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安徽擴散型VHP滅菌器設計

來源: 發(fā)布時間:2022-07-25

VHP滅菌器無論是實驗室,亦或動物房,其滅菌和消毒的要求比普通醫(yī)院高。原因在于所面臨的生物污染風險非常高,因此,如何“徹底,高效的”消毒,成為所有實驗室管理人員要考慮的問題。材料兼容性:由于臭氧通過其強氧化性進行滅菌,對塑膠類,金屬類以及橡膠類產品極易氧化并進而腐蝕老化,因此不適用于高消毒標準且貴重儀器多的地方,VHP對鋁,鐵等金屬物質具有一定氧化性,但是可以通過降低環(huán)境中的VHP濃度控制腐蝕性,因此從材料兼容角度出發(fā)VHP更優(yōu)。使用VHP滅菌器布需要好生物指示劑、化學指示卡等檢測方式的布點。安徽擴散型VHP滅菌器設計

當然了,滅菌的東西有很多,為什么會使用VHP滅菌器滅菌呢?以前用過氧乙酸滅菌也不錯啊,為什么不用了呢?不懂的人以為VHP滅菌器跟過氧乙酸相差不是很大,但是里面的差別是很大,首先VHP就是我們經(jīng)常說的雙氧水,它具有很強的氧化性跟還原性,也就是利用它的氧化性來達到滅菌的目的地,對人體沒有什么大的影響。但是過氧乙酸就不同了,它雖然也是利用氧化性來達到滅菌的目的,但是它對東西具有強烈的腐蝕性,人的皮膚要是沾了它就會被灼傷。浙江空間型VHP滅菌器作用VHP滅菌器在無菌藥廠使用需要保證,彩鋼板無破損、地面涂層經(jīng)得起氧化。

干法過氧化氫空間滅菌無論是H2O2用量,還是滅菌時間、效果及對房間、設備損害情況、方便性等指標都遠遠優(yōu)于濕法VHP空間滅菌,因此,干法VHP空間滅菌是國內行業(yè)選擇普遍和受歡迎的滅菌方式,也是理想的滅菌方法。干法VHP空間滅菌是通過高溫閃蒸方式將液態(tài)雙氧水閃蒸變成過氧化氫氣體進行滅菌。國內外研究表明,當液態(tài)過氧化氫濃度為30%~35%時,閃蒸溫度在150℃左右時,閃蒸出的氣態(tài)過氧化氫更均勻且滅霉菌效果好。通過過氧化氫強氧化性直接氧化霉菌等微生物外層結構產生強氧化性產物,如羥基(-OH)直接與細菌的蛋白質和核酸發(fā)生反應,導致霉菌等微生物死亡。

汽化過氧化氫(VHP)生物滅菌技術是一種在常溫狀態(tài)下將液態(tài)過氧化氫轉換成氣態(tài)過氧化氫的滅菌消毒方法,國內外均有不少研究成果報告,其主要特點是干燥、作用快速、無毒無殘留等優(yōu)越性,該滅菌消毒技術用在生物技術、醫(yī)藥衛(wèi)生、制藥行業(yè)等領域。VHP有較好的物質相容性包括很多金屬和塑料,適用于房間、生物安全柜、傳遞窗、動物籠交換站、隔離器和醫(yī)療器械等表面的滅菌消毒。汽化過氧化氫(VHP)生物滅菌系統(tǒng)是一種新型滅菌消毒工藝,1990年汽化過氧化氫(VHP)被美國EPA(美國環(huán)境保護署)注冊為一種高效滅菌劑。VHP滅菌器擁有快速的滅菌循環(huán)時間,可以提高醫(yī)療設備和手術器械的周轉。

隨著醫(yī)學科學的飛速發(fā)展和科技水平的不斷提高.疾控中心實驗室已成為中心的科室,它承擔著疾病監(jiān)測、消毒監(jiān)測、衛(wèi)生監(jiān)測、食物中毒等突發(fā)事件的微生物、理化檢驗:HIV監(jiān)測:預防性體檢及相關臨床檢驗等職責。疾控中心實驗室不會接觸到大量已知性生物因子,也可能會接觸到未知性生物因子,中心實驗室必須通過計量認證出據(jù)的檢驗報告才有法律效力,其檢測工作必須符合《實驗室認可評審準則》的要求,特別強調疾控實驗室的安全性,因此加強實驗室的消毒管理就更為重要。汽化雙氧水的殺滅細菌芽孢的能力強于同數(shù)量級的液態(tài)雙氧水。安徽擴散型VHP滅菌器設計

針對VHP滅菌器用于無菌制藥車間消毒,首先一定要確認需要消毒的空間有多大。安徽擴散型VHP滅菌器設計

室內環(huán)境的病原體是多元的,我們在消殺之前無法判定有什么致病微生物,因此無法進行針對性消殺,只能全部消殺,因此廣譜性和消殺能力變得至關重要。如果空調系統(tǒng)內關閉,那么VHP時刻都在溢出至空調管道,而且空氣流動更會加快VHP分解,會導致作用到空間內的實際消毒液量無法判斷,從而影響消殺效果。因此,VHP滅菌為什么要靜態(tài)滅菌。靜態(tài)滅菌有以下要求:關閉空調系統(tǒng)。滅菌區(qū)域內的電器、設備盡量停止運行。滅菌區(qū)域與非滅菌區(qū)域的交界處如果有縫隙較大的門或者其他能形成空氣置換的位置,建議用膠帶或保鮮膜貼合密封。安徽擴散型VHP滅菌器設計

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