"溶劑定性半定量
定義:通過微譜分析確定樣品中含有的一種或多種有機溶劑的化學名稱及大致含量,其中植物油、礦物油、油脂類樣品不適用于本項目。
該類服務項目須根據(jù)報告結果中的溶劑數(shù)量進行收費;如樣品中含有樹脂、填料等物質,須收取樣品制樣費。
“溶劑定性半定量”報告結果包括:提供樣品中一種或多種有機溶劑的化學名稱及大致含量。
“溶劑定性半定量”售后技術服務包括:(1)解釋報告結果;(2)6個月售后服務周期。
溶劑定性半定量"
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"微譜常規(guī)分析
定義:微譜通過對樣品進行常規(guī)的微譜分析,了解樣品配方體系,可作為產(chǎn)品開發(fā)前期的重要支撐。
“常規(guī)分析”報告可以幫助客戶快速了解目標樣品中組分的化學名稱、作用以及含量,并根據(jù)客戶的關注點提供相關的方案與建議,縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、節(jié)約研發(fā)成本。
“常規(guī)分析”報告結果包括(1)組分列表;(2)與樣品相關的方案與建議
“常規(guī)分析”售后技術服務包括(1)推薦工藝及小試建議;(2)6個月售后服務周期。" 六安醫(yī)藥密封性檢測費用大概多少醫(yī)藥密封性檢測機構哪家好?找微譜!
(2)相互作用研究相互作用研究由遷移試驗和吸附試驗組成。遷移試驗用于監(jiān)測從包裝材料中遷移并進入至制劑中的物質;吸附試驗則用于評價由于吸附或吸附作用可能引發(fā)的活性成分或功能性輔料含量的下降情況。有些相互作用可在包裝適用性研究階段發(fā)現(xiàn),有些相互作用則在穩(wěn)定性研究中方才顯現(xiàn)。如在穩(wěn)定性研究中發(fā)現(xiàn)藥品與包裝材料發(fā)生相互作用并對藥品的質量或安全性產(chǎn)生影響時,則應查找原因并采取相應的措施;如變更包裝,或是變更貯藏條件等。通過加速或長期留樣的穩(wěn)定性試驗增加相應的檢測目標化合物(源于對包裝組件材料組成的了解或是由提取研究獲得的可提取物信息),獲得藥品中含有的浸出物信息及包裝材料對藥品的吸附數(shù)據(jù)(需扣除降解的含量降低部分)。
"異物分析
定義:通過對工業(yè)生產(chǎn)中出現(xiàn)的異物進行微譜分析確定其成分,其分析結果可作為客戶推測異物產(chǎn)生原因的重要參考。
“異物分析”的報告結果包括:(1)異物化學成分/元素組成;(2)幫助客戶了解異物成分/元素與產(chǎn)品成分/元素的差異。
“異物分析”售后技術服務包括:(1)解釋異物(與正常樣品的)成分/元素差異;(2)6個月售后服務周期。
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A.遷移試驗當提取研究結果顯示含有一個或多個可提取物時,則有必要在研發(fā)階段就進行遷移試驗,并證明所用包裝材料在擬定的接觸方式及接觸條件下,浸出物(包括種類和含量)不會改變制劑的有效性和穩(wěn)定性,且不至于產(chǎn)生安全性風險。通常,提取研究中采用的提取溶劑只是在極性、pH值及離子強度等方面與制劑相近,因其并不是制劑的實際單子,且制劑中的活性成分或者某些輔料的特性,使得提取溶劑、真實制劑與包裝材料的相互作用可能不同,即提取研究獲得的可提取物與真實制劑遷移試驗獲得的浸出物可能不一致。實際上,提取研究的目的是盡可能多的了解包裝組件材料可能的添加物質,并據(jù)此建立專屬、靈敏、可行的分析方法;而遷移試驗的目的則是檢測制劑中真實的浸出物情況,并據(jù)此進行安全性評估。 醫(yī)藥包材密封性檢測價格?找微譜檢測!六安醫(yī)藥密封性檢測費用大概多少
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"表面處理企業(yè)常見問題
1、表面處理產(chǎn)品生產(chǎn)商
·想快速開發(fā)一款表面處理產(chǎn)品,但自有研發(fā)設備薄弱、研發(fā)能力不足
·和國外**產(chǎn)品性能差距較大,想改善自有產(chǎn)品,但沒有方向
·想了解同行產(chǎn)品的配方組成,但缺乏技術手段
·研發(fā)投入大、周期過長,同時**技術人員離職會造成技術成果流失
微譜技術解決方案及服務項目推薦
·配方分析,通過對樣品進行成分分析,提供樣品基礎配方并為客戶推薦原材料及工藝
·產(chǎn)品優(yōu)化,通過對比分析找到性能差異的關鍵組分,并結合行業(yè)經(jīng)驗為客戶提供產(chǎn)品優(yōu)化方案
·產(chǎn)品開發(fā),提供成熟的小試、中試到產(chǎn)業(yè)化的成套技術解決方案
·未知物分析,通過成分分析確定異物/不明物質的成分,并推斷產(chǎn)生原因" 六安醫(yī)藥密封性檢測費用大概多少