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金山區(qū)臭氧濃度潔凈室檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-30

    問:規(guī)范中沒有提及"消毒劑輪換",是否說消毒劑可以不輪換?答:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品第四十三條規(guī)定:"應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對(duì)潔凈區(qū)進(jìn)行清潔和消毒。一般情況下,所采用消毒劑的種類應(yīng)當(dāng)多于一種。不得用紫外線消毒替代化學(xué)消毒。應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測,及時(shí)發(fā)現(xiàn)耐受菌株及污染情況。"雖然藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范沒有強(qiáng)制規(guī)定消毒劑必須輪換使用,但實(shí)際上對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提出了更為科學(xué)的要求。企業(yè)以往通常是按照要求進(jìn)行消毒劑輪換,而對(duì)消毒劑輪換使用對(duì)潔凈區(qū)消毒的效果不做研究。新修訂藥品GMP要求企業(yè)對(duì)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,進(jìn)而確定不少于一類的消毒劑如何使用,終確保消毒劑在潔凈區(qū)內(nèi)的消毒有效性。可由專業(yè)的設(shè)計(jì)院對(duì)空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì).金山區(qū)臭氧濃度潔凈室檢測

    潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子??臻g內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)可以是開放式或封閉式??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含塵微粒量多少的程度含塵濃度高則潔凈度低含塵濃度低則潔凈度高??諝鉂崈舳鹊木唧w高低則是用空氣潔凈度級(jí)別來區(qū)分的,而這種級(jí)別又是用操作時(shí)間內(nèi)空氣的計(jì)數(shù)含塵濃度來表示,也就是把從某一個(gè)低的含塵濃度起到不超過另一個(gè)高的含塵濃度止這一個(gè)含塵濃度范圍為某一個(gè)空氣潔凈度級(jí)別。懸浮粒子是指用于空氣潔凈度分級(jí)的空氣中懸浮粒子尺寸范圍在0.15μm的固體和液體粒子。嘉定區(qū)臭氧濃度潔凈室檢測收費(fèi)所以非單相流潔凈室、潔凈區(qū)的送風(fēng)量及相應(yīng)的換氣次數(shù),是主要關(guān)注的氣流測試項(xiàng)目。

    問:我公司準(zhǔn)備自己對(duì)原水水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,但檢測指標(biāo)不知道如何確定,是按照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測嗎?如果是這樣,那我們直接使用城市自來水是否就可以不進(jìn)行定期檢測了?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》百條規(guī)定:應(yīng)當(dāng)對(duì)制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,并有相應(yīng)的記錄。對(duì)原水水質(zhì)定期監(jiān)測的目的是為了保證制藥工藝用水的質(zhì)量。毋容置疑,企業(yè)使用的原水無論是地下水、地表水或市政供水,都應(yīng)定期監(jiān)測。如果是飲用水,其檢測標(biāo)準(zhǔn)可以參照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn);若原水并非飲用水,則需要企業(yè)自行制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(應(yīng)當(dāng)在廠房設(shè)施的DQ階段建立而成,通過考察原水的質(zhì)量進(jìn)而指導(dǎo)純化水制備的設(shè)計(jì))。同樣原因,企業(yè)使用城市市政供水也應(yīng)定期進(jìn)行檢測,從而及時(shí)發(fā)現(xiàn)原水水質(zhì)的變化而采取應(yīng)對(duì)措施,能夠降低純化水的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

    在潔凈室中,通常會(huì)有出風(fēng)口與進(jìn)風(fēng)口,我們需要對(duì)這類出風(fēng)口的壓力與流量、溫度等一些相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測與設(shè)定,這時(shí)我們就可以使用杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的風(fēng)量罩進(jìn)行檢測,這類風(fēng)量罩檢測設(shè)備,使用簡單,可以根據(jù)不同風(fēng)口搭配不同尺寸的罩體,這類風(fēng)量檢測儀無論是安裝在天花板、墻壁或者地面上的送、回、排風(fēng)口,配備相應(yīng)的傳感器都可以直接讀出風(fēng)速、壓力和相對(duì)溫濕度,尤其適用于對(duì)于散流器式風(fēng)口。且這類產(chǎn)品杭州億光年檢測技術(shù)有限公司常年供應(yīng),同時(shí)還承接各種潔凈室檢測業(yè)務(wù),可以出具各種檢測相關(guān)證書。壓差的測試應(yīng)在所有的門都關(guān)閉的條件下,由高壓向低壓、由平面布置上與外界遠(yuǎn)的里間房間開始。

    問:口服固體制劑生產(chǎn)的暴露工序應(yīng)參照無菌藥品附錄中D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置。請(qǐng)問其工作服的清洗需要在D級(jí)潔凈區(qū)嗎?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》沒有強(qiáng)制在D級(jí)區(qū)進(jìn)行工作服的清洗。為了減少懸浮粒子和微生物的污染,企業(yè)應(yīng)結(jié)合自身產(chǎn)品情況以及人流、更衣設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng)價(jià),自行決定是否將工作服放在D級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行清洗。問:口服固體制劑的空氣凈化系統(tǒng)在不生產(chǎn)時(shí)間停運(yùn),在生產(chǎn)前的一定時(shí)間前開啟,并經(jīng)過驗(yàn)證,該時(shí)間段可以到達(dá)自凈。這種做法是否符合藥品GMP的要求?答:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。企業(yè)在對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)、確認(rèn)、運(yùn)行、管理時(shí)需要考慮多種因素對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境的影響,并不能從一、兩個(gè)方面考慮問題。如果企業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)采取所問問題的方式,企業(yè)在進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)應(yīng)考慮到停運(yùn)的時(shí)間、環(huán)境的溫濕度、不同季節(jié)環(huán)境中可能存在的菌種、芽孢等差條件,并進(jìn)行充分驗(yàn)證??諝鈨艋到y(tǒng)停運(yùn)后重新開啟,無額外的消毒措施,只單純依靠自凈時(shí)間控制,很多時(shí)候容易導(dǎo)致產(chǎn)品微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。個(gè)檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗(yàn)收測試,第二個(gè)檔次適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的綜合性能測試。松江區(qū)高效過濾器潔凈室檢測

因此,換氣次數(shù)越大,氣流流型合理,稀釋效果越,潔凈度也相應(yīng)提高。金山區(qū)臭氧濃度潔凈室檢測

    杭州億光年配備的潔凈室檢測儀器中的粒子計(jì)數(shù)器可以實(shí)時(shí)測量空氣中塵埃粒子的尺寸和顆粒數(shù)濃度,所以在潔凈環(huán)境潔凈度檢測、空氣懸浮顆粒物監(jiān)測、氣溶膠研究等方面得到的應(yīng)用。隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的要求越來越高,特別是微電子行業(yè),空氣中塵埃粒子直接影響芯片的成品率;同時(shí),醫(yī)療、食品、化妝品、生物制品等部門越來越多地采用這一專業(yè)環(huán)境檢測儀器,以提高產(chǎn)品質(zhì)量。歡迎登錄億光年官網(wǎng)看這四類檢測設(shè)備的具體詳細(xì)信息,如有任何問題,敬請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們。金山區(qū)臭氧濃度潔凈室檢測

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