“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。超微量分光光度計(jì)氙氣閃光燈為燈源;寧夏原子吸收分光光度計(jì)操作

近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描，獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經(jīng)過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個(gè)光源的光線文件。在當(dāng)時(shí)，LED還是個(gè)未來事物，TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要是以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣點(diǎn)就是體積小，總體投入低。隨著時(shí)間來到21世紀(jì)，LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱，大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。內(nèi)蒙古分光光度計(jì)教程超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器!

雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。下面小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。超微量分光光度計(jì)適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測(cè)。

以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程;原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短！寧夏原子吸收分光光度計(jì)操作

分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度*常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。儀器注意事項(xiàng)1．該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2．使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。3．在儀器尚未接通電源時(shí)，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。分光光度計(jì)的關(guān)鍵參數(shù)有哪些選擇可見和紫外可見的分光光度計(jì)所關(guān)注的*關(guān)鍵的指標(biāo)有三點(diǎn)：一是波長(zhǎng)范圍，二是波長(zhǎng)準(zhǔn)確度，三是雜散光參數(shù)。波長(zhǎng)范圍的選擇是由用戶實(shí)驗(yàn)需要所定，波長(zhǎng)范圍越寬的價(jià)格越貴;波長(zhǎng)準(zhǔn)確度及雜散光參數(shù)的數(shù)值越低，表示性能越好。影響顯色反應(yīng)的主要因素（1）顯色劑用量：通過實(shí)驗(yàn)來確定*適用量；（2）反應(yīng)液的酸堿度（pH）溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的穩(wěn)定性；。寧夏原子吸收分光光度計(jì)操作