芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：具有多重檢測的優(yōu)勢；

多重：單檢測孔內，可設置2-6個檢測區(qū)，分別預埋不同的檢測項目或質控抗體，單個樣本加入到單個芯片孔，可同時測試2-6個檢測項目；8孔芯片，每個孔內有4個檢測區(qū)；單次加樣本，可同時測試4個檢測項目；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA ：   多重指標檢測；可用于同時檢測多個指標適合以下各類項目：神經(jīng)/腦科學標志物項目、細胞因子、心血管、腫標標志物、眼科、生殖、病原、微生物；每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測； 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本實現(xiàn)多重快速檢測！醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA高速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題：ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多，用時長，每次檢測可能要花幾個小時，經(jīng)常半天就測試了一輪工藝；如果要根據(jù)結果來改善，就得再花上半天、一天；使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用，大多都要以整版方式進行，不夠靈活。 單分子免疫檢測數(shù)字ELISA高靈敏芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，每個生物實驗室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質。兩種蛋白質的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標記試劑（檢測試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先，足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看，100μL中有20萬個珠子，每個珠子大約有8萬個與之結合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。

 芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產(chǎn)品具有開放的優(yōu)勢：

開放：可匹配各種免疫檢測項目，兼容各種自行開發(fā)的試劑；

測試結果：國產(chǎn)普通熒光顯微鏡,科研或預研場景；

測試結果：國產(chǎn)低成本熒光顯微鏡拍攝

我們公司擁有專業(yè)的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有：MEMS微納加工，微流控芯片加工、設計，高靈敏免疫檢測產(chǎn)品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數(shù)字免疫層析POCT檢測產(chǎn)品、滴液生成微球制備芯片等。 新型的單分子檢測方法的普及版；

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先，在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性（圖2）可以檢測蛋白質，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次，我們簡化了檢測的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測，同一樣本就能測試2-6項指標；醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA高速檢測

5）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時測2-4個指標；醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA高速檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質的微摩爾濃度，在這些高蛋白質背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無需復制目標

醫(yī)療檢測數(shù)字ELISA高速檢測