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天然蜂毒含量

來源: 發(fā)布時間:2021-09-08

蜂毒中的磷脂酶A皇約占全毒于重的8%~l2%,由128個氨基酸組成 磷脂酶 活性較高,水解磷脂的脂肪鏈,使卵磷脂成為溶血卵磷脂起間接溶血作用.是間接溶血毒:

 蜂毒的藥理研究

對神經系統(tǒng)的作用蜂毒是向神經性的,在大腦網狀組織}具有阻滯作用和溶膽堿活性,并能改變皮層的生物電活性、尤其是蜂毒肽對N一膽堿受體有選擇性阻滯作用,可使***系統(tǒng)突觸內興奮傳導阻滯。

 ***作用蜂毒肽能***20~30種革蘭陽性和陰***原微生物的生長繁殖,并能對抗對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌,還能增強磺胺類和青霉素類***的***斂力一


蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但這種毒液卻不會對人體造成傷害,反而是種珍稀的護膚液體天然蜂毒含量

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新鮮蜂毒為透明液體,具芳香氣,味苦。但室溫下很快干燥成類白色或淡黃色結晶體,微透明而閃亮,氣微香,刺激性較強。

蜂毒的主要成分:蜂毒是一組成分復雜的天然化合物,主要由肽類、酶類和胺類組成。各組分均有生物學活性。目前已知干蜂毒主要含有若干肽、酶、生物胺類,肽類約占干重的60%,酶類約占13~15%,而蜂毒肽又是其主要活性成份。酶類以透明質酸酶和磷脂酶為主,胺類主要是組織胺和兒茶酚胺。1、多肽類。(1)蜂毒肽(蜂毒)、(2)蜂毒明肽、(3)MCD-(肥大細胞脫顆粒肽)、(4)心臟肽(心動過速)、(5)含組胺肽、(6)賽卡平、(7)托肽平、(8)蜂毒肽F、(9)安度拉平。2、酶類。(1)透明質酸酶(透明質酸酶)、(2)磷脂酶A(磷脂酶A2)、(3)其它酶類、(4)酶抑制劑。3、非肽類物質。(1)組織胺、(2)兒茶酚胺、(3)其他胺類、(4)其他有機物質。 胡蜂蜂毒工廠蜂毒的主要成分是多肽類、氨基酸、酶類、多巴胺、組織胺、酸類等。

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DUnn等將來自于鼠抗人骨髓瘤細胞和淋巴瘤細胞表面特異蛋白的抗體SCFV基因同蜂毒肽基因相融合,構建了能殺**細胞的抗***基因,大腸桿菌中融合基因并表達,精制的抗***顯示了體外殺死**細胞的效能。 Kindas等從處女蜂王的毒腺中提取得到了總mRNA,發(fā)現蜂毒肽mRNA含大約400個堿基對和1個短的polyA尾。 Haase實驗表明蜂毒肽可以***細胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。


1991年,張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉鈴蟲卵中的轉譯,成功地合成了Promelittin,并對提取的mRNA成分進行了研究,結果發(fā)現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。


蜂刺中的化學物質蜂毒肽可以刺穿**毒的保護外層,毀滅**毒??茖W家們把這種***注入納米粒中,上面配有特制的"緩沖器",使之能夠彈離正常細胞,從而避免傷及正常細胞。當較小的**毒與它們接觸時,會從緩沖器之間滑過,遭到***攻擊。此前,大多數***只能減緩**毒的生長,而***研究出的這種蜂毒能夠攻擊并殺死***,***時間防止***。醫(yī)生們還認為,可以進一步開發(fā)納米粒子,嘗試殺死**細胞。


蜂毒是工蜂毒腺分泌出來的一種具有芳香氣味的成分復雜的混合物,主要含有蛋白質多肽類、酶類、生物胺類和其他物質。 蜂毒中富含蜂毒肽和蜂毒明肽等天然***物質。

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1991年,張青文開始提取了蜂王毒腺的RNA,用于棉鈴蟲卵中的轉譯,成功地合成了Promelittin,并對提取的mRNA成分進行了研究,結果發(fā)現總RNA在除去rRNA后就可得到高純度的蜂毒肽mRNA。


1997年,李繼周等通過mRNA-cDNA反轉錄的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文庫,并用抗體探針篩選出能夠表達蜂毒溶血肽的陽性克隆。 Benachir等利用鈣黃綠素作為熒光標記物,系統(tǒng)研究了蜂毒肽誘導的膜滲漏。認為蜂毒肽與囊泡的結合會非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的內容物全部釋放,而有的則保持完整。 蜂毒肽破壞肥大細胞和亞細胞結構時產生的組胺還能降低血管的外周阻力。胡蜂蜂毒工廠

氣微香并有較強的刺激性。天然蜂毒含量

3、蜂毒電離子導入法   


蜂哲療法和蜂針法雖然效果都很***,但病人由于怕痛,加上活蜜蜂不易保存,故而有人發(fā)明了蜂毒電離子導入法。具體方法是:先將蜂毒凍干粉與生理鹽水配成一定比例的溶液,然后將該溶液均勻地浸濕襯墊,并接通兩極的電源,利用直流電通過無損傷皮膚將蜂毒離子導入體內。***后,皮膚略有充血、微腫和輕度的癢感。


4、蜂毒注射法   


將蜂毒制成各種制劑,然后皮下注射,***疾病。此法簡單易行,不受地區(qū)、季節(jié)、活蜂的限制。但由于生產蜂毒制劑時,揮發(fā)性物質易丟失,因此效果不如以上方法。





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