三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件？該類經(jīng)營許可證書在辦理時要滿足以下條件。1、應該具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。2、應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。3、應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十一條，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民government食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。二類醫(yī)療器械備案的申請條件包括：產(chǎn)品屬于中低風險、中低技術含量的醫(yī)療器械，需符合國家相關標準。臨港二類醫(yī)療器械備案方案

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理資料要求：1） 申請材料應完整、清晰，準確、涂改處應蓋章或簽名，要求簽字的須簽字，加蓋企業(yè)公章，使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊；2）凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上簽字確認（此件同原件），注明日期，加蓋企業(yè)公章；3）申報資料應當使用中文，根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應當同時提供原文。（4） 已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的企業(yè)申請辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案只需在醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)中填寫《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》。企業(yè)打印第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表后，加蓋公章向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。（5）同時申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的企業(yè)。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可執(zhí)行其許可流程，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案只需在線填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，將打印的備案表加蓋公章與第三類經(jīng)營許可申請材料一并向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）多少錢三類醫(yī)療器械許可證及其代辦需要申請企業(yè)提交產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標簽、特殊監(jiān)管要求等材料，且有效期為5年。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應當具備條件：1.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;2.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對單獨的經(jīng)營場所;3.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;4.應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;5.應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

我是個體戶，如何辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證？我國1987年公布實施的《民法通則》將個體工商戶和農(nóng)村承包經(jīng)營戶歸類為公民（自然人），而不是企業(yè)。2014年施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》明確規(guī)定：從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案或申請經(jīng)營許可。因此，新申辦從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的申請人應當是依法在工商部門登記的企業(yè)。原個體工商戶的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請變更或到期延續(xù)時，可以按照2014年修訂的《個體工商戶條例》第二十九條規(guī)定申請轉變?yōu)槠髽I(yè)組織形式后，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門備案或申請經(jīng)營許可。如未轉變?yōu)槠髽I(yè)組織形式，將不能再經(jīng)營醫(yī)療器械。對于重點監(jiān)管類的醫(yī)療器械產(chǎn)品，國家要求企業(yè)在申請過程中需特別注意質(zhì)量、性能、安全等方面的評估。

經(jīng)營許可證辦理流程分為三階段完成，頭一階段：申請辦理，藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定；第二階段：即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場審核，審核方式為現(xiàn)場提問考核及現(xiàn)場查看考核，如實記錄審核信息并給出審核結論，如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知；第三階段：即經(jīng)藥監(jiān)部門領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經(jīng)營許可證，并在相關網(wǎng)站上對其企業(yè)相關信息進行公示，公示后無異議的則通知企業(yè)領取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。申請過程中需遵守相關法律法規(guī)和政策，避免違規(guī)操作和不良影響。浦東新區(qū)二類醫(yī)療器械備案（重點監(jiān)管）多少錢

申請許可證或備案的企業(yè)也需要獲得相應的專業(yè)咨詢服務，例如法律、質(zhì)量、認證、技術、市場等。臨港二類醫(yī)療器械備案方案

我們要明白醫(yī)療器械分為三類：一類、二類、三類。目前經(jīng)營一類產(chǎn)品不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證和備案，經(jīng)營二類產(chǎn)品需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，經(jīng)營三類產(chǎn)品辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。企業(yè)在辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證應滿足以下條件：1、應該具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫，并對面積有具體要求。2、應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。3、應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度。臨港二類醫(yī)療器械備案方案

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