藥效學的另一個重要內容，就是研究藥物的作用機制。其中受體學說占主導地位，當前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內在活性，這是一個非常專業(yè)的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機體某個蛋白結合的大小，如肺炎**總結它比SARS病毒傳染性強，主要是指其與體內一種ACE蛋白結合牢固。醫(yī)學生都知道，ACE是普遍分布在體內血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統(tǒng)和緩激肽系統(tǒng)中的一種重要酶，該系統(tǒng)對人體的心血管活動發(fā)揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎病、中風等基礎疾病，或高齡患者病情加重，病理生理學基礎就在此。此外，咳嗽、粘液分泌增加等，都與此系統(tǒng)有關。藥代動力學與藥效學是藥理學研究的相互關聯(lián)的兩個方面重要方面。甘肅高質量藥效學研究

藥效學在泌尿系統(tǒng)中的作用，內分泌系統(tǒng)藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型：化學性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學研究動物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導的肥胖模型、雙側卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。甘肅高質量藥效學研究藥效學主要研究什么內容？

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經(jīng)吸收進）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經(jīng)代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因為副作用既有益又有害。

藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數(shù)據(jù)是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數(shù)據(jù)，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發(fā)階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據(jù);次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。英瀚斯生物從事實驗動物疾病模型研究的專業(yè)團隊，專業(yè)藥效學實驗！

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內外相關學者做了相關研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學和藥代動力學，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學機制主要內容： 1、理化反應（抗酸性） 2、參與或干擾細胞代謝過程。甘肅高質量藥效學研究

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藥物在有效性的情況下設計藥物的制劑首先應進行***前研究，包括藥物理化性質和生物學特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內動力學參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學評價包括體內評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設計前，應初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標，以指導正確的***設計，此項藥物***前的安全性初步考察。甘肅高質量藥效學研究

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