醫(yī)療器械與醫(yī)藥相容性研究主要包含三個部分:a)吸附研究、b)可瀝濾物研究-已知物、c)可瀝濾物研究-未知物。醫(yī)療器械相容性研究是非常具有挑戰(zhàn)性的,不僅要有專業(yè)的技術(shù)人員對可產(chǎn)生潛在浸出物進行準確定性,而且需要專業(yè)的儀器對潛在浸出物進行定量研究,從而為醫(yī)療器械的安全性評價提供可靠的數(shù)據(jù)支持。醫(yī)療器械與醫(yī)藥相容性研究是醫(yī)療器械安全性評價中非常重要的一部分,企業(yè)需要識別材料與人體接觸過程中潛在的風險,針對潛在的風險進行必要的分析測試并作出相應(yīng)的風險評估。醫(yī)藥密封性檢測方法?找微譜檢測!呼和浩特醫(yī)藥密封性檢測檢測機構(gòu)
給藥器具一般為接觸時間較短的醫(yī)療器械、如一次性無菌注射器和一次性無菌輸液器等,由于給藥時間短,因此一般情況下只需要對給藥器具中常見的添加劑DEHP和TOTM增塑劑等進行考察,另外為了考察到醫(yī)藥的影響,還需要考察給藥器具對醫(yī)藥活性成分的吸附效應(yīng)。相容性項目通過可提取物實驗和模擬臨床實驗和吸附實驗來評估給藥器具和藥液的相容性。《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》中推薦采用真空衰減法對產(chǎn)品的容器密閉性進行方法學(xué)驗證和測試,來確保產(chǎn)品在生產(chǎn)和使用過程中的無菌狀態(tài)。
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"表面處理企業(yè)常見問題
1、第三方/高校/科研單位
·受限于儀器方法開發(fā)能力,關(guān)鍵成分測不出來
·譜圖解析能力不足,成分分析不準確
·產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗匱乏,無法順利開發(fā)出性能優(yōu)異的產(chǎn)品
微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項目推薦
·分析方法開發(fā),專業(yè)的儀器方法開發(fā)團隊,針對不同物質(zhì)建立專門的分析方法
·結(jié)構(gòu)解析,通過多譜圖聯(lián)合解析,推斷小分子結(jié)構(gòu)和高分子樹脂結(jié)構(gòu)(包括合成單體及單體比例)
·配方分析,通過對樣品進行成分分析,提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝"
"表面處理企業(yè)常見問題微譜技術(shù)
1、表面處理產(chǎn)品貿(mào)易商
·市場上產(chǎn)品錯綜復(fù)雜,判斷產(chǎn)品的成本及研發(fā)難度,沒有技術(shù)手段
·沒有自主產(chǎn)品,利潤、質(zhì)量不可控,企業(yè)發(fā)展受限
·初期建設(shè)實驗室及組建研發(fā)團隊投入大,風險高
·自主研發(fā)周期長,性能難以達標,易錯失商機
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·配方分析,通過對樣品進行成分分析,提供樣品基本配方并為客戶推薦原材料及工藝
·產(chǎn)品開發(fā),提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術(shù)解決方案"
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"失效分析
定義:通過對某些失效的化工材料產(chǎn)品進行微譜分析確定其成分與正常件的異同,其分析結(jié)果可作為推測失效原因的重要參考。
通過對損壞件/部位與正常件/部位進行成分或元素的分析,報告結(jié)果關(guān)注于產(chǎn)品發(fā)生損壞或異常的可能原因,客戶可以根據(jù)報告內(nèi)容改善生產(chǎn)/使用工藝,并結(jié)合客戶自身的行業(yè)經(jīng)驗,解決該失效問題。
“失效分析”報告結(jié)果包括:(1)損壞件/部分與正常件/部位的成分/元素組成;(2)推測產(chǎn)品失效的原因。
“失效分析”售后技術(shù)服務(wù)包括:(1)對報告結(jié)果中推測的樣品失效原因進行解答;(2)技服工程師定期回訪;(3)6個月售后服務(wù)周期。" 醫(yī)藥密封性檢測機構(gòu)?找微譜檢測!黑河醫(yī)藥密封性費用
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"微譜常規(guī)分析
定義:微譜通過對樣品進行常規(guī)的微譜分析,了解樣品配方體系,可作為產(chǎn)品開發(fā)前期的重要支撐。
“常規(guī)分析”報告可以幫助客戶快速了解目標樣品中組分的化學(xué)名稱、作用以及含量,并根據(jù)客戶的關(guān)注點提供相關(guān)的方案與建議,縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、節(jié)約研發(fā)成本。
“常規(guī)分析”報告結(jié)果包括(1)組分列表;(2)與樣品相關(guān)的方案與建議
“常規(guī)分析”售后技術(shù)服務(wù)包括(1)推薦工藝及小試建議;(2)6個月售后服務(wù)周期。" 呼和浩特醫(yī)藥密封性檢測檢測機構(gòu)