抑瘤率，通常指在模型動(dòng)物中，對(duì)瘤生長(zhǎng)的抑制效率，其計(jì)算公式通常為（1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對(duì)照組**體積）*100%。有時(shí)候，也不一定會(huì)直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對(duì)目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較。需要注意的是，只有采用的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ拖嗤瑫r(shí)才可以進(jìn)行簡(jiǎn)單對(duì)比。另外，由于生物試驗(yàn)誤差不好控制，若不是直接在同一次實(shí)驗(yàn)中比較，而是利用文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)來比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級(jí)的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。近年來，藥動(dòng)學(xué)–藥效學(xué)（PK/PD）模型受到了越來越廣泛的關(guān)注。青海專注藥效學(xué)

藥物在有效性的情況下設(shè)計(jì)藥物的制劑首先應(yīng)進(jìn)行***前研究，包括藥物理化性質(zhì)和生物學(xué)特征，如，溶解度、分配系數(shù)、熔點(diǎn)多晶型、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學(xué)評(píng)價(jià)包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學(xué)評(píng)價(jià)包括體內(nèi)評(píng)價(jià)。然后選擇給藥途徑進(jìn)而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內(nèi)會(huì)引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設(shè)計(jì)前，應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標(biāo)，以指導(dǎo)正確的***設(shè)計(jì)，此項(xiàng)藥物***前的安全性初步考察。重慶藥效學(xué)哪家好英瀚斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物平臺(tái)，配備專業(yè)儀器，用于藥效學(xué)研究實(shí)驗(yàn)！

未來的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開展：對(duì)于未來的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來說，將更加“以患者為中心”，現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對(duì)于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來說，要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進(jìn)行查房，同時(shí)還要協(xié)助好醫(yī)生進(jìn)行開藥工作；同時(shí)，還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及一系列的動(dòng)學(xué)參數(shù) ，進(jìn)而可以幫助醫(yī)生進(jìn)行藥物調(diào) 整或者是設(shè)計(jì)個(gè)體化的給***案。此外，還要參與到疑難病例的會(huì)診工作中，并且參與到中毒和危重患者的搶救工作中來；另外，未來醫(yī)院藥學(xué)還要開展藥學(xué)情報(bào)的收集工作，同時(shí)還要為醫(yī)生提供相應(yīng)的藥學(xué)咨詢，并且還要建立藥歷等。同時(shí)，醫(yī)院要學(xué)還要參與到不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作，同時(shí)還要承擔(dān)全院不良反應(yīng)的上報(bào)工作等等。另外，醫(yī)院藥學(xué)還要進(jìn)行監(jiān)測(cè)與分析，積極開展病理以及生理?xiàng)l件下的藥效學(xué)研究以及藥物等效性研究等一系列的工作。

藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評(píng)價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測(cè)對(duì)象（酶、受體、細(xì)胞等）的效果。比如，針對(duì)某個(gè)酶，當(dāng)體系中藥物濃度達(dá)到IC50值時(shí)，有一半的酶活性會(huì)被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數(shù)有效濃度，也就是說能達(dá)到50%比較大生物效應(yīng)對(duì)應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù)，也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。英瀚斯生物，建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專業(yè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)！

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性，即動(dòng)物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機(jī)制在動(dòng)物中的有效藥物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá)，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動(dòng)物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究，在動(dòng)物身上進(jìn)行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用。吉林藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

英瀚斯：藥效學(xué)是對(duì)藥物藥物安全性評(píng)價(jià)。青海專注藥效學(xué)

關(guān)于微生理藥效學(xué)，在過去幾十年里，微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展，這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實(shí)驗(yàn)結(jié)果，降低了成本損耗，節(jié)約了藥物開發(fā)時(shí)間。來自美國(guó)的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時(shí)間藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評(píng)估。該研究成果將在未來對(duì)后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項(xiàng)研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。青海專注藥效學(xué)