所謂臨床前功夫，就是說一項大規(guī)模臨床試驗前，要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面，不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗，而是千方百計地在提高療效上花功夫，一定要找到藥物的有效成分，然后進行有效濃度的調(diào)控實驗。也許，我們的中醫(yī)藥工作者擔心這還是中醫(yī)藥研究嗎？事實上，找到了有效成分的中藥已經(jīng)不是“中藥”，而是現(xiàn)代的植物或者化學藥物了，如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調(diào)“特色”，好像一切的寶貝都在“特色”之中，甚至說離開了“特色”就不是中醫(yī)藥研究，那不是自掘墳墓？因此，實驗研究就成了復方療效的機制探討。藥效學在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。上海專注藥效學評價

藥理學（英語：Pharmacology），是研究藥品與有機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科。它既研究藥品對生物的作用及作用機制，即藥品效應動力學（Pharmacodynamics，簡稱藥效學）；也研究藥品在提提的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥品代謝動力學（Pharmacokinetics，簡稱藥動學）。藥理學是以基礎(chǔ)醫(yī)學中的生理學、生物化學、病理學、病理生理學、微生物學、免疫學、分子生物學等為基礎(chǔ)，為防治疾病、合理用藥提供基本理論、基礎(chǔ)知識和科學思維方法，是基礎(chǔ)醫(yī)學、臨床醫(yī)學以及醫(yī)學與藥學的橋梁。甘肅比較好的藥效學英瀚斯實驗動物平臺，配備專業(yè)儀器，用于藥效學研究實驗！

在**發(fā)病機制及新療法的探索之中，臨床前抗**藥效評價體系的建立和完善尤為重要和迫切。而對**免疫藥物的藥效學評價，由于涉及很多臨床時期的困難，機理復雜，也為藥效評價帶來了一定的難度。但是，如果能夠針對不同的療法和機制選擇合適的藥效評價模型，則可以讓這個艱難的過程事半功倍，取得良好的試驗效果。抗**作用機制研究、細胞毒類藥物的藥效學研究、生物反應調(diào)節(jié)劑的藥效學評價、**耐藥逆轉(zhuǎn)劑藥效學評價、抗**轉(zhuǎn)移藥物藥效學評價、**血管生成抑制劑、分化誘導劑藥效學研究、心血管系統(tǒng)藥物藥效學評價。

中藥中的藥效學。中藥新藥研發(fā)需要尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，并重視研發(fā)的整體觀，將工藝、質(zhì)量標準、藥效學、毒理學、臨床研究等各環(huán)節(jié)有機結(jié)合。隨著“以臨床價值為導向、重視人用歷史，全過程質(zhì)量控制”研發(fā)理念的建立和推廣，新藥研發(fā)工作者們必將深刻領(lǐng)會其科學內(nèi)涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發(fā)實際工作的各個環(huán)節(jié)，從而形成一套具有中醫(yī)藥特色的新藥研發(fā)技術(shù)體系，并在此體系指導下完成研發(fā)工作，這既體現(xiàn)了中藥新藥研發(fā)規(guī)律，又能夠提高了研發(fā)成功率，縮短了中藥新藥研發(fā)周期，降低了研發(fā)風險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進中藥產(chǎn)業(yè)健康蓬、蓬勃發(fā)展。藥效學研究的給***法：預防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。

心血管系統(tǒng)藥物藥效學評價：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異?？赡M人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價指標：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學試驗內(nèi)容：體外藥效學試驗、體內(nèi)藥效學試驗、作用機制研究。推薦的藥效學公司

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藥效學研究里的量效關(guān)系，通常來說，在一定范圍內(nèi)，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關(guān)注的數(shù)據(jù)是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關(guān)系，結(jié)合安全性數(shù)據(jù)，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發(fā)階段，主要藥效學研究結(jié)果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關(guān)重要，并為毒理學研究相關(guān)動物選擇、劑量設(shè)計及檢測指標設(shè)置提供依據(jù);次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。上海專注藥效學評價