在熱力系統(tǒng)水汽檢測(cè)中,氫電導(dǎo)儀檢測(cè)值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測(cè)池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個(gè)方面,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

（１）儀表檢驗(yàn)。一般用標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液進(jìn)行校驗(yàn),對(duì)于儀器檢測(cè)范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率Z好落在這個(gè)范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過(guò)程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗(yàn)會(huì)有一定誤差。所以,每臺(tái)機(jī)組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗(yàn)中盡可能用同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗(yàn)完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對(duì)誤差。在電導(dǎo)率大于１０μｓ／ｃｍ時(shí),標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對(duì)而言可以忽略。

（２）氫電導(dǎo)率對(duì)凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹(shù)脂的漏鈉變化反映不靈敏。對(duì)全揮發(fā)性處理的機(jī)組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來(lái)實(shí)現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進(jìn)行檢測(cè)。

電導(dǎo)率電極可用萬(wàn)用表量通斷判斷是否有斷線(xiàn)或者短路的情況。飲用水電導(dǎo)率電極說(shuō)明書(shū)

酸與堿性物質(zhì)的電導(dǎo)率明顯大于鹽的電導(dǎo)率，這對(duì)于了解許多應(yīng)用中電導(dǎo)率值的重要性很有幫助。如前所述，當(dāng)量電導(dǎo)并非一個(gè)固定值。隨著濃度的增加，當(dāng)量電導(dǎo)會(huì)下降，這是因?yàn)榉聪蛞苿?dòng)的離子產(chǎn)生的干擾加大。對(duì)于弱電解質(zhì)，由于在較高濃度的條件下解離速度變慢，因此電導(dǎo)也會(huì)下降。

溫度同樣會(huì)影響到當(dāng)量電導(dǎo)。溫度較高時(shí)，離子的運(yùn)動(dòng)會(huì)加劇，并會(huì)降低溶劑的粘度。這會(huì)增加離子的運(yùn)動(dòng)性和電導(dǎo)率。由于粘度屬于溶劑的特性，因此所有離子的運(yùn)動(dòng)性會(huì)隨著溫度的升高而加劇，這可理解為常規(guī)測(cè)量的溫度補(bǔ)償。然而，對(duì)于弱電解質(zhì)，溫度升高有可能還會(huì)改變電離速率，從而導(dǎo)致電導(dǎo)率升高。這會(huì)使溫度補(bǔ)償變得更為復(fù)雜。溶液的電導(dǎo)率取決于諸多因素，而且這些因素之間會(huì)產(chǎn)生相互作用。對(duì)電導(dǎo)率產(chǎn)生重要影響的因素包括：-溶解電解質(zhì)的類(lèi)型（離子電荷、離子半徑、離子運(yùn)動(dòng)性）-溶解電解質(zhì)的濃度-電解質(zhì)的電離程度-溶劑（粘度）-溫度 湖州高壓電導(dǎo)率電極這款儀器能夠提供自動(dòng)溫度補(bǔ)償，并能設(shè)置溫度系數(shù)，因此能夠用于測(cè)量溫度系數(shù)與水不同的液體樣品。

純水的電導(dǎo)率即使在純水中也存在著H+和OH-兩種離子，經(jīng)常說(shuō)，純水是電的不良導(dǎo)體，但是嚴(yán)格地說(shuō)水仍是一種很弱的電解質(zhì)，它存在如下的電離平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常數(shù)：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW稱(chēng)為水的離子積[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3故原有假設(shè)為1的水分離子濃度只能達(dá)到0.99707。實(shí)際上是0.99707份額的水離解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么離解后的[H+]和[OH-]電導(dǎo)率的總和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm)由水的離子積為10-14可推算出理論上的高純水的極限電導(dǎo)為0.0547μS.cm-1，電阻為18.3MΩ.cm(25℃)。水的電導(dǎo)率的溫度系數(shù)在不同電導(dǎo)率范圍有不同的溫度系數(shù)。對(duì)于常用的1μS.cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。

電導(dǎo)率是什么？電導(dǎo)率，簡(jiǎn)單的說(shuō)，是指一種物質(zhì)或溶液在一定范圍內(nèi)傳導(dǎo)電流的能力，常被稱(chēng)為EC或COND。電流可以在原子或離子水平上通過(guò)液體，利用電流在一定條件下傳輸?shù)碾y易程度不同使我們可以對(duì)樣品的離子濃度進(jìn)行定量測(cè)定。然而，電導(dǎo)率測(cè)量給出的離子濃度是非特異性的，這意味著當(dāng)你在溶液中通過(guò)電導(dǎo)率測(cè)量離子濃度時(shí)，你將無(wú)法區(qū)分不同的離子。離子是指帶電的粒子，一般是鹽類(lèi)固體物質(zhì)溶解在液體中后形成的帶有相反電荷的粒子，在溶液中不依附于其他分子而自由漂浮。 由于離子是帶電的，所以它們能夠攜帶和傳輸電流。例如，氯化鈉在水中溶解后會(huì)分離成鈉離子Na+和氯離子Cl-，而所有存在的離子都可以為傳感器傳導(dǎo)電流，因此都可以影響溶液電導(dǎo)率的大小。反過(guò)來(lái)我們也可以利用電導(dǎo)率來(lái)測(cè)量溶液中某種離子的濃度。為保證電導(dǎo)率儀器的測(cè)量精度，必要時(shí)，儀器使用前，用電導(dǎo)率儀對(duì)電極常數(shù)進(jìn)行重新標(biāo)定。

藥典電導(dǎo)池常數(shù)確認(rèn)旨在根據(jù)USP <645>和其他全球藥典中規(guī)定的指南，證明電導(dǎo)池合適。USP <645>說(shuō)明確認(rèn)要求，但未規(guī)定頻率或濃度。許多制藥公司選擇不光進(jìn)行電導(dǎo)池常數(shù)確認(rèn)，而是使用由工藝能力決定的其他濃度和接受標(biāo)準(zhǔn)來(lái)執(zhí)行方法適用性檢查。這些方法適用性檢查通常在接近水樣的工藝范圍內(nèi)進(jìn)行。將這些類(lèi)型的檢查與藥典電導(dǎo)池常數(shù)確認(rèn)區(qū)分開(kāi)來(lái)很重要。監(jiān)管機(jī)構(gòu)不要求進(jìn)行方法適用性檢查，而是讓用戶(hù)相信他們的儀器適用于規(guī)定的方法。為確保測(cè)量準(zhǔn)確度，電導(dǎo)率儀電極使用前應(yīng)用小于0.5us/cm的去離子水或蒸餾水沖洗2次，再用試樣沖洗后測(cè)量。青浦區(qū)廢水處理電導(dǎo)率電極

如何現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)電導(dǎo)率電極的好壞?飲用水電導(dǎo)率電極說(shuō)明書(shū)

何時(shí)需要進(jìn)行校準(zhǔn)或驗(yàn)證？

如果不知道精確的電極常數(shù)值，那么必須進(jìn)行校準(zhǔn)。當(dāng)精確電極常數(shù)已知時(shí)(電極常數(shù)經(jīng)過(guò)認(rèn)證的電極或以前校準(zhǔn)過(guò)的電極)，進(jìn)行驗(yàn)證就足夠了。

應(yīng)當(dāng)采用何種溫度補(bǔ)償模式？

根據(jù)所測(cè)樣品不同，應(yīng)當(dāng)使用不同的溫度補(bǔ)償模式：線(xiàn)性：中到高電導(dǎo)率溶液(使用合適的α值)非線(xiàn)性：天然水純水：超純水關(guān)閉：溫控樣品；根據(jù)某些標(biāo)準(zhǔn)(例如USP<645>)進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)量.

測(cè)量電導(dǎo)率時(shí)是否應(yīng)當(dāng)攪拌樣品？

在未經(jīng)攪拌的溶液中可能會(huì)發(fā)生測(cè)量漂移。通常，Z好在攪拌的樣品中進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)量。但是低電導(dǎo)率樣品除外，因?yàn)閿嚢钑?huì)增加暴露于空氣和二氧化碳污染的機(jī)會(huì)。重要提示：使用相同的攪拌條件用于校準(zhǔn)(或驗(yàn)證)和測(cè)量。 飲用水電導(dǎo)率電極說(shuō)明書(shū)