由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。選購(gòu)分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到紫外可見分光光度計(jì)設(shè)備的檢測(cè)器。uv分光光度計(jì)原理

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。陜西原子吸收分光分光光度計(jì)推薦單光束紫外可見分光光度計(jì)是一款單光束、掃描型的紫外可見分光光度法通用儀器。

   UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱：UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào)：儀器特點(diǎn)和功能◆雙光束比例監(jiān)測(cè)光學(xué)系統(tǒng)◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，并可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆插座式設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試◆采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器的穩(wěn)定性。◆UV-5800H（PC）型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測(cè)量、定量測(cè)試、定性測(cè)試、動(dòng)力學(xué)測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。單光束紫外可見分光光度計(jì)操作麻煩，不適合定性分析。

一般來說，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過對(duì)照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜。上海光譜儀分光光度計(jì)操作

紫外可見分光光度計(jì)是理化實(shí)驗(yàn)室常用的分析儀器。uv分光光度計(jì)原理

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。uv分光光度計(jì)原理