動物實驗外包按系統(tǒng)范圍分類（1）疾病的基本病理過程動物模型（animalmodeloffundamentallypathologicprocessesofdisease）：是指各種疾病共同性的一些病理變化過程模型。（2）各系統(tǒng)疾病動物模型（animalmodelofdifferentsystemdisease）：是指與人類各系統(tǒng)疾病相應的人類疾病動物模型。3.按模型種類分類疾病模型的種類包括整體動物、離體***和組織、細胞株和數(shù)學模型。整體動物模型是常用的疾病模型，也是研究人類疾病常用的手段。4.按中醫(yī)藥體系分類按中醫(yī)證分類，動物模型可分為陰虛、陽虛動物模型、氣虛動物模型、血虛動物模型、脾虛和腎虛動物模型，厥脫證動物模型等。按中藥理論分類，人類疾病動物模型包括解表藥動物模型、清熱藥、瀉下藥、***濕藥、利水滲濕、溫里藥、止血藥、止咳藥、化痰藥、平喘藥、***藥、平肝息風藥、補益藥、***藥、活血化瘀藥等動物模型。如果選擇一家靠譜的動物實驗外包公司。海南推薦的動物實驗外包哪家好

動物實驗外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動物模型分為三種：第一種STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝基脲結(jié)構(gòu)能夠選擇性地損傷胰島β細胞，損傷后的胰島重構(gòu)，繼而纖維化。顯然，STZ的劑量是關(guān)鍵因素，注射劑量大則完全損傷胰島，胰島素***缺乏，形成1型糖尿病。注意事項：（1）盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大。（2）上面提到的血糖、尿糖指標以及測定時間是比較很多資料后得出的，公認性也較強，是可用的。（3）單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。（4）血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴格控制STZ的注射劑量，預實驗摸索條件是必須的；可以適當?shù)难a充胰島素，防止低血糖導致的大量動物死亡。（5）STZ造模比較適合長期觀察，因為這種藥物導致的胰島損傷不易修復，大鼠不易代償。（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。江西靠譜的動物實驗外包哪家好南京動物實驗外包公司，腦出血動物模型。

動物實驗外包模型介紹：維甲酸骨質(zhì)疏松模型(1)復制方法3個月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸(retinoicacid),連續(xù)14d,隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進食。于造模開始后第29日處死動物,取其脛骨于固定液中固定,常規(guī)脫鈣,石蠟包埋,作連續(xù)切片,光鏡下觀察。(2)模型特點口服維甲酸3d后,模型大鼠食量明顯減少;至第14日時動物體重明顯減輕,活動減少,并可見拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質(zhì)骨(骨小梁)骨量及形態(tài)發(fā)生明顯改變,骨小梁面積百分數(shù)、密度***減少,骨小梁間隙增大。模型動物骨組織切片形態(tài)計量結(jié)果顯示,脛骨中段密質(zhì)骨面積百分數(shù)也明顯減少,骨髓腔面積百分數(shù)增大,反映破骨細胞活性與功能的骨內(nèi)膜面骨吸收周長百分數(shù)明顯增高。本模型制作方法簡便,造模時間短,模型成功率高,動物骨質(zhì)疏松表現(xiàn)典型,易于開展給藥觀察。

動物實驗外包模型介紹：阿爾茨海默病(AD)大鼠模型建模方法SD大鼠均采用1%戊巴比妥鈉40μg/g腹腔內(nèi)注射麻醉，麻醉后繼而固定于腦立體定位儀上。按照大鼠腦立體定位圖譜，以前囟為零起點，前囟后3.5mm處為穿刺點，中線右側(cè)旁開2mm，而后牙科鉆鉆開顱骨，采用微量注射器自腦表面垂直進針3mm，即：(AP=-3.5mm,ML=2.0mm,DV=3.0mm)，雙側(cè)海馬CA1區(qū)緩慢勻速注射Aβ1-40各10μg(1μL)，留針5min，退針后縫合傷口。造模后3d后，開始尾靜脈注射，注射生理鹽水，大鼠每只給藥100μl/次/d，連續(xù)給藥21d后，進行水迷宮行為學檢測。動物實驗外包-南京英瀚斯-生物實驗外包-大小鼠實驗。

動物實驗外包模型介紹：慢性腎衰大鼠模型：一、實驗材料：SD大鼠，體重300~350g，雄性，腺嘌呤二、實驗操作1.雄性SD大鼠購入后適應性飼養(yǎng)一周開始實驗2.腺嘌呤配制成混懸液3.大鼠灌胃混懸液，共灌胃4周。造模期間動物自由飲水進食。4.造模3-4周后既可以復制出與人類GRF相類似的代謝紊亂、電解質(zhì)異常、內(nèi)分泌異常及貧血的慢性腎功能衰竭模型。模型評價1.**進行血液生化檢測2.取腎臟組織標本進行病理檢測。英瀚斯生物專業(yè)承接動物實驗外包。南京動物實驗外包公司，非酒精性脂肪肝病模型。江西靠譜的動物實驗外包哪家好

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