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海南大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-23

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現(xiàn)代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍,炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)兩種,其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療藥物,迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動(dòng)物模型,主要可以分為以下幾類:化學(xué)誘導(dǎo)模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型,自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)。英瀚斯位于東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園,可承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作。海南大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

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氯化鋰誘導(dǎo)大鼠癲癇模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

造模方法癲癇是一種以大腦局部細(xì)胞突發(fā)性的異常放電并向周圍組織擴(kuò)散為特征的大腦功能障礙,同時(shí)伴隨暫時(shí)性運(yùn)動(dòng)、感覺、意識(shí)及自主神經(jīng)功能異常。臨產(chǎn)表現(xiàn)為強(qiáng)直陣攣?,F(xiàn)在常用的急性化學(xué)致癇模型機(jī)制均是作用于神經(jīng)元,通過對(duì)CNS遞質(zhì)的作用來誘發(fā)癲癇。大鼠腹腔注射氯化鋰(LiCl)(127mg/kg,溶于水)進(jìn)行誘發(fā),24h后腹腔注射溴甲東莨菪堿(1mg/kg),30min后再以匹羅卡品(40mg/kg)腹腔注射,癲癇發(fā)作在注射匹羅卡品10到30分鐘后開始。如果癲癇發(fā)作持續(xù)時(shí)間30min以上的給予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止發(fā)作,如果沒有效果,可以反復(fù)注射10%水合氯醛直至發(fā)作停止。

英瀚斯動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜆?gòu)建平臺(tái),位于東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園,歡迎實(shí)地考察監(jiān)督。 青海提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作英瀚斯生物,專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),熟練掌握各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建。

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消化系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型

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1胃黏膜對(duì)卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水,腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對(duì)研究胃病也是一種合適的動(dòng)物,因?yàn)樗€存在另外兩種與人類相似的情況,即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國(guó)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg,迅速引起進(jìn)行性十二指腸潰瘍。【結(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似,潰瘍見于球部前壁,直徑2~4mm,常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟,小的潰瘍常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機(jī)理、實(shí)驗(yàn)***的研究。

人類疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料。人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展是十分復(fù)雜的,但以人作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來研究是有局限性的,許多實(shí)驗(yàn)在道義上也受到限制,不可能也不允許在人體上進(jìn)行實(shí)驗(yàn),但利用動(dòng)物復(fù)制疾病模型加以研究,克服這些不足。在復(fù)制動(dòng)物模型時(shí),所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟(jì)原則。靈長(zhǎng)類動(dòng)物與人近似,復(fù)制的疾病模型相似性好,但稀少昂貴,即使獼猴也不可多得,更不用說猩猩、長(zhǎng)臂猿。除了在動(dòng)物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟(jì)性原則外,而且在模型復(fù)制的方法上、指標(biāo)的觀察上也都要注意這一原則。英瀚斯生物,可承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型藥效實(shí)驗(yàn)。

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急性肺損傷與ARDS實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內(nèi)外致病因素導(dǎo)致的急性、進(jìn)行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進(jìn)行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現(xiàn),ALI嚴(yán)重階段可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫(yī)療的重點(diǎn)、難點(diǎn)。而通過建立ALI和ARDS的動(dòng)物模型是了解其主要發(fā)病機(jī)制及探索醫(yī)療方法的重要手段,人類研究中產(chǎn)生的假設(shè)可以在動(dòng)物模型中進(jìn)行測(cè)試,同時(shí)體外模型得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可以在動(dòng)物模型中進(jìn)行評(píng)價(jià),也可應(yīng)用于評(píng)估動(dòng)物與人體疾病之間的聯(lián)系。有推薦的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型供應(yīng)商嗎?陜西構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

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一型糖尿病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建:

胰腺中的胰島β細(xì)胞變性和壞死,分泌的胰島素不足。

誘導(dǎo)方法一:STZ誘導(dǎo)糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40~75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對(duì)此藥敏感性較差,常用量為100~200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。

誘導(dǎo)方法二:四氧嘧啶糖尿病動(dòng)物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或靜脈注射40~100mg/kg。用藥后2~3小時(shí)后出現(xiàn)初期高糖,持續(xù)6~12小時(shí)后進(jìn)入低血糖期,動(dòng)物出現(xiàn)痙攣,24小時(shí)后一般為持續(xù)性高糖期,β細(xì)胞呈現(xiàn)不可逆性壞死,發(fā)生糖尿病。

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