雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。上海元析的光度計(jì)質(zhì)量可靠嗎?四川光譜儀光度計(jì)推薦
試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時(shí),將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時(shí),測定三個(gè)測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個(gè)波長的變異系數(shù)。**后,許多分光光度計(jì),包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢,但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器,通過檢查**大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。**后,它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。(來源:互聯(lián)網(wǎng)整理)(圖片來源:Pixabay)上周看點(diǎn)2832萬大單!山一大公開采購成像分析系統(tǒng)等設(shè)備刷瓶子!實(shí)驗(yàn)室新人的共同回憶……趣味科普丨?。∵|寧原子吸收光度計(jì)購買上海元析簡述光度計(jì)制作工藝。
用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml,并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。體現(xiàn)了柔韌性。大部分單機(jī)型的分光光度計(jì)包含了驅(qū)動(dòng)儀器運(yùn)行和管理數(shù)據(jù)的軟件。高性能的儀器,通常與PC機(jī)一起聯(lián)用,需要從制造商提供額外的軟件。同時(shí)用戶也可以選擇升級(jí)軟件以滿足他們的需要。另外一個(gè)值得考慮的因素是數(shù)據(jù)的較終使用。各實(shí)驗(yàn)室都有各自感興趣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。例如一些藥物機(jī)構(gòu)需要考慮美國FDA的要求和歐聯(lián)盟的藥物評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)的要求選擇不同的數(shù)據(jù)處理方式。
一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。推薦的光度計(jì)生產(chǎn)廠家。
羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側(cè)的熒光被再次吸收,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變高的同時(shí)峰頂向長波長側(cè)變化。根據(jù)577nm的熒光強(qiáng)度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高濃度區(qū)域,標(biāo)準(zhǔn)曲線是彎曲的,但在圖6的低濃度區(qū)域,可獲得線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。3比較結(jié)果、定量下限值來比較靈敏度與應(yīng)用報(bào)告,使用標(biāo)準(zhǔn)曲線和10次空白測定中計(jì)算得的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ,計(jì)算出了定量下限值(10σ)和檢測下限值(3σ)。另外,采用了線性度較高的標(biāo)準(zhǔn)曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實(shí)驗(yàn)算出的定量下限值的比可知,RF-6000的靈敏度較高,是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,圖6(RF-6000)的結(jié)果中得到了離散較小的標(biāo)準(zhǔn)曲線。與對未被樣品吸收的照射光進(jìn)行檢測的吸光光度法不同,熒光光度法以零為標(biāo)準(zhǔn)檢測熒光,因此噪聲水平低,可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示。另外,使用UV-2600i時(shí),低于空白以外的定量下限值的點(diǎn)除外。即使在未達(dá)到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域(0~)。上海光度計(jì)的代理廠家。陜西可見分光光度計(jì)使用
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原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢,并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足,是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽),然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來,此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。四川光譜儀光度計(jì)推薦