二乙醇胺的用途：1、主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機(jī)合成的原料。2、在洗發(fā)劑和輕型去垢劑內(nèi)用作增稠劑、泡沫改進(jìn)劑，在合成纖維和皮革生產(chǎn)中用作柔軟劑。二乙醇胺與70%硫酸作用，脫水環(huán)化生成嗎啉（即1,4-氧氮雜環(huán)己烷）。嗎啉和二乙醇胺都是有機(jī)合成的中間體，例如可用來生產(chǎn)紡織工業(yè)中某些光學(xué)漂白劑，嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑，嗎啉還可用來生產(chǎn)中樞阻止藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學(xué)上用作試劑和氣相色譜固定液，可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。三乙醇胺注意事項(xiàng)：搬運(yùn)時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。國產(chǎn)環(huán)己胺

二乙烯三胺用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)黃色具有吸濕性的透明粘稠液體，有刺激性氨臭。溶于水、苯、、甲醇等，難溶于正庚烷。用途用于合成聚酰胺樹脂、表面活性劑、潤滑劑、環(huán)氧樹脂固化劑等用途主要用作溶劑和有機(jī)合成中間體，用于制取氣體凈化劑（脫CO2用）、潤滑油添加劑、乳化劑、照相用化學(xué)品、表面活性劑、織物整理劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑、氨羧絡(luò)合劑、無灰添加劑、金屬螯合劑、重金屬濕法冶金及無氰電鍍擴(kuò)散劑、光亮劑、離子交換樹脂及聚酰胺樹脂等。由二乙三胺與雙氰胺反應(yīng)可制取固色劑蘇普拉菲克斯DFC（SuprafixDFC）：將30.9份二乙三胺加入帶齒輪攪拌的反應(yīng)器中，在攪拌下加入24.8份雙氰胺。當(dāng)溫度升到100℃時，開始釋放出氨，然后將溫度緩緩升至145-160℃，物料由液態(tài)逐漸Chemicalbook變得粘稠。反應(yīng)5-8小時后，放出反應(yīng)物，冷卻后加以粉碎。東曹二乙烯三胺售價由環(huán)氧乙烷與氨反應(yīng)得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。

由乙二胺與環(huán)氧乙烷反應(yīng)而得。工藝流程：（1）N-β-羥乙基二胺和乙二胺和沸點(diǎn)分別為244℃和110℃，其沸點(diǎn)相差較大，且無共沸點(diǎn)，十分利于分離操作。又從上述串聯(lián)副反應(yīng)的存在來看，過程應(yīng)量避免返混，故不宜采用CSTR反應(yīng)器，通常采用氣液接觸塔式精餾反應(yīng)器。乙二胺于蒸餾中蒸發(fā)，經(jīng)塔上升至冷凝后集流于調(diào)溫?fù)Q熱器中調(diào)至設(shè)定溫度，并通過集流孔進(jìn)入反應(yīng)區(qū)，經(jīng)氣體入口進(jìn)入反應(yīng)器的環(huán)氧乙烷在氣體分布盤上與乙二胺在反應(yīng)區(qū)相遇，并進(jìn)行瞬間反應(yīng)生成N-β-羥乙基乙二胺。生成的產(chǎn)物N-β-羥乙基乙二胺與未參加反應(yīng)的乙二胺進(jìn)入減壓蒸餾塔，經(jīng)分離后，乙二胺循環(huán)使用，塔底即為所得產(chǎn)品。在適宜溫度下，環(huán)氧乙烷與乙二胺進(jìn)行的氣液瞬間加成反應(yīng)，生成N-β羥乙基乙二胺生成的N-β-羥乙基乙二胺必須立刻與環(huán)氧乙烷分離，否則會進(jìn)一步生成多羥乙基乙二胺等副產(chǎn)物，所以應(yīng)盡可能地縮短氣液兩相接觸時間，減少副反應(yīng)進(jìn)行的可能性。

自從1899年用甲酸與二甲胺反應(yīng)初次合成二甲基甲酰胺以后，發(fā)展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工藝方法，如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氫酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前國外的工業(yè)化生產(chǎn)仍以二甲胺-一氧化碳法為主。1、甲酸甲酯-二甲胺法：由甲酸與甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后與二甲胺氣相反應(yīng)生成二甲基甲酰胺，再經(jīng)蒸餾回收甲醇和未反應(yīng)的甲酸甲酯后進(jìn)行減壓精餾制得成品。2、二甲胺-一氧化碳法：由二甲胺與一氧化碳在甲醇鈉作用下，直接反應(yīng)而得。反應(yīng)條件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品經(jīng)精餾制得成品。3、由一氧化碳和甲醇在高壓和80-100℃溫度下經(jīng)羰基合成得甲酸甲酯，然后再與二甲胺反應(yīng)生成二甲基甲酰胺，精餾后得到成品。4、三氯乙醛法：由三氯乙醛與二甲胺反應(yīng)而得。三乙醇胺的貯運(yùn)：包裝完整、輕裝輕卸。

N,N-二甲基乙醇胺的急救措施：1、皮膚接觸:脫去被污染的衣著，用大量流動清水沖洗皮膚，至少15分鐘。就醫(yī)。2、眼睛接觸:提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。3、吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。4、食入:誤服者用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。5、滅火方法:滅火劑:霧狀水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。三乙醇胺的貯運(yùn)：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。巴斯夫二甲基乙醇胺多少錢

三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑。國產(chǎn)環(huán)己胺

乙醇胺是一種有機(jī)化合物，又稱2-氨基乙醇、2-羥基乙胺或一乙醇胺，英文縮寫ETA或MEA，化學(xué)式C2H7NO，是一種伯胺有機(jī)化合物。具有吸濕性、毒性、可燃性和腐蝕性。存在于磷脂，并與膽堿共存，因此乙醇胺也稱為膽胺。性狀:常溫下為無色粘稠液體帶氨味，溶于水，溶液呈強(qiáng)堿性，能與水、乙醇等混溶，微溶于和四氯化碳，25℃時，在苯中的溶解度為1.4%，在中的溶解度為2.1%，在四氯化碳中的溶解度為0.2%。能吸收二氧化碳和硫化氫，加熱后，又可將吸收的氣體釋放。可燃，遇明火、高熱有燃燒的危險。蒸氣有毒。有的吸濕性。有乳化及起泡作用。能與無機(jī)酸和有機(jī)酸生成鹽類，與酸酐作用生成酯類。其氨基中的氫原子可被酰鹵、鹵代烷等置換。國產(chǎn)環(huán)己胺