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威海+GF+電導(dǎo)率電極

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-14

GB/T6908-2018鍋爐用水和冷卻水分析方法電導(dǎo)率的測定GB/T13580.3-1992大氣降水電導(dǎo)率的測定方法GB/T20245.3-2013采電化學(xué)分析器性能表示第3部分:電解質(zhì)電導(dǎo)率GB/T27502-2011電導(dǎo)率測量用校準(zhǔn)溶液制備方法GB/T27503-2011電導(dǎo)率儀的試驗(yàn)溶液氯化鈉溶液制備方法GB/T11007-2008電導(dǎo)率儀試驗(yàn)方法

電導(dǎo)電極常數(shù)根據(jù)公式K=S/G,電極常數(shù)K可以通過測量電導(dǎo)電極在一定濃度的KCl溶液中的電導(dǎo)G來求得,此時(shí)KCl溶液的電導(dǎo)率S是已知的。由于測量溶液的濃度和溫度不同,以及測量儀器的精度和頻率也不同,電導(dǎo)電極常數(shù)K有時(shí)會出現(xiàn)較大的誤差,使用一段時(shí)間后,電極常數(shù)也可能會有變化,因此,新購的電導(dǎo)電極,以及使用一段時(shí)間后的電導(dǎo)電極,電極常數(shù)應(yīng)重新測量標(biāo)定,電導(dǎo)電極常數(shù)測量時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):1.測量時(shí)應(yīng)采用配套使用的電導(dǎo)率儀,不要采用其它型號的電導(dǎo)率儀。2.測量電極常數(shù)的KCL溶液的溫度,以接近實(shí)際被測溶液的溫度為好。3.測量電極常數(shù)的KCL溶液的濃度,以接近實(shí)際被測溶液的濃度為好。

電導(dǎo)率電極有什么優(yōu)點(diǎn)?威海+GF+電導(dǎo)率電極

何時(shí)需要進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證?

如果不知道精確的電極常數(shù)值,那么必須進(jìn)行校準(zhǔn)。當(dāng)精確電極常數(shù)已知時(shí)(電極常數(shù)經(jīng)過認(rèn)證的電極或以前校準(zhǔn)過的電極),進(jìn)行驗(yàn)證就足夠了。

應(yīng)當(dāng)采用何種溫度補(bǔ)償模式?

根據(jù)所測樣品不同,應(yīng)當(dāng)使用不同的溫度補(bǔ)償模式:線性:中到高電導(dǎo)率溶液(使用合適的α值)非線性:天然水純水:超純水關(guān)閉:溫控樣品;根據(jù)某些標(biāo)準(zhǔn)(例如USP<645>)進(jìn)行電導(dǎo)率測量.

測量電導(dǎo)率時(shí)是否應(yīng)當(dāng)攪拌樣品?

在未經(jīng)攪拌的溶液中可能會發(fā)生測量漂移。通常,Z好在攪拌的樣品中進(jìn)行電導(dǎo)率測量。但是低電導(dǎo)率樣品除外,因?yàn)閿嚢钑黾颖┞队诳諝夂投趸嘉廴镜臋C(jī)會。重要提示:使用相同的攪拌條件用于校準(zhǔn)(或驗(yàn)證)和測量。 崇明區(qū)霍尼韋爾Honeywell電導(dǎo)率電極電導(dǎo)電極還有四電極類型和電磁式類型。

美國藥典USP <645>概述了電導(dǎo)率檢測的三個(gè)階段。分析人員必須從第1階段的電導(dǎo)率檢測開始,確保使用合適的容器進(jìn)行離線或在線分析。根據(jù)USP <645>中提供的表格,分析人員確定電導(dǎo)率測定值是否通過第1階段。如果樣品未通過第1階段電導(dǎo)率驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),則必須執(zhí)行附加檢測(第2階段和第3階段)以確定高電導(dǎo)率是否由于內(nèi)在因素所致,例如大氣中的CO2或外來離子。第2階段電導(dǎo)率檢測在必須采取的程序步驟中更具規(guī)范性。樣品必須劇烈攪拌,同時(shí)保持25±1℃的溫度,直到電導(dǎo)率的變化小于每5分鐘0.1 μS/cm。一旦電導(dǎo)率讀數(shù)穩(wěn)定,該值不得大于2.1 μS/cm才可通過第2階段。在第2階段利用儀表和探頭手動進(jìn)行電導(dǎo)率檢測時(shí)每個(gè)樣品需要30分鐘,不包括TOC分析。

水溶液的電導(dǎo)率直接和溶解固體量濃度成正比,而且固體量濃度越高,電導(dǎo)率越大。電導(dǎo)率和溶解固體量濃度的關(guān)系近似表示為:1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm(每百萬單位CaCO3)。利用電導(dǎo)率儀或總固體溶解量計(jì)可以間接得到水的總硬度值,如前述,為了近似換算方便,1μs/cm電導(dǎo)率=0.5ppm硬度。電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力,與電阻值相對,單位Siemens/cm(S/cm),該單位的10-6以μS/cm表示,10-3時(shí)以mS/cm表示。1)以電導(dǎo)率間接測算水的硬度,其理論誤差約20-30ppm(2)溶液的電導(dǎo)率大小決定分子的運(yùn)動,溫度影響分子的運(yùn)動,為了比較測量結(jié)果,測試溫度一般定為20℃或25℃(3)采用試劑檢測可以獲取比較準(zhǔn)確的水的硬度值。水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí),電導(dǎo)率隨濃度的增大而增加,因此,該指標(biāo)常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。不同類型的水有不同的電導(dǎo)率。新鮮蒸餾水的電導(dǎo)率為0.2-2μS/cm,但放置一段時(shí)間后,因吸收了CO2,增加到2—4μS/cm;超純水的電導(dǎo)率小于0.10/μS/cm;天然水的電導(dǎo)率多在50—500μS/cm之間,礦化水可達(dá)500—1000μS/cm;含酸、堿、鹽的工業(yè)廢水電導(dǎo)率往往超過10000μS/cm;海水的電導(dǎo)率約為30000μS/cm。儀器測量后顯示的值已折算到25℃測量值,如不需補(bǔ)償拔去溫度電極儀器顯示25℃,測量的值就是溶液的電導(dǎo)值。

電解液被稱為“鋰電池的血液”,其作用是在正負(fù)極間傳輸鋰離子,對電池的能量密度、循環(huán)壽命、安全性能、高低溫性能具有直接影響。電導(dǎo)率是電解液較常規(guī)的物性,表征著電解液的傳輸特性,廣泛應(yīng)用于研究電解液溶液微觀結(jié)構(gòu)和微觀粒子相互作用,幫助我們更好地理解電解液中復(fù)雜的微觀現(xiàn)象。另外在電池的開發(fā)過程中離子電導(dǎo)率低或黏度高的電解液在高電流密度或低溫環(huán)境下往往表現(xiàn)出較差的循環(huán)穩(wěn)定性,通過合適的數(shù)學(xué)模型可以幫助科研人員更好地進(jìn)行電解液設(shè)計(jì)。電解液電導(dǎo)率受溶質(zhì)種類、溶劑組成、溶質(zhì)濃度以及溫度等因素影響,變量多且復(fù)雜,因此通過數(shù)學(xué)模型來探索電解液電導(dǎo)率與各因素之間的內(nèi)在關(guān)系并尋找其中規(guī)律具有重要的研究意義。

鋰電池電解液溶液電導(dǎo)率的理論和數(shù)學(xué)兩大類模型,理論模型包含經(jīng)典溶液模型和統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)模型,數(shù)學(xué)模型包含半經(jīng)驗(yàn)?zāi)P秃蛿?shù)理統(tǒng)計(jì)方法。通過建立電導(dǎo)率理論模型,有助于研究鋰離子在電解液中復(fù)雜的熱力學(xué)和輸運(yùn)機(jī)制,加深對鋰離子溶劑化效應(yīng)的理解;在此基礎(chǔ)上預(yù)測不同組分不同條件下的電解液電導(dǎo)率等關(guān)鍵物性參數(shù),為高低溫、倍率等功能型電解液設(shè)計(jì)提供參考;另外通過建立準(zhǔn)確的鋰電池電導(dǎo)率模型,也能輔助電池材料基因數(shù)據(jù)庫的建設(shè)。 為確保測量準(zhǔn)確度,電導(dǎo)率儀電極使用前應(yīng)用小于0.5us/cm的去離子水或蒸餾水沖洗2次,再用試樣沖洗后測量。崇明區(qū)霍尼韋爾Honeywell電導(dǎo)率電極

電導(dǎo)電極如何清洗呢?威海+GF+電導(dǎo)率電極

測量的水電導(dǎo)率注意事項(xiàng):①應(yīng)根據(jù)水樣的電導(dǎo)率范圍正確選用電極:若被測溶液的電導(dǎo)率<10uS/cm,使用光亮鉑電極;被測溶液電導(dǎo)率在10~40uS/cm范圍時(shí),則用鉑黑電極;②鉑黑電極在使用前后Z好浸在水中,防止鉑黑的惰化。測量時(shí)電極表面不得有氣泡。如果發(fā)現(xiàn)鍍有鉑黑的電極失靈,可浸入10%的HNO3或HCl溶液中2分鐘,用水洗凈后使用;③電導(dǎo)率隨溫度升高而增大,溫度每升高1℃,電導(dǎo)率增加2%~2.5%。通常規(guī)定25℃為測定電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)溫度。威海+GF+電導(dǎo)率電極

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