滅菌柜是保證產(chǎn)品無(wú)菌的重要設(shè)備,通常新滅菌柜投入使用前需進(jìn)行驗(yàn)證,使用一定周期后(通常一年)需進(jìn)行再驗(yàn)證。驗(yàn)證分為DQ(設(shè)計(jì)確認(rèn))、IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))四個(gè)階段。使用中的設(shè)備通常只做OQ與PQ。OQ主要包含:空載熱分布試驗(yàn)與滿載熱分布(熱穿透)試驗(yàn),即通過(guò)高精度溫度探頭檢測(cè)各種裝載模式下,滅菌柜內(nèi)的溫度分布情況,確認(rèn)冷點(diǎn)與熱點(diǎn),為滅菌參數(shù)設(shè)計(jì)提供重要數(shù)據(jù)支持。PQ主要做生物挑戰(zhàn)試驗(yàn),即用帶活菌的菌片或生物指示劑,在指定滅菌條件下滅菌,然后通過(guò)培養(yǎng)觀測(cè)活菌是否被全部殺滅。全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于48小時(shí),每批培養(yǎng)基應(yīng)該有對(duì)照實(shí)驗(yàn)。松江區(qū)壓縮空氣潔凈室檢測(cè)服務(wù)價(jià)格
人臉識(shí)別測(cè)溫立柱箱體采用質(zhì)量不銹鋼,經(jīng)久耐用;配備體溫檢測(cè)+人臉識(shí)別智能模塊,實(shí)現(xiàn)非接觸式人體溫度快速檢測(cè)、記錄等功能,結(jié)合通道閘機(jī)組成人臉識(shí)別閘機(jī)使用,功能更豐富。主頁(yè)頁(yè)面內(nèi)容介紹:1)測(cè)量溫度。為設(shè)備測(cè)量乘客手腕或額頭所得的實(shí)時(shí)溫度。2)報(bào)警人數(shù),超過(guò)預(yù)設(shè)溫度報(bào)警人數(shù)。3)通過(guò)人數(shù),統(tǒng)計(jì)通過(guò)測(cè)溫門人數(shù)。4)報(bào)警溫度,報(bào)警溫度顯示的溫度,為設(shè)置的報(bào)警溫度值,該溫度值可自行設(shè)定。5)補(bǔ)償參數(shù),根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境溫度進(jìn)行調(diào)整。需要現(xiàn)場(chǎng)管理人員根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。按下主機(jī)箱面板上面的電源鍵,即可完成開(kāi)關(guān)機(jī)。浙江第三方潔凈室檢測(cè)的用途和特點(diǎn)清潔驗(yàn)證的重點(diǎn)在于確認(rèn)是否存在相關(guān)雜質(zhì)(降解產(chǎn)物、反應(yīng)物)的殘留,該殘留是否能夠確保藥品的安全性.
問(wèn):藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈廠房空氣潔凈度環(huán)境參數(shù)的監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)是什么?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》未明確規(guī)定潔凈室的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),例如:換氣次數(shù)、溫度、濕度等,那么第三方在對(duì)潔凈室進(jìn)行潔凈度級(jí)別檢測(cè)確認(rèn)時(shí)應(yīng)采用何種標(biāo)準(zhǔn)?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第四十二條規(guī)定:"廠房應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)恼彰?、溫度、濕度和通風(fēng),確保生產(chǎn)和儲(chǔ)存的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會(huì)直接或間接地受到影響"。企業(yè)應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品和工藝特點(diǎn)確定潔凈區(qū)的溫度和濕度范圍。關(guān)于潔凈室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)有多個(gè)國(guó)標(biāo)均有所涉及,如:《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50457-2008)、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(GB50591-2010)等。懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的檢測(cè)方法可參考GB/T16292-2010、GB/T16293-2010、GB/T16294-2010等國(guó)標(biāo)。ISO14644對(duì)潔凈室的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)也有很強(qiáng)參考意義,另外國(guó)家食品藥品監(jiān)管局藥品認(rèn)證管理中心組織編寫(xiě)的《藥品GMP指南》中也列出了一些要求,如換氣次數(shù)D級(jí)≥15次/h;C級(jí)動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn):≥25次/h;B級(jí)≥60次/h。
(1)按潔凈度級(jí)別劃分為1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí)、5級(jí)、6級(jí)、7級(jí)、8級(jí)、9級(jí)。9級(jí)為低等級(jí)別。(2)按氣流組織分潔凈室可分為二類:?jiǎn)蜗蛄?、非單向流(亂流)潔凈室。沿單一方向呈平行流線并且橫斷面上風(fēng)速一致的氣流。其中與水平面垂直的單向流是垂直單向流與水平面平行的單向流是水平單向流。亂流非單向流潔凈室凡不符合單向流定義的氣流的潔凈室。混合流潔凈室:?jiǎn)蜗蛄骱头菃蜗蛄鹘M合的氣流的潔凈室。按照潔凈室所需控制的空氣中懸浮微粒的類別,可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室,它主要控制參數(shù)是溫、濕度、風(fēng)速、氣流組織、潔凈度。生物潔凈室它與工業(yè)潔凈室一樣所不同的是控制參數(shù)中增加了控制室內(nèi)細(xì)菌的濃度。室內(nèi)測(cè)試人員必須穿潔凈服,不得超過(guò)2人,應(yīng)位于測(cè)試點(diǎn)下風(fēng)側(cè)并遠(yuǎn)離測(cè)試點(diǎn),并應(yīng)保持靜止。
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)可以是開(kāi)放式或封閉式。空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高??諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來(lái)區(qū)分的,而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間內(nèi)空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來(lái)表示,也就是把從某一個(gè)低的含塵濃度起到不超過(guò)另一個(gè)高的含塵濃度止這一個(gè)含塵濃度范圍為某一個(gè)空氣潔凈度級(jí)別。在單向流區(qū)域,所選擇的采樣探頭應(yīng)接近等動(dòng)力采樣,進(jìn)入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應(yīng)超過(guò)20%。嘉定區(qū)潔凈壓縮空氣潔凈室檢測(cè)服務(wù)價(jià)格
雖然藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范沒(méi)有強(qiáng)制規(guī)定消毒劑必須輪換使用,但實(shí)際上對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提出了更為科學(xué)的要求。松江區(qū)壓縮空氣潔凈室檢測(cè)服務(wù)價(jià)格
問(wèn):我公司準(zhǔn)備自己對(duì)原水水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),但檢測(cè)指標(biāo)不知道如何確定,是按照飲用水的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)嗎?如果是這樣,那我們直接使用城市自來(lái)水是否就可以不進(jìn)行定期檢測(cè)了?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》百條規(guī)定:應(yīng)當(dāng)對(duì)制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),并有相應(yīng)的記錄。對(duì)原水水質(zhì)定期監(jiān)測(cè)的目的是為了保證制藥工藝用水的質(zhì)量。毋容置疑,企業(yè)使用的原水無(wú)論是地下水、地表水或市政供水,都應(yīng)定期監(jiān)測(cè)。如果是飲用水,其檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)可以參照飲用水的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);若原水并非飲用水,則需要企業(yè)自行制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(應(yīng)當(dāng)在廠房設(shè)施的DQ階段建立而成,通過(guò)考察原水的質(zhì)量進(jìn)而指導(dǎo)純化水制備的設(shè)計(jì))。同樣原因,企業(yè)使用城市市政供水也應(yīng)定期進(jìn)行檢測(cè),從而及時(shí)發(fā)現(xiàn)原水水質(zhì)的變化而采取應(yīng)對(duì)措施,能夠降低純化水的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。松江區(qū)壓縮空氣潔凈室檢測(cè)服務(wù)價(jià)格
杭州億光年檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),在發(fā)展過(guò)程中不斷完善自己,要求自己,不斷創(chuàng)新,時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,在浙江省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及**,在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià),這些都源自于自身不努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力,也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳3謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無(wú)前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同杭州億光年檢測(cè)供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來(lái),創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品,我們將以更好的狀態(tài),更認(rèn)真的態(tài)度,更飽滿的精力去創(chuàng)造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)!