首先，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會(huì)使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導(dǎo)致測試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次，應(yīng)保證每次測試時(shí)，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。***,還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽光直射、避免強(qiáng)電場、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載只為知識(shí)分享，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問題，請(qǐng)與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號(hào)矩陣請(qǐng)點(diǎn)擊小圖，長按識(shí)別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號(hào)食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國際食品食學(xué)寶。光度計(jì)的選材要求是什么？上海元析告訴您。江西光度計(jì)原理

食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長。黑龍江火焰分光光度計(jì)教程推薦的光度計(jì)生產(chǎn)廠家。

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。三、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。上海光度計(jì)的規(guī)格介紹。

1.設(shè)計(jì)原理紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號(hào)處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種?？梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強(qiáng)度，將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計(jì)的分類方法有多種：按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì)；按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計(jì)；按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測?？梢姺止夤舛扔?jì)（又名可見光度計(jì)、分光光度計(jì)）是可見光分光光度法是采用新型單片機(jī)技術(shù)，開發(fā)出能夠進(jìn)行定量測量（標(biāo)準(zhǔn)曲線測量，可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀）；OD值直接測量（吸光度、透過率和能量等直讀）；動(dòng)力學(xué)測試（測出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化）；光譜掃描。上海元析光度計(jì)安心售后。湖南uv光度計(jì)使用

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并發(fā)現(xiàn)吸收光譜相似的有機(jī)物質(zhì)，它們的結(jié)構(gòu)也相似。并且，可以解釋用化學(xué)方法所不能說明的分子結(jié)構(gòu)問題，初步建立了紫外可見分光光度計(jì)的理論基礎(chǔ)，以此推動(dòng)了紫外可見分光光度計(jì)的發(fā)展。1918年美國國家標(biāo)準(zhǔn)局研制成了世界上diyi臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)(不是商品儀器，很不成熟)。此后，紫外可見分光光度計(jì)很快在各個(gè)領(lǐng)域的分析工作中得到了應(yīng)用。朗伯早在1760年就發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)的厚度成正比，后被人們稱之為朗伯定律;比耳在1852年又發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)濃度成正比，后被人們稱之為比耳定律。在應(yīng)用中，人們把朗伯定律和比耳定律聯(lián)合起來，又稱之為朗伯-比耳定律。隨后，人們開始重視研究物質(zhì)對(duì)光的吸收，并試圖在物質(zhì)的定性、定量分析方面予以使用。因此，許多科學(xué)家開始研究以比耳定律為理論基礎(chǔ)的儀器裝置。江西光度計(jì)原理