GB/T191-2000包裝儲運圖示標志GB/T紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法GB/T4744-1997紡織織物抗?jié)B水性測定靜水壓測定GB/T4745-1997紡織織物表面抗?jié)裥詼y定沾水試驗GB/T5455-1997紡織品燃燒性能試驗垂直法GB/T12703-1991紡織品靜電測試方法GB/T12704-1991織物透濕量測定方法透濕杯法GB15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準GB/T醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激與致敏試驗3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準：沾水等級sprayrating表示織物表面抗?jié)裥缘某潭?。刺激irritation是不涉及免疫學(xué)機制的一次，多次或持續(xù)與試驗材料接觸所引起的局部炎癥反應(yīng)。***sterilization用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達到無菌。消毒disinfection用物理或化學(xué)方法殺滅或***傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化。斷裂強力breakingforce在規(guī)定條件下進行的拉伸試驗過程中，試樣被拉斷記錄的比較大力。斷裂伸長率elongationatbreak對應(yīng)于斷裂強力的伸長率。過濾效率filteringefficiency在規(guī)定條件下，護品將空氣中的顆粒物濾除的百分數(shù)。阻燃性能flameretardation護品阻止本身被點燃、有焰燃燒和陰燃的性能。面料材質(zhì)柔軟，穿著舒適并具有很好的濕蒸汽透氣(MVT)性能。江蘇杜邦一次性防護服歡迎致電

    一次性使用防護服穿著前一定要做足檢查工作，不能單憑個人經(jīng)驗，否則可能造成嚴重的安全***。以下是在穿戴一次性使用防護服的準備和流程方法：--------------------------------------------------------------------------穿戴前的準備：01）一次性使用防護服的防護等級及性能與使用場合需求的性能一致。02）防護服尺碼確認。穿著前要確認防護服的尺碼是否適合自己的尺碼，太大或太小都會造成工作過程中行動不便或意外掛壞、撕裂。3）檢查防護服的整體完整性。如防護服表面有無污染、縫線處有無開裂等。去除尖利物，把沒有必要的鑰匙、尖銳物的掛件從身上取下來，以免在工作中造成防護服的損壞。--------------------------------------------------------------------------穿戴中的流程：01）取出醫(yī)用防護服，從上往下拉開鏈，使衣服松散，準備穿上工作。02）繃住腳尖，雙腿依次伸入一次性使用防護服中褲腿中。03）上拉防護服，依次將胳膊伸入防護服衣袖中。04）彎腰整理褲腿腳松緊，將褲腿整理到比較舒適狀態(tài)。05）選擇正確的口罩和眼部防護，選擇正確的佩戴方法戴好。06）將帽子佩戴好，整理到比較好舒適狀態(tài)。07）將拉鏈從上而下，依次拉上。08）拉好拉鏈。

     江蘇杜邦一次性防護服歡迎致電褲腿及袖口是收緊的。

    1、外層多微孔PE膜，內(nèi)層紡粘聚丙烯無紡布粘PP制成，克重63克/平米；杜邦醫(yī)用防護服采用杜邦公司tyvek面料制成，質(zhì)輕約41克/平米。2、產(chǎn)品采用膠帶密合。3、成衣通過歐標4類，適合液體噴淋防護。4、經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌處理5、產(chǎn)品通過中國《醫(yī)用一次性防護服》標準GB19082-2009相關(guān)測試該產(chǎn)品適用于醫(yī)務(wù)人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者的血液、體液、分泌物提供阻隔防護的作用的醫(yī)用一次性防護服上海譯能安防設(shè)備有限公司，自1997年開始從事防護裝備的經(jīng)營活動，是國內(nèi)較早專業(yè)經(jīng)營和推動**防護產(chǎn)品進入中國的公司之一。我們專注于各種特種防護服裝及其配套呼吸系統(tǒng)的技術(shù)，匯集了國內(nèi)外**品牌的防護服產(chǎn)品，融會了國際和國內(nèi)安全防護產(chǎn)品的的技術(shù)和標準，從而形成符合各種作業(yè)環(huán)境現(xiàn)場需求的解決方案。我們提供全球各種特殊環(huán)境中使用的防護服裝，如，化學(xué)防護服、電離輻射防護服、電磁輻射防護服、微波防護服、紫外線防護服、生物防護服，核生化（NBC）防護服，**防護服、CBRN（化生防核）防護服、潛水服、隔熱服、避火服、高溫阻燃防護服等。我們提供各種環(huán)境中的解決方案，從危險偵測、防護到危險處理等設(shè)備。

    1）中國相關(guān)標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。（2）歐盟相關(guān)標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會和理事會5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。。（3）美國相關(guān)標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。關(guān)于醫(yī)用防護服的技術(shù)法規(guī)主要是《聯(lián)邦法規(guī)》第21篇E部分（）“外科服裝”。醫(yī)用防護服標準主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護服和防護布的防液性能和分類》和美國國家防火協(xié)會標準NFPA1999-2018《緊急醫(yī)療操作防護服或成套設(shè)備標準》。對于出口美國的防護服，看包裝上有“FDA”的標志，標準號標注為“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，則一般可判定為醫(yī)用防護服。3、利用產(chǎn)品外觀區(qū)分以上方法判斷為疑似醫(yī)用防護服時，我們可以打開防護服包裝。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服，反之，則無法判定。

    下面就中美歐醫(yī)用防護服標準中的防護性能進行簡單比對：?指標分析：（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服，各國家對于防護服指標考慮的側(cè)重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項目指標要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標過濾效率是其他國家標準中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標準均有不得透過的要求。（3）除關(guān)鍵指標要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外，還對其撕破、接縫、項破、刺破等強力有要求，并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險。（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標準側(cè)重點各有不同，中國標準對透濕性有要求，美國標準則關(guān)注保暖性能要求。（5）美**護服標準ANSI/AAMIPB70：12標準將防護服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。外層為質(zhì)量高微孔薄膜材料（透氣膜）內(nèi)層為紡粘聚丙烯無紡布。北京開普樂一次性防護服報價

成衣為歐標護品III類(“復(fù)雜”) 類產(chǎn)品——用于針對威脅生命的危害物的防護。江蘇杜邦一次性防護服歡迎致電

    防護服的分類醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進入***區(qū)域的人員等）所使用的防護性服裝。作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護服和可以重復(fù)使用的防護服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護服。一次性防護服是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。GB19082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法利用包裝信息區(qū)分觀察產(chǎn)品包裝信息上是否帶有“醫(yī)用”或者英文“surgical”、“medical”等字樣，是否描述醫(yī)學(xué)類適用場景和醫(yī)學(xué)用途，如有相關(guān)信息，一般可判定為醫(yī)用防護服醫(yī)用非醫(yī)用產(chǎn)品適用標準區(qū)分醫(yī)用防護服在不同國家/地區(qū)適用不同的標準和認證要求，產(chǎn)品適用標準和認證信息可從產(chǎn)品外包裝或生產(chǎn)者提供的檢測報告或證書獲得。江蘇杜邦一次性防護服歡迎致電

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