由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。分光光度計也常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。福建國產(chǎn)分光光度計教程

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。山西分光光度計推薦根據(jù)所能測定的波長范圍的不同，分光光度計可以分成紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計。

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。

紫外可見分光光度計T2600紫外可見分光光度計T2602S雙光束紫外可見分光光度計U9雙光束紫外可見分光光度計T2600紫外可見分光光度計全新的光路設(shè)計，跨國際采購的**配件，優(yōu)越的儀器性能、具極大地滿足用戶的分析工作需求。可普遍應(yīng)用在有機化學、生物化學、藥品分析、食品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、生命科學等各個領(lǐng)域的科研、生產(chǎn)中。01儀器特點1、7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示，歐姆龍輕觸按鍵，使用手感更舒服、使用千萬次不會損壞，超大屏幕顯示直接顯示各種掃描曲線和圖譜。2、支持U盤存儲，數(shù)據(jù)的打開和編輯不需要任何專業(yè)輔助軟件支持，可支持excel、txt格式、圖片格式，可輸出四種格式：*.csv、*.qua．*.tet，*.bmp。3、數(shù)據(jù)輸出：搭配RS-232C串口（打?。SBdrive（聯(lián)機）、USBHOST（接U盤），標配16GB存儲器。4、業(yè)內(nèi)使用先進的ARM11處理器，可存儲2000條測試數(shù)據(jù)或500條工作曲線。5、懸架式光學系統(tǒng)設(shè)計，加強加厚鋁底板設(shè)計，消除震動或變形對光學系統(tǒng)的影響；雙層設(shè)計，將光路各電路部分完全分開，提高了儀器的分辨率與穩(wěn)定性。6、儀器采用獲得國家光電信號檢測裝置使儀器信噪比更低，儀器更穩(wěn)定。7、可選配內(nèi)置全自動進樣流路系統(tǒng)。再高科技的超微量分光光度計也需要我們細心使用。

試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結(jié)果有問題啦。使用紫外分光光度計必須定期清潔，保障環(huán)境和儀器室內(nèi)衛(wèi)生條件，防塵。廣東光譜儀分光光度計選購

普通分光光度計的帶寬為5~10nm。福建國產(chǎn)分光光度計教程

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。福建國產(chǎn)分光光度計教程