干擾電導(dǎo)率測量的因素:

溶解氣體

除了固體與液體之外，氣體也會在樣品中溶解，從而形成對電導(dǎo)率產(chǎn)生影響的離子。二氧化碳(CO2)是正常環(huán)境空氣中單獨(dú)會對電導(dǎo)率測量產(chǎn)生重要影響的氣體。在水中，溶解二氧化碳形成碳酸(H2CO3)，碳酸在第一步解離成碳酸氫根離子(HCO3-)，在第二步解離成碳酸根離子。二氧化碳遇水即溶解，二氧化碳具有很強(qiáng)的反應(yīng)平衡性，只有大約0.2%的分子通過反應(yīng)形成碳酸。在標(biāo)準(zhǔn)條件下，環(huán)境空氣中二氧化碳電解產(chǎn)生的離子可使電導(dǎo)率讀數(shù)提高大約1μS/cm。 為保證電導(dǎo)率儀器的測量精度，必要時，儀器使用前，用電導(dǎo)率儀對電極常數(shù)進(jìn)行重新標(biāo)定。黃浦區(qū)+GF+電導(dǎo)率電極

電極表面涂層:

樣品中未溶解或者緩慢沉淀的固體或油有可能在電導(dǎo)率測量池的電極上形成一個涂層。這一層有可能導(dǎo)致響應(yīng)慢和造成錯誤讀數(shù)。形成生物膜便是一個例子。定期清潔和/或高流速可防止此類問題。幾何形狀誤差–場效應(yīng)一些傳感器設(shè)計(jì)在測量時產(chǎn)生電場空間會超過傳感器本身的尺寸空間。如果對這些電場產(chǎn)生任何干擾也會對電導(dǎo)率測量產(chǎn)生影響。如果傳感器位置過近或者放置在直徑過小的管內(nèi)，那么主要干擾源是管壁。

一般而言，同軸2-電極電導(dǎo)率傳感器的電場是完全封閉在電極內(nèi)部，不會出現(xiàn)這種效應(yīng)。4-電極與感應(yīng)式電導(dǎo)率傳感器的場力線超出自身尺寸，安裝時必須留出足夠空間。在某些情況下，需要進(jìn)行原位過程校準(zhǔn)，以減少場效應(yīng)造成的偏差。一般而言，傳導(dǎo)性金屬表面干擾將會造成正偏差，而絕緣聚合物表面干擾將會造成負(fù)偏差。 浙江制藥電導(dǎo)率電極電導(dǎo)率電極，簡稱也就是電導(dǎo)電極了，其結(jié)構(gòu)原理有區(qū)別于PH電極。

美國藥典USP <645>概述了電導(dǎo)率檢測的三個階段。分析人員必須從第1階段的電導(dǎo)率檢測開始，確保使用合適的容器進(jìn)行離線或在線分析。根據(jù)USP <645>中提供的表格，分析人員確定電導(dǎo)率測定值是否通過第1階段。如果樣品未通過第1階段電導(dǎo)率驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，則必須執(zhí)行附加檢測（第2階段和第3階段）以確定高電導(dǎo)率是否由于內(nèi)在因素所致，例如大氣中的CO2或外來離子。第2階段電導(dǎo)率檢測在必須采取的程序步驟中更具規(guī)范性。樣品必須劇烈攪拌，同時保持25±1℃的溫度，直到電導(dǎo)率的變化小于每5分鐘0.1 μS/cm。一旦電導(dǎo)率讀數(shù)穩(wěn)定，該值不得大于2.1 μS/cm才可通過第2階段。在第2階段利用儀表和探頭手動進(jìn)行電導(dǎo)率檢測時每個樣品需要30分鐘，不包括TOC分析。

何時需要進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證？

如果不知道精確的電極常數(shù)值，那么必須進(jìn)行校準(zhǔn)。當(dāng)精確電極常數(shù)已知時(電極常數(shù)經(jīng)過認(rèn)證的電極或以前校準(zhǔn)過的電極)，進(jìn)行驗(yàn)證就足夠了。

應(yīng)當(dāng)采用何種溫度補(bǔ)償模式？

根據(jù)所測樣品不同，應(yīng)當(dāng)使用不同的溫度補(bǔ)償模式：線性：中到高電導(dǎo)率溶液(使用合適的α值)非線性：天然水純水：超純水關(guān)閉：溫控樣品；根據(jù)某些標(biāo)準(zhǔn)(例如USP<645>)進(jìn)行電導(dǎo)率測量.

測量電導(dǎo)率時是否應(yīng)當(dāng)攪拌樣品？

在未經(jīng)攪拌的溶液中可能會發(fā)生測量漂移。通常，Z好在攪拌的樣品中進(jìn)行電導(dǎo)率測量。但是低電導(dǎo)率樣品除外，因?yàn)閿嚢钑黾颖┞队诳諝夂投趸嘉廴镜臋C(jī)會。重要提示：使用相同的攪拌條件用于校準(zhǔn)(或驗(yàn)證)和測量。 這款儀器能夠提供自動溫度補(bǔ)償，并能設(shè)置溫度系數(shù)，因此能夠用于測量溫度系數(shù)與水不同的液體樣品。

在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導(dǎo)儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（１）儀表檢驗(yàn)。一般用標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液進(jìn)行校驗(yàn),對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率Z好落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗(yàn)會有一定誤差。所以,每臺機(jī)組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗(yàn)中盡可能用同一個標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗(yàn)完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對誤差。在電導(dǎo)率大于１０μｓ／ｃｍ時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。

（２）氫電導(dǎo)率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機(jī)組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來實(shí)現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進(jìn)行檢測。

PH電極及電導(dǎo)率儀的對比是什么樣的？南京污水電導(dǎo)率電極

對于鍍鉑黑的鉑電極，只能用化學(xué)方法清洗，用軟刷子清洗時會破壞鍍在電極表面的鍍層(鉑黑)。黃浦區(qū)+GF+電導(dǎo)率電極

電解液被稱為“鋰電池的血液”，其作用是在正負(fù)極間傳輸鋰離子，對電池的能量密度、循環(huán)壽命、安全性能、高低溫性能具有直接影響。電導(dǎo)率是電解液較常規(guī)的物性，表征著電解液的傳輸特性，廣泛應(yīng)用于研究電解液溶液微觀結(jié)構(gòu)和微觀粒子相互作用，幫助我們更好地理解電解液中復(fù)雜的微觀現(xiàn)象。另外在電池的開發(fā)過程中離子電導(dǎo)率低或黏度高的電解液在高電流密度或低溫環(huán)境下往往表現(xiàn)出較差的循環(huán)穩(wěn)定性，通過合適的數(shù)學(xué)模型可以幫助科研人員更好地進(jìn)行電解液設(shè)計(jì)。電解液電導(dǎo)率受溶質(zhì)種類、溶劑組成、溶質(zhì)濃度以及溫度等因素影響，變量多且復(fù)雜，因此通過數(shù)學(xué)模型來探索電解液電導(dǎo)率與各因素之間的內(nèi)在關(guān)系并尋找其中規(guī)律具有重要的研究意義。

鋰電池電解液溶液電導(dǎo)率的理論和數(shù)學(xué)兩大類模型，理論模型包含經(jīng)典溶液模型和統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)模型，數(shù)學(xué)模型包含半經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃蛿?shù)理統(tǒng)計(jì)方法。通過建立電導(dǎo)率理論模型，有助于研究鋰離子在電解液中復(fù)雜的熱力學(xué)和輸運(yùn)機(jī)制，加深對鋰離子溶劑化效應(yīng)的理解；在此基礎(chǔ)上預(yù)測不同組分不同條件下的電解液電導(dǎo)率等關(guān)鍵物性參數(shù)，為高低溫、倍率等功能型電解液設(shè)計(jì)提供參考；另外通過建立準(zhǔn)確的鋰電池電導(dǎo)率模型，也能輔助電池材料基因數(shù)據(jù)庫的建設(shè)。 黃浦區(qū)+GF+電導(dǎo)率電極