shù)負(fù)責(zé)人,并有相應(yīng)的工作職責(zé),建立并有效執(zhí)行記錄及質(zhì)量保證體系規(guī)范,保證這些制度能夠有效執(zhí)行。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)多少錢代辦機(jī)構(gòu)能夠?yàn)槠髽I(yè)提交申請(qǐng)表和其他相關(guān)資料,同時(shí)協(xié)助企業(yè)妥善處理各項(xiàng)復(fù)雜流程。
申請(qǐng)人提交材料目錄:1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。3、申請(qǐng)報(bào)告。4、經(jīng)營場(chǎng)地、倉庫場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。5、經(jīng)營場(chǎng)所、倉庫布局平面圖。6、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡歷。7、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。10、倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;12、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。13、申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書。
二類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)有哪些?二類醫(yī)療器械備案注意事項(xiàng)如下:1、已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)注冊(cè)變更,并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。2、已備案的醫(yī)療器械,管理類別調(diào)整為第二類或者第三類醫(yī)療器械的,備案人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出取消原備案。3、未依法辦理第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更銷售、使用的,由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正。二類醫(yī)療器械備案是指對(duì)中低風(fēng)險(xiǎn)、中低技術(shù)含量的醫(yī)療器械進(jìn)行備案的證書。
二類醫(yī)療器械注冊(cè)備案流程:一、申請(qǐng)人應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊(cè)申請(qǐng)并經(jīng)審查符合條件,二類醫(yī)療器械注冊(cè)備案點(diǎn)擊咨詢,一類醫(yī)療器械:申請(qǐng)人向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊(cè)申請(qǐng)并經(jīng)審查符合條件后,提交的注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)與藥品上市許可持有人申報(bào)材料一致。例如,若為進(jìn)口產(chǎn)品,則應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門提交進(jìn)口關(guān)稅繳納憑證。二、注冊(cè)機(jī)關(guān)作出準(zhǔn)予許可或者不予許可決定并告知申請(qǐng)人并公示,S三、申請(qǐng)人延長或撤回原注冊(cè)證書或者改變其注冊(cè)證編號(hào);四、申請(qǐng)人可以向注冊(cè)機(jī)關(guān)申請(qǐng)延長注冊(cè)證書或改變注冊(cè)證編號(hào);五、申請(qǐng)人可以補(bǔ)充申報(bào)申報(bào)材料。三類醫(yī)療器械許可證、二類醫(yī)療器械備案是國家對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)管制的簡化管理方式。閔行區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)哪家靠譜
申請(qǐng)三類醫(yī)療器械許可證的代辦過程一般需要數(shù)月甚至更長時(shí)間,涉及檢測(cè)認(rèn)證、申報(bào)報(bào)告、評(píng)價(jià)等各個(gè)方面。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)多少錢
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件?該類經(jīng)營許可證書在辦理時(shí)要滿足以下條件。1、應(yīng)該具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場(chǎng)所和倉庫,并對(duì)面積有具體要求。2、應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。3、應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十一條,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民government食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可。楊浦區(qū)三類醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)多少錢
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