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天津?qū)I(yè)的動物實驗外包實驗室

來源: 發(fā)布時間:2022-02-27

動物實驗外包模型介紹:非酒精性脂肪肝病模型化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)模型小劑量鏈脲佐菌素結(jié)合高脂飲食,已被用于制備小鼠的NAFLD,可導(dǎo)致脂肪變性,炎癥,纖維化甚至肝細胞*。四氯化碳(CCl4)可造成肝損傷,可單獨施用或配合高脂飲食來誘發(fā)脂肪肝或肝纖維化。其機制主要是CCl4誘導(dǎo)肝臟發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致有害的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化產(chǎn)物不斷產(chǎn)生和積累,并發(fā)生嚴重的壞死反應(yīng),從而導(dǎo)致肝細胞結(jié)構(gòu)和功能破壞。這種方法造模時間較短,但是發(fā)病機制、病程變化及組織學(xué)形態(tài)與人類脂肪肝存在較大差異,并且藥物毒性強,易致動物死亡。南京動物實驗外包公司,腦缺血再灌注損傷動物模型。天津?qū)I(yè)的動物實驗外包實驗室

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動物實驗外包,常見的動物模型動物模型及藥效評價:1.小鼠或者裸鼠,皮下**模型、原位肺*模型、原位肝*模型、小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型、******模型、酒精肝模型;2、動物藥代動力學(xué)和組織分布實驗:小鼠或者大鼠;3、急性毒性實驗(LD50測定):小鼠 南京英瀚斯生物,專業(yè)的動物實驗外包服務(wù)平臺。有自己的實驗室,動物房、分子檢測平臺、病理檢測平臺等,可以承接動物造模、病理檢測、分子檢測、細胞實驗,歡迎了解。英瀚斯生物專業(yè)實驗外包。值得信賴的動物實驗外包服務(wù)南京動物實驗外包公司,中藥灌胃實驗。

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動物實驗外包模型介紹:2型糖尿病動物模型高脂高糖飲食加STZ大鼠動物模型前面說了,STZ可以選擇性破壞胰島細胞,且破壞程度與STZ的用量有關(guān)。這種模型就是先給大鼠喂高脂高糖飼料,以誘發(fā)胰島素抵抗,隨后再腹腔注射小劑量的STZ不完全損傷胰島β細胞,以誘發(fā)分泌障礙;比較終就造成了大鼠2型糖尿病。一直以來,使用高脂高糖飼料造模的各種動物模型,飼料的配方比較關(guān)鍵,大家也比較關(guān)注這個問題??梢再I商用的飼料,但是有點貴。如果自己配制,可以參考以下配方,該配方來自《人類疾病動物模型的復(fù)制》第2版?!柏i油10%,2.5%膽固醇,20%蔗糖,1%膽酸鹽,66.5%普通飼料。”造模很簡單。高脂高糖飼料喂4周;然后25mg/kg的劑量注射STZ(濃度為0.25%),接著繼續(xù)高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周。也可以將STZ劑量提高到30,每周1次,連續(xù)2周。都是可行的。驗證模型的標準是血糖大于7.8以及胰島素敏感指數(shù)下降。

動物實驗外包模型介紹:卵巢切除固執(zhí)疏松模型(1)復(fù)制方法雌性實驗大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射2%戊巴比妥鈉麻醉,無菌下腹部正中切口,鈍性分離腹肌腹膜后進腹,絲線結(jié)扎卵巢并摘除??p合切口前腹腔內(nèi)注入萬古霉素l0萬u。造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和進食。(2)模型特點卵巢切除后模型大鼠血漿雌***(E2)含量***下降,股骨中點骨皮質(zhì)指數(shù)也明顯下降,骨量和骨質(zhì)量也明顯下降。鏡下病理組織學(xué)觀察顯示,骨組織切片中骨小梁斷裂,排列稀疏,形態(tài)結(jié)構(gòu)完整性差。南京動物實驗外包公司,核磁共振,關(guān)節(jié)炎模型。

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動物實驗外包模型介紹:腎動脈狹窄性***動物模型 【造模方法】將犬麻醉后取俯臥位,從脊柱旁 1.5~2cm處開始,右側(cè)順肋骨緣,左側(cè)在距肋骨緣約兩指寬處作 4cm 的皮膚切口,分離皮下組織腰背筋膜,切開內(nèi)斜肌筋膜,推開背長肌,暴露腎并小心地鈍性分離出一段腎動脈,選用一定直徑的銀夾或銀環(huán)套在腎動脈上造成腎動脈狹窄,如一側(cè)腎動脈狹窄,則在間隔 10~12 天后將另一側(cè)腎摘除。手術(shù)后幾天,血壓開始升高,1~~3個月后血壓升至高峰,并可長期維持下去。例如家兔手術(shù)前血壓平均值為 13.3kPa,手術(shù)后 2 周上升到 16.4kPa,1 個月后升到 18kPa,2 個月后可上升達(18.7~25.9)kPa動物實驗外包-價格低-周期短-數(shù)據(jù)清晰。山東醫(yī)學(xué)動物實驗外包公司

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動物實驗外包模型介紹:ARDS模型建模方法:模型建立:經(jīng)腹腔麻醉小鼠,采用暴露式氣管切開滴注的方法,經(jīng)氣管向肺內(nèi)滴注LPS(給藥劑量6mg/kg)而后將小鼠直立,垂直旋轉(zhuǎn)小鼠,使藥物在肺內(nèi)均勻分布,從而建立內(nèi)***性急性肺損傷小鼠模型?;蛘週PS經(jīng)尾靜脈或者腹腔給藥,從而建立全身性炎性反應(yīng)導(dǎo)致的ARDS模型。在氣道滴注LPS6小時、12小時、24小時及48小時后,各取3只小鼠處死并收集支氣管肺泡灌洗液(BALF)及肺組織。英瀚斯生物動物實驗外包的一站式服務(wù)中心。天津?qū)I(yè)的動物實驗外包實驗室

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