異丙醚無色液體。有醚樣氣味。遇光和空氣不穩(wěn)定。易形成過氧化物，而在振搖時產(chǎn)生爆裂，因此使用前要對產(chǎn)生的過氧化物用亞硫酸鈉溶液處理。常加入對芐基氨基苯酚(p-Benzyl-AminophEnol)或?qū)Ρ蕉幼鞣€(wěn)定劑。能與乙醇和已醚混溶，微溶于水。相對密度(d204)0.7258。熔點-60℃。沸點68~69℃。折光率(n23D)1.3678。閃點(開杯)-9℃。易燃。有刺激性。異丙醚的危險性概述健康危害:蒸氣或霧對眼睛、粘膜、皮膚和上呼吸道有刺激性。接觸后能引起惡心、嘔吐和麻醉作用。皮膚反復(fù)接觸，可引起接觸性皮炎。燃爆危險:該品極度易燃，具刺激性。丙二醇單醚可用作燃料抗凍劑、清洗劑、萃取劑、有色金屬選礦劑等。瑞環(huán)吡啶

在現(xiàn)有的生產(chǎn)異丙醚的主要方法中，分離異丙醇裝置的副產(chǎn)物法由于異丙醇副產(chǎn)物的組成變化不定，產(chǎn)量較小精致困難等原因，故不是一種理想方法；醇烯法生產(chǎn)異丙醚質(zhì)量較好，是生產(chǎn)溶劑級異丙醚的理想方法，但工藝相對復(fù)雜，但如果能依托異丙醇裝置則比較理想；異丙醇脫水的方法由于成本高和存在環(huán)境污染，故前景不太樂觀；采用丙烯水合的方法生產(chǎn)異丙醚是一種較先進的方法，但異丙醚純度不高，該技術(shù)的關(guān)鍵在于催化劑，應(yīng)用開發(fā)異丙醚選擇性高并且對疊和油沒有選擇性的催化劑，就目前的情況，國內(nèi)在近期用醇烯法合成異丙醚較好，遠(yuǎn)期應(yīng)著眼于開發(fā)丙烯水合方法生產(chǎn)異丙醚的催化劑和工藝技術(shù)。瑞環(huán)吡啶丙二醇甲醚的用途：主要用作溶劑、分散劑和稀釋劑，也用作燃料抗凍劑、萃取劑等。

丙二醇丁醚是一種綠色環(huán)保型高級溶劑，在涂料、清洗劑、油墨、皮革等方面都有普遍的用途主要用途。是制動液的主要成份之一。丙二醇醚還可用于多彩涂料、感光膠、PS版清洗、印刷、電子化學(xué)品、噴氣發(fā)動機燃料添加劑(防水劑)、萃取劑和高沸點溶劑等。在涂料工業(yè)中，可用為醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯漆等的溶劑。配制成的油漆，其漆膜光潔、平整、牢度好。在染料溶解過程中，可用它代替醇性溶劑，是一種良好的偶聯(lián)劑。在油墨生產(chǎn)中，使用丙二醇醚，一些配方可改成水溶性，使油墨毒性降低，改善操作環(huán)境，提高印刷質(zhì)量。丙二醇醚類產(chǎn)品可配制濃縮型的各類清洗劑，效果良好。

多數(shù)醚是易揮發(fā)、易燃的液體。與醇不同，醚分子之間不能形成氫鍵，所以沸點比同組分醇的沸點低得多，如乙醇的沸點為78.4℃，甲醚的沸點為-24.9℃;正丁醇的沸點為117.8℃，已醚的沸點為34.6℃。已醚是在外科手術(shù)中常用的麻醉劑，其作用不是化學(xué)性質(zhì)的，而是溶于神經(jīng)組織脂肪中引起的生理變化。這種麻醉作用決定于醚在脂肪相和水相中的分配系數(shù)。乙烯基醚也是一種麻醉劑，其麻醉性能比已醚強7倍，而且作用極快，但有迅速達(dá)到麻醉程度過深的危險，因而限制了它在這方面的實際應(yīng)用。丙二醇單醚的貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

乙二醇已醚:主要用于硝基纖維素、醋酸纖維素，合成樹脂、油漆的溶劑，涂料工業(yè)用于配制油漆稀釋劑、脫漆劑及制造噴漆的原料，制藥工業(yè)用作藥物萃取劑、塑料工業(yè)用于樹脂增塑劑、紡織工業(yè)用作纖維潤滑劑、化纖油劑的分散劑，還可用作汽車制動液、農(nóng)藥分散劑、干洗劑、切削油溶劑以及有機合成中間體、礦物油乳的輔助溶劑、分析試劑等。泄漏應(yīng)急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋，降低蒸氣災(zāi)害。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)偈占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。丙二醇甲醚的用途：丙二醇甲醚(107-98-2)普遍用于涂料和清潔劑。韓農(nóng)二乙二醇乙醚批發(fā)銷售

丙二醇單醚的貯存方法：電器設(shè)備宜防爆。瑞環(huán)吡啶

丙二醇甲醚回收條件如下：（1）精餾塔按間歇生產(chǎn)工藝控制，原料液從塔釜一次性加入，減少與管線的不必要接觸及污染。（2）緩慢加熱，控制蒸汽壓力在0.3～0.4MPa。（3）塔頂有低沸點餾分餾出后進行全回流，全回流時間設(shè)定為36~60min。（4）待塔頂溫度Chemicalbook穩(wěn)定后，開啟塔頂餾出物閥門，控制回流比1:1至1:0.5，記錄溫度。（5）塔頂溫度小于110℃按輕組分餾出，110~115℃作為可疑組分，分二階段取樣分析確認(rèn)，大于115℃的餾分按要求，每增加1℃，采樣一組，以實際檢測確定后期塔頂溫度取值。瑞環(huán)吡啶