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細胞實驗外包ELISA的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，然后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。廣東推薦的細胞實驗外包公司細胞實驗外包生物公司有哪些？英瀚斯生物。

ELISA間接法細胞實驗外包間接法常用于檢測抗體，一般的操作步驟為：將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原；加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)；洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)；洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器（ELISAreader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

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