一次性防護服的結構，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應有于工業(yè)、電子、、防化、防細菌***等環(huán)境下的使用除滿足度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當代新功能材料及復合材料等，如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡合銅纖維，***纖維及經(jīng)相關防臭整理的織物。防護服是指務工人員(、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、探視人員、進入***區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術服、隔離衣多采用這種類型。一次性防護服使用后即廢棄無需消、洗滌，使用方便、可避免交叉***，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護性要求高的手術服、隔離衣多采用這種類型。面料材質(zhì)柔軟，穿著舒適并具有很好的濕蒸汽透氣(MVT)性能。山東一次性防護服供應

    7.過濾效率：防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。8.抗靜電性：防護服的帶電量應不大于。9.靜電衰減性能：防護服材料電衰減時間不超過。10.無菌：防護服應無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護服，其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10ug/g?！具m用范圍】供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護用?！窘砂Y】無?！臼褂梅椒ā看蜷_包裝，穿上防護服，拉嚴拉鏈，戴上防護帽?！咀⒁馐马椉熬菊f明】1.使用前請先檢查小包裝，小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***，無菌有效期二年。3.本品為一次性使用，用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝?！举A存條件】本品應貯存在相對濕度80%以下，無有害氣體、陰涼、通風良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?！臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起，無菌有效期二年，請在包裝所示失效日期前使用。山東一次性防護服供應杜邦公司專有織物技術，柔軟、質(zhì)輕、透氣；防靜電，不掉毛、耐用。

    檢查產(chǎn)品的外觀，進行一些排除。（1）首先看產(chǎn)品是否完整，一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。（2）看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。?注意：沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。（3）看材料。一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服，但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。正面反面（4）看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護服標準指標對比分析醫(yī)用防護服的“防護性能”是**為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護服技術要求》國家強制標準，并于2009年進行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中規(guī)定的性能指標相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護服標準是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標準和歐盟的EN標準。

    《醫(yī)用一次性防護服技術要求》國家標準中華人民***國家標準GB19082?D2003國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布醫(yī)用一次性防護服技術要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本標準用于對醫(yī)用一次性防護服的質(zhì)量進行評價。生產(chǎn)單位自本標準實施之日起，按本標準組織生產(chǎn)，經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實施。本標準的，其余為強制性的。本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標準起草單位：北京市醫(yī)療器械檢測中心。本標準主要起草人：岳衛(wèi)華、胡冬梅、張漢洪、張宏、袁秀宏。醫(yī)用一次性防護服技術要求1范圍本標準規(guī)定了醫(yī)用一次性防護服的要求、試驗方法、標志、標識、使用說明書、包裝、運輸和貯存等內(nèi)容。本標準適用于為臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護作用的醫(yī)用一次性防護服（以下簡稱防護服）。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件，其***版本適用于本標準。具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能，可降低粉塵、細菌和***向養(yǎng)殖人員傳播機率。

    GB/T191-2000包裝儲運圖示標志GB/T紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法GB/T4744-1997紡織織物抗?jié)B水性測定靜水壓測定GB/T4745-1997紡織織物表面抗?jié)裥詼y定沾水試驗GB/T5455-1997紡織品燃燒性能試驗垂直法GB/T12703-1991紡織品靜電測試方法GB/T12704-1991織物透濕量測定方法透濕杯法GB15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準GB/T醫(yī)療器械生物學評價第10部分：刺激與致敏試驗3術語和定義下列術語和定義適用于本標準：沾水等級sprayrating表示織物表面抗?jié)裥缘某潭?。刺激irritation是不涉及免疫學機制的一次，多次或持續(xù)與試驗材料接觸所引起的局部炎癥反應。***sterilization用物理或化學方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達到無菌。消毒disinfection用物理或化學方法殺滅或***傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化。斷裂強力breakingforce在規(guī)定條件下進行的拉伸試驗過程中，試樣被拉斷記錄的比較大力。斷裂伸長率elongationatbreak對應于斷裂強力的伸長率。過濾效率filteringefficiency在規(guī)定條件下，護品將空氣中的顆粒物濾除的百分數(shù)。阻燃性能flameretardation護品阻止本身被點燃、有焰燃燒和陰燃的性能。中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》。山東一次性防護服供應

邊縫結構：熱熔膠帶。山東一次性防護服供應

    防護服和隔離衣有什么區(qū)別呢？▼功能不同醫(yī)用防護服：是臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的醫(yī)用防護用品。隔離衣：是用于醫(yī)務人員在接觸避免受到血液、體液和其他***性物質(zhì)污染，或用于保護患者避免***的防護用品。使用者指征不同穿隔離衣：1、接觸經(jīng)接觸傳播的***性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌***患者等時。2、對患者實行保護性隔離時，如大面積燒傷患者、骨髓移植患者的診療、護理時。3、可能受到患者血液、體液、分泌物、排穢物噴濺時。4、進入重點部門如ICU、NICU、保護***房等，是否需穿隔離衣，應視醫(yī)務人員進入目的及與患者接觸狀況。5、各行業(yè)工作人員用于雙向防護。穿醫(yī)用防護服：接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，可能受到患者血液、體液、分泌物、排穢物噴濺時。使用對象不同醫(yī)用防護服：是防止醫(yī)護人員被***，屬于單向隔離，主要針對的醫(yī)護人員；隔離衣：是既防止醫(yī)護人員或者各行業(yè)工作人員被***或污染又防止病人被***，屬于雙向隔離。生產(chǎn)要求不同醫(yī)用防護服：是醫(yī)用防護用品里一個重要的組成部分，它的基本要求是阻隔***、細菌等有害物質(zhì)，從而保護醫(yī)護人員在診療、護理過程中不被***；滿足正常的使用功能要求。

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