技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本實(shí)用新型的目的在于提出一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置，以致力于解決背景技術(shù)中的全部問(wèn)題或者之一?；谏鲜瞿康谋緦?shí)用新型提供的一種用于四氟高密度負(fù)壓管的原料的加工裝置，包括加熱罐，所述加熱罐上表面設(shè)置有電機(jī)，所述電機(jī)的輸出端連接有轉(zhuǎn)軸，所述加熱罐內(nèi)設(shè)置有與所述轉(zhuǎn)軸下端連接的連接板，所述連接板下端上設(shè)置有移動(dòng)機(jī)構(gòu)，所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)下端連接有兩個(gè)攪拌軸，兩個(gè)所述攪拌軸關(guān)于所述轉(zhuǎn)軸對(duì)稱(chēng)設(shè)置，每個(gè)所述攪拌軸遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)軸軸線(xiàn)的一端面上等間距設(shè)置有攪拌棒，每個(gè)所述攪拌棒遠(yuǎn)離所述攪拌軸的一端設(shè)置有長(zhǎng)條刮板，所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)用于輔助所述攪拌軸在所述連接板下端面上來(lái)做回往復(fù)運(yùn)動(dòng)。可選的，所述連接板下端設(shè)置有凹槽；所述移動(dòng)機(jī)構(gòu)包括設(shè)置在所述凹槽內(nèi)的第二電機(jī)，所述第二電機(jī)的輸出端連接有第二轉(zhuǎn)軸，所述凹槽內(nèi)設(shè)置有滑動(dòng)軌道，所述滑動(dòng)軌道內(nèi)兩側(cè)均滑動(dòng)連接有滑塊，每個(gè)所述滑塊下端均與所述攪拌軸連接，每個(gè)所述滑塊與所述第二轉(zhuǎn)軸通過(guò)傳動(dòng)組件傳動(dòng)連接?？蛇x的，所述傳動(dòng)組件包括設(shè)置在所述滑動(dòng)軌道兩側(cè)的輪滑和第二輪滑，所述第二電機(jī)設(shè)置在所述滑動(dòng)軌道中心位置，所述第二轉(zhuǎn)軸上連接有線(xiàn)軸。蘇州氟材料推薦哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。紹興FEVE價(jià)格

    真空凍干24h，得到蓬松的pdfma-g-ommt納米粒子。采用x射線(xiàn)光電子能譜儀對(duì)制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，pdfma-g-ommt表面含有f，dfma已成功接枝到ommt表面。采用x射線(xiàn)衍射儀對(duì)制備得到的pdfma-g-ommt進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖3所示圖3為本發(fā)明實(shí)施例1制備的pdfma-g-ommt的衍射峰和層間距。由圖3可以看出，經(jīng)過(guò)多次修飾后，擴(kuò)大了mmt的層間距，更易于形成插層結(jié)構(gòu)。實(shí)施例2：稱(chēng)取、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間20分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖4所示，圖4為本發(fā)明實(shí)施例2制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率463％。實(shí)施例3：稱(chēng)取、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出。南京CF-EH5OP廠家浙江氟材料選擇哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    因此將含氟小分子有機(jī)化合物引入到聚氨酯中可以彌補(bǔ)含氟材料和聚氨酯材料兩者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性、生物穩(wěn)定性和脫膜性能；另一方面，可以降低含氟小分子有機(jī)化合物對(duì)人體的毒性。極大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。目前引入到聚氨酯中常見(jiàn)的含氟有機(jī)化合物主要有一元有機(jī)氟醇和二元有機(jī)氟醇。但是一元有機(jī)氟醇只能以封端劑的形式引入到聚氨酯中，如cna將一元有機(jī)氟醇引入到聚氨酯中，導(dǎo)致聚氨酯中含氟量低，且有機(jī)氟醇只能存在每條聚氨酯鏈的末端，嚴(yán)重影響其防水、防油、防污損性能。因此，獲得性能優(yōu)良的含氟聚氨酯材料的關(guān)鍵在于合成一種二元有機(jī)氟醇擴(kuò)鏈劑，針對(duì)這個(gè)問(wèn)題前人做了大量的研究工作。cna公開(kāi)了一種聚酯型側(cè)鏈含氟聚氨酯材料及其制備方法。一元有機(jī)氟醇分別在naoh、環(huán)氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再將其與聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)制備成含氟聚氨酯。然而制備此含氟烷氧基二元醇的步驟多、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)率低。cna通過(guò)將含羥基的丙烯酸單體與含氟的丙烯酸單體進(jìn)行嵌段共聚，制備得到含羥基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物。

    通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間20分鐘，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖7示，圖7為本發(fā)明實(shí)施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率395％。實(shí)施例6稱(chēng)取4gpdfma-g-ommt納米粒子、90getfe和10gpvdf，通過(guò)機(jī)械攪拌的方式預(yù)共混，然后采用雙螺桿擠出機(jī)擠出，各區(qū)域擠出溫度如下：1區(qū)250℃、2區(qū)265℃、3區(qū)280℃、4區(qū)285℃、5區(qū)280℃、6區(qū)275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時(shí)間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時(shí)間30分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料。測(cè)得相界面如圖8示，圖8為本發(fā)明實(shí)施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖。此時(shí)樣品在室溫下，屈服強(qiáng)度，斷裂伸長(zhǎng)率178％。對(duì)比例1：稱(chēng)取90getfe和10gpvdf。南京找氟材料推薦哪家，選擇上海京九實(shí)業(yè)有限公司。

    這些脫模劑不僅提高了生產(chǎn)成本，而且不容易除去，殘留在材料影響材料的性能。另一方面，當(dāng)軟段由聚酯二元醇組成時(shí)，此時(shí)聚氨酯中存在大量的酯鍵，這些酯鍵很容易在酸堿中降解。導(dǎo)致其熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性不佳，限制了聚氨酯材料的應(yīng)用。此外，由于聚氨酯的生物相容性不夠好，若將聚氨酯作為生物醫(yī)用材料長(zhǎng)期植入人體內(nèi)時(shí)，很容易遭受機(jī)體免疫系統(tǒng)的攻擊，造成補(bǔ)體、凝血以及炎性反應(yīng)。含氟小分子有機(jī)化合物具有一系列優(yōu)異的性能，如出色的三防性能（防水、防油、防污損）、耐熱、耐化學(xué)品和生物穩(wěn)定性。但是與含氟聚合物相比，由于其碳鏈的末端完全被氟原子包裹，形成堅(jiān)硬的“氟殼”，導(dǎo)致含氟小分子化合物很難降解；同時(shí)，具有疏水和疏油的特性使得它們很容易與蛋白發(fā)生鍵合存在于血液中，并在腎臟、肌肉、肝臟等組織中發(fā)生蓄積，影響人體健康。其中全氟辛基磺酸（pfos）和全氟辛酸銨（pfoa）的生物半衰期平均分別為長(zhǎng)可達(dá)；歐盟已經(jīng)將這兩種物質(zhì)生物列入reach法規(guī)限制物質(zhì)，并且明確了這兩種物質(zhì)的限制內(nèi)容。而含氟聚合物在基本保留含氟小分子有機(jī)化合物特性的同時(shí)由于化學(xué)活性和生物活性低，并不會(huì)對(duì)人體健康造成影響，而且具有很好的生物相容性。宜興熱門(mén)氟材料推薦哪家，推薦上海京九實(shí)業(yè)有限公司。常州FEVE供應(yīng)

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    圖5為本發(fā)明實(shí)施例3制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖；圖6為本發(fā)明實(shí)施例4制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖；圖7為本發(fā)明實(shí)施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖；圖8為本發(fā)明實(shí)施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的斷面形貌圖；圖9為本發(fā)明對(duì)比例1制備的不相容型乙烯-四氟乙烯共聚物復(fù)合材料的斷面形貌圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明提供了一種相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt；采用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)所述ommt表面進(jìn)行活化修飾，得到活化的ommt；將含氟單體接枝到所述活化的ommt上，得到氟化改性ommt；將所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合，擠出造粒，模壓成型，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復(fù)合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為～4：88～92：8～12。本發(fā)明將蒙脫土納米粒子采用有機(jī)季鏻鹽預(yù)處理，得到ommt。在本發(fā)明中，所述有機(jī)季鏻鹽推薦選自四苯基溴化鏻、四苯基氯化鏻和三丁基十四烷基氯化鏻中的一種或多種。紹興FEVE價(jià)格