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鎮(zhèn)江鋼制隔離器廠家直供

來源: 發(fā)布時間:2024-02-08

本試驗通過布點化學(xué)指示劑對過氧化氫蒸汽濃度分布狀態(tài)進行監(jiān)測,確認(rèn)了無菌隔離器內(nèi)的滅菌劑是均勻分布的,且達到了滅菌所需有效殺滅濃度;通過布點生物指示劑對過氧化氫蒸汽殺滅物品表面微生物的效力進行檢測,確認(rèn)了無菌隔離器的滅菌對表面微生物的殺滅是有效的;進而通過對滅菌后的無菌隔離器進行內(nèi)部環(huán)境的浮游菌檢測、沉降菌檢測及表面微生物檢測確認(rèn)了滅菌后無菌隔離器能達到A級潔凈級別要求下的微生物水平;***通過選取一些具有代表性的標(biāo)準(zhǔn)菌株,制成菌懸液,模擬試驗樣品在無菌隔離器內(nèi)的整個過程。無菌隔離器內(nèi)部的操作人須遵守Z基本的無菌操作。鎮(zhèn)江鋼制隔離器廠家直供

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隔離器主要參數(shù):性能1)生產(chǎn)/檢測處理量2)OEB暴露要求3)清潔和清潔確認(rèn)4)密封性能5)環(huán)境控制6)泄漏測試7)監(jiān)控系統(tǒng)8)環(huán)境微生物監(jiān)測9)過程模擬實驗。無菌隔離器驗證流程與驗收:1)設(shè)計確認(rèn)(包括木模評價)2)工廠驗收測試FAT(客戶到現(xiàn)場,測試結(jié)果將決定是否可發(fā)貨)3)現(xiàn)場驗收測試SAT(客戶現(xiàn)場驗收測試,傾向于運輸過程完整性、FAT條件不具備無法測試的項目,可簡略)4)安全確認(rèn)IQ5)運行確認(rèn)OQ(基本算驗收合格)6)性能確認(rèn)PQ(協(xié)助客戶實施)7)再驗證服務(wù)湖州隔離器哪家比較好由于無菌隔離器自身結(jié)構(gòu)的原因,無菌隔離器內(nèi)部應(yīng)設(shè)置有相應(yīng)的輔助工具。

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    封閉式RABS系統(tǒng),A級的操作環(huán)境內(nèi)部配備有**的空氣凈化單元,且RABS內(nèi)部的空氣為循環(huán)使用,將人員、環(huán)境與產(chǎn)品幾乎完全隔離開來,所以避免微生物和粒子污染風(fēng)險的安全性**提高。實踐證明,可以使用封閉式RABS系統(tǒng)進行一些易變質(zhì)、高活性和高毒性的樣品測試或生物制品的生產(chǎn)。然而,檢測數(shù)據(jù)表明,封閉式RABS的A級操作環(huán)境與外部環(huán)境之間仍然不能夠達到標(biāo)準(zhǔn)要求的隔離,還需要外部環(huán)境潔凈空間作為背景。與傳統(tǒng)潔凈室和RABS不同的是,無菌隔離器系統(tǒng)能夠?qū)級的操作環(huán)境與外部環(huán)境和人員完全隔離。操作環(huán)境內(nèi)部不僅配備單獨的GX過濾器,而且還配備有**空氣處理單元,相當(dāng)于一個**的潔凈空間,同時還配有過氧化氫滅菌系統(tǒng),可以**對其箱體內(nèi)表面和設(shè)備表面進行滅菌。因此,無菌隔離器可以完全擺脫周圍環(huán)境也需要凈化處理的背景限制,簡化了無菌操作的復(fù)雜性。

    無菌隔離器滅菌方法1、菌懸液的制備①取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養(yǎng)物用,瓶口密封(包裝形式與無菌檢查供試品一致),2~8℃冰箱存放,24h內(nèi)備用。②取白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物用。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝及保存。③取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3~5ml含(ml/ml)聚山梨酯80的,將孢子洗脫。然后取孢子懸液至無菌試管,用含(ml/ml)聚山梨酯80的。菌懸液同金黃色葡萄球菌菌懸液同法分裝,2~8℃冰箱存放,2月內(nèi)備用。 無菌隔離器在使用前應(yīng)進行清潔和消毒。

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無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實驗結(jié)果如果結(jié)果顯示編號1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長;陽性對照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達到A級潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。無菌隔離器以其可控的、先進的、低能耗的優(yōu)勢,在無菌檢查實驗室中越來越得到關(guān)注。揚州銷售隔離器哪家比較好

穿戴無菌隔離器的手套/袖套組件或半身衣能接觸到或充分利用隔離器中的工具進行無菌檢查操作。鎮(zhèn)江鋼制隔離器廠家直供

無菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求,經(jīng)專門設(shè)計制造,用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng),該系統(tǒng)可**限度的防治產(chǎn)品受到污染,保護操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。為無菌試驗、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒***物生產(chǎn)防護提供**的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。無菌隔離系統(tǒng)是新版GMP中對設(shè)備硬件組成重要提升的一項,在設(shè)備制作前需選擇合適的隔離系統(tǒng),根據(jù)隔離系統(tǒng)家族對密閉性等、循環(huán)方式、氣流組織方式,無菌隔離操作系統(tǒng)劃分為以下級別:/LABS/RABS/ISOLATOR。鎮(zhèn)江鋼制隔離器廠家直供