光度計(jì)在使用過(guò)程中，由于機(jī)械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤上的讀數(shù)與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象，因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測(cè)定結(jié)果的精度，需要進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度較簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值,如果，測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié)。用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見(jiàn)光區(qū)分別在440、546、635nm波長(zhǎng)處，以空氣為參比，分別測(cè)量各濾光片的透射比，紫外光區(qū)用重鉻酸鉀溶液分別在235、257、313、350nm波長(zhǎng)處，以高氯酸溶液為參比，測(cè)量其透射比。上海光度計(jì)品質(zhì)售后哪家好？陜西元析光度計(jì)型號(hào)

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái)，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。湖北火焰分光光度計(jì)推薦上海元析的光度計(jì)怎么樣？

在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取，并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計(jì)電源，調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為（即T%=100%）發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位，波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測(cè)四種溶液，先用1、2、3、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤(rùn)洗(不能搞混了)，并依次倒入編號(hào)溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作，此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6、7。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度；6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量；7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開(kāi)分光光度計(jì)電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。

編輯|steins來(lái)源|島津分析中心背景摘要:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量時(shí)基于朗伯比爾定律，測(cè)定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面，利用熒光分光光度計(jì)時(shí)，使用熒光強(qiáng)度。在低濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)兩臺(tái)儀器分別測(cè)定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測(cè)定結(jié)果，對(duì)兩個(gè)機(jī)種的定量、檢測(cè)下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較，下面將進(jìn)行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測(cè)定使用了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-260Oi測(cè)定樣品吸光度。測(cè)定條件如表1所示。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中，調(diào)配～5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光光譜如圖1所示，根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2和圖3所示。在圖2中，用～5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品（蒸餾水）創(chuàng)建，得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在圖3所示的低濃度區(qū)域中，噪聲的影響相對(duì)較大，導(dǎo)致線性較差。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測(cè)定使用了熒光分光光度計(jì)RF-60O0測(cè)定了樣品熒光強(qiáng)度。測(cè)定條件如表2所示。上海元析光度計(jì)質(zhì)量保證。

它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦。雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。。光度計(jì)的選材要求是什么？上海元析告訴您。湖北元析光度計(jì)推薦

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操作過(guò)程簡(jiǎn)單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開(kāi)蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說(shuō)，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。陜西元析光度計(jì)型號(hào)