肝纖維化模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

1.誘導(dǎo)方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，連續(xù)8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亞硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，連續(xù)4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，連續(xù)13周。4)成年大鼠，灌胃給白酒7g/kg體重，每日晨1次，連續(xù)24周。

英瀚斯生物，一站式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ头?wù)，專業(yè)評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。 有沒(méi)有專業(yè)做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的公司？江西常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的分類。人類疾病動(dòng)物模型種類很多，可按不同情況進(jìn)行分類，按產(chǎn)生原因分類，按系統(tǒng)范圍分類，按模型對(duì)象分類，按中醫(yī)體系分類。這里只列舉按產(chǎn)生原因分類的情況。按產(chǎn)生的原因可分為自發(fā)性動(dòng)物模型和誘發(fā)性動(dòng)物模型。

自發(fā)性動(dòng)物模型：突變性動(dòng)物模型(mutantanimalmodels)：指未經(jīng)任何人工處理，利用動(dòng)物在自然條件下發(fā)生疾病來(lái)用作模型?？共⌒詣?dòng)物模型(negativeanimalmodels)：是指特定的疾病不會(huì)在某種動(dòng)物身上發(fā)生，從而探討為何這種動(dòng)物對(duì)該病有天然的抵抗力。異構(gòu)性動(dòng)物模型(differentconstructanimalmodels)：是指利用健康動(dòng)物生物學(xué)特征來(lái)提供疾病模型。培育性動(dòng)物模型(breedinganimalmodels)：是指通過(guò)遺傳育種手段將基因突變異常表現(xiàn)保留下來(lái)用作疾病模型。 湖南好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型都有哪些？

 APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型，神經(jīng)細(xì)胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達(dá)和遺傳。與正常動(dòng)物相比，APP 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物腦中Aβ表達(dá)過(guò)量，引起認(rèn)知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達(dá)水平高，6~9月齡時(shí)在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn)，如細(xì)胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細(xì)胞增生等，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常，主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機(jī)制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠，在9~12個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶功能減退，在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑，在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞聚集，該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究。

腎纖維化模型

1)單側(cè)輸尿管結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型2)慶大霉素誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法腎小管間質(zhì)纖維化模型

英瀚斯生物，可做各類動(dòng)物疾病模型，一站式造模實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。

2實(shí)驗(yàn)方法

2.1單側(cè)腎靜脈結(jié)扎法體重為250～300g的成年SD大鼠，經(jīng)腹腔注射5％水合氯醛麻醉，麻醉后取仰臥位固定于手術(shù)板上。動(dòng)物腹部手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒及去毛，沿腹中線作手術(shù)切口，依次切開(kāi)皮膚和肌肉，游離腎臟和輸尿管，用組織鉗托起左側(cè)輸尿管中段部位，止血鉗夾住，在兩端用4-0號(hào)絲線分兩次結(jié)扎左側(cè)輸尿管近腎盂段，剪斷輸尿管，然后常規(guī)縫合肌肉和皮膚。術(shù)后動(dòng)物常規(guī)單籠飼養(yǎng)觀察，自由飲水及進(jìn)食。28d后出現(xiàn)纖維化。 關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，你想知道的都在這里。

腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠，放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中，持續(xù)3h后，可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46～106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90％以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h，動(dòng)物腎臟組織學(xué)觀察，腎***損害且腎小管明顯壞死。

急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠，體重190～250g，實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng)，記錄食物、飲水和尿量。實(shí)驗(yàn)時(shí)由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后，尿量明顯減少，尿滲透濃度降低，且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變，近曲小管的末端部分可見(jiàn)腎壞死灶。

4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠，實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng)，測(cè)12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平。可選用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射，造模。(1)硝酸鈉：2.5mg/(ml·100g)；(2)4-硝基兒茶酚：1mg/(ml·100g)；(3)4-硝基茶胂酸；2.5mg/(ml·100g)；(4)4-氨基兒茶酚：1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測(cè)定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 英瀚斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作，提供造模方法、原始數(shù)據(jù)！湖南好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現(xiàn)代的生活方式的改變，炎癥性腸病已經(jīng)越來(lái)越普遍，炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩?。–D）兩種，其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療藥物，迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開(kāi)發(fā)出60多種動(dòng)物模型，主要可以分為以下幾類：化學(xué)誘導(dǎo)模型（急性炎癥模型，慢性炎癥模型），轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)。江西常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型