1997年，李繼周等通過(guò)mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫(kù)，并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽(yáng)性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物，系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放，而有的則保持完整。內(nèi)容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質(zhì)的摩爾比率有關(guān)。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經(jīng)有物質(zhì)滲出的囊泡，而且表明卵磷脂雙分子層表面負(fù)電荷的存在對(duì)蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負(fù)電荷的密度成一定比例。蜂毒肽更是迄今人類所知***活性**強(qiáng)的物質(zhì)，其***活性是氫化可的松的100倍。蜂毒注射液

蜂毒對(duì)血液系統(tǒng)的作用:

蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表現(xiàn)，也是其***

化淤改善微循環(huán)重要環(huán)節(jié)。已證實(shí)蜂毒能增加大白鼠、免皮膚毛細(xì)血

管通性。蜂毒及其組分引起肥大細(xì)胞釋放肝素、組織胺和5-羥色胺等

生理活性物質(zhì)是影響微循環(huán)改變的重要因素。實(shí)驗(yàn)證明，極小里的蜂

毒進(jìn)入人體就能改變***的功能狀態(tài)，且對(duì)微循環(huán)有廣譜的生物

學(xué)活性，***開(kāi)放數(shù)量增加，灌注加強(qiáng)，流速提高，血液的流動(dòng).

性增高，***通透性增加，這些因素綜合作用會(huì)**改善組織代

謝，有效提高組織修復(fù)能力和再生能力。實(shí)驗(yàn)證明，天然蜂毒及其有

效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纖溶作用。蜂毒對(duì)血

液凝固的影響還存在--條神經(jīng)反射通路，用蜂毒灌注實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的隔離

頸動(dòng)脈竇時(shí)，血液凝時(shí)間除延長(zhǎng)。 蜂場(chǎng)蜂毒粉蜂毒是蜜蜂和馬蜂等蜂類毒腺分泌的0液體。

蜂毒是工蜂毒腺分泌出來(lái)的一種具有芳香氣味的成分復(fù)雜的混合物，主要含有蛋白質(zhì)多肽類、酶類、生物胺類和其他物質(zhì)。蜂毒中研究較多的是蜂毒溶血肽，又稱蜂毒肽(melittin)。蜂毒肽約占蜂毒干重的50%，也是蜂毒中具藥理作用和生物學(xué)活性的主要組分。MLT呈強(qiáng)堿性，易溶于水，相對(duì)分子質(zhì)量為2849，。2013年3月，美國(guó)科學(xué)家宣布，可以利用在蜂刺***中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)毀滅**毒，防止**傳播，但又不傷及周圍正常細(xì)胞。

尤其是蜂毒肽可以抗對(duì)青霉素具有耐藥性的金黃色葡萄球菌。蜂毒肽還能增強(qiáng)磺胺類和青霉素類***的***效力，對(duì)多種***、***也具0性。其對(duì)前列腺素合成酶的***作用是吲哚鎂辛的70倍，鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為***的40%。實(shí)驗(yàn)研究證明，全蜂毒、蜂毒肽、神經(jīng)毒多肽、MCD均能刺激垂體腎上腺系統(tǒng)使皮質(zhì)***釋放增加而產(chǎn)生***作用。蜂毒肽還能***白細(xì)胞轉(zhuǎn)移.

容物釋放的比例與蜂毒肽/脂質(zhì)的摩爾比率有關(guān)。更為特別的是蜂毒肽可以區(qū)別出完整的和已經(jīng)有物質(zhì)滲出的囊泡，而且表明卵磷脂雙分子層表面負(fù)電荷的存在對(duì)蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且與負(fù)電荷的密度成一定比例。

1999年，Kubo等通過(guò)5種細(xì)胞毒的測(cè)定方法對(duì)蜂毒肽與嗜酸性粒細(xì)胞的主要堿性蛋白進(jìn)行比較，結(jié)果證實(shí)蜂毒肽能插入K562細(xì)胞的胞膜中進(jìn)而形成孔道，引起Ca內(nèi)流，使胞內(nèi)Ca濃度升高，細(xì)胞裂解。1小時(shí)內(nèi)，蜂毒肽對(duì)實(shí)驗(yàn)的白血病細(xì)胞均具殺傷效果。Shamsher等研究發(fā)現(xiàn)蜂毒肽可***磷酸脂酶D進(jìn)而裂解人單核白血病細(xì)胞(U937)。 由于蜂毒來(lái)源豐富．作用廣，功效大，因此蜂毒的藥理作 用和***價(jià)值將會(huì)有一個(gè)廣悶發(fā)展前景。

1991年，張青文開(kāi)始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉鈴蟲卵中的轉(zhuǎn)譯，成功地合成了Promelittin，并對(duì)提取的mRNA成分進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李繼周等通過(guò)mRNA-cDNA反轉(zhuǎn)錄的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫(kù)，并用抗體探針篩選出能夠表達(dá)蜂毒溶血肽的陽(yáng)性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標(biāo)記物，系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導(dǎo)的膜滲漏。認(rèn)為蜂毒肽與囊泡的結(jié)合會(huì)非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的內(nèi)容物全部釋放，而有的則保持完整。 ：蜂毒來(lái)源豐富，作用廣，功效太，其應(yīng)用價(jià)值特會(huì)有一個(gè)廣闊的發(fā)展前景。護(hù)膚品蜂毒市價(jià)

由于蜂毒肽具有結(jié)構(gòu)已知及膜活性的特點(diǎn)，現(xiàn)已成 為研究細(xì)胞作用機(jī)制，鈣調(diào)蛋白作用機(jī)制的常用探針。蜂毒注射液

蜂毒與蛇毒不同，它不引起特異性神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)阻滯，1964年年，阿爾捷莫夫等就證實(shí)，蜂毒能引起箭毒樣效應(yīng)。只有動(dòng)脈注入中毒劑量時(shí)才能抑神經(jīng)-肌肉突觸興奮的傳導(dǎo).蜂毒對(duì)神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)的作用以活性蜂毒肽和較小量的磷脂酶A2為基礎(chǔ).蜂毒肽具有明顯的去極化作用，它與磷脂酶A2同時(shí)作用于應(yīng)激性膜時(shí)能強(qiáng)化后者。蜂毒具有神經(jīng)節(jié)阻滯作用，靜脈注射，頸動(dòng)脈注射，直接皮膚貼敷，都能表現(xiàn)出封閉交感神經(jīng)節(jié)傳導(dǎo)的作用.蜂毒對(duì)植物神經(jīng)節(jié)抑性影響發(fā)生之前出現(xiàn)短時(shí)間的興奮性升高.1969年年謝爾蓋耶娃實(shí)驗(yàn)證明，全蜂毒無(wú)論對(duì)突觸前還是突觸后的結(jié)構(gòu)都起作用.蜂毒注射液

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