分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性,研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400~760nm波長的光譜。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計教程
它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗:他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔,在室內(nèi)形成很細的太陽光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗;揭示了太陽光是復(fù)合光的事實。山西uv分光光度計使用紫外可見分光光度計靈敏度高、選擇性好、準確度高、適用濃度范圍廣、分析成本低、操作簡便、快速。
食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設(shè)備之一,在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要,而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。下面小編把分光光度計使用中的那些事進行了總結(jié),希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū),分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區(qū)可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。分光光度計?就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結(jié)果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。
紅外分光光度計的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號,兩束光合為一束。適用于分布光度法(發(fā)光強度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進行測量。T6分布光度計可以基于以下條件進行測量:?C-Gamma系統(tǒng)標準和建議T6角度分布光度計是基于以下標準制造:?IESNALM-75C類(符合IESNALM-79標準)?EN130322類?CIE章節(jié)61類特征被測照明設(shè)備和光源的比較大尺寸?重量:比較大50千克?發(fā)光區(qū)域的對角線:500mm,臂長?其他臂尺寸根據(jù)要求?照明設(shè)備/光源全高:300mmT5鏡面旋轉(zhuǎn)分布光度計T5可移動光度計探頭的分布光度計是一種高精度,高可靠性的光度計,適用于分布光度法(發(fā)光強度分布的)和分布光譜法(光譜)對LED光源和照明設(shè)備進行測量。該系統(tǒng)是全自動的,并使用0一代的機器人技術(shù),其優(yōu)點是無需鏈條或皮帶即可進行傳輸。超微量分光光度計的定量分析包括單組分分析,多組分分析,有機元素分析,無機元素分析等;
【電路故障】解決方法:檢修電路?!緝x器不能調(diào)“100%”】可能原因:a.光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。b.比色皿架未落位。解決方法:調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法:更換部件。d.電路故障。解決方法:調(diào)修電路?!緶y量過程中,“100%”點經(jīng)常變動?!靠赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。b.電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法:送修。超微量分光光度計是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器。遼寧分光分光光度計品牌
超微量分光光度計一般具有多個光程!內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計教程
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計教程