公司申請CMA換證、申請CNAS新證是全員的重要工作，資質(zhì)認定是全覆蓋的。通過培訓(xùn)，各崗位人員努力達到“應(yīng)知應(yīng)會”的水平。2022年3月12一13日，杭州億光年檢測技術(shù)有限公司接受了浙江省市場監(jiān)督管理局**組的“復(fù)評”、“擴項”評審驗收檢查。評審組聽取了公司質(zhì)量體系運行情況的匯報。審閱了檢測報告及記錄，查看了設(shè)備設(shè)施管理情況，考核了現(xiàn)場實際操作等。對公司申請換證和擴項的準備工作給予了充分肯定，提出了6個不符合項，宣布初審?fù)ㄟ^。13日下午，億光年公司召開了評審工作總結(jié)會。張總傳達了**組的評審概況，希望大家再接再厲，抓緊整改，迎接CNAS**現(xiàn)場評審。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域，采樣點的數(shù)目都不得少于2個，總采樣數(shù)可根據(jù)面積開2次根求得。江西臭氧濃度潔凈室檢測制造商

    今年以來的口罩情況，對億光年公司檢測工作影響很大；再加上評審換證，接受飛行檢查，上半年時間過半，完成任務(wù)未過半。隨著口罩情況的相對平穩(wěn)，億光年外出檢測工作按下了“快進鍵”。6月底，檢測任務(wù)接踵而來，而且時間緊、任務(wù)重、要求高。公司領(lǐng)導(dǎo)合理調(diào)配人員，組成了3個團隊計14人，分赴和記黃埔醫(yī)藥（蘇州）有限公司和寧波立華制藥有限公司、玫琳凱（中國）化妝品有限公司，執(zhí)行檢測任務(wù)。公司換證擴項后，大團隊作戰(zhàn)，公司領(lǐng)導(dǎo)層十分重視，制定了詳細的實施方案，以老帶新，合理調(diào)配檢測資源；物盡其用，科學(xué)分配檢測設(shè)備；責任到人，明確帶隊人員職責。6月28日，召開了員工動員會議，進行了檢測任務(wù)拆解和分配，并進行了思想動員，提出了具體要求。使大家明確到，這是口罩情況平穩(wěn)、評審換證后大外出執(zhí)行任務(wù)，對提高士氣、振奮精神有著至關(guān)重要的作用。同時，目前正處梅雨過后的高溫，口罩情況防控的警報還沒有解除，我們既要保質(zhì)保量高效完成任務(wù)，又要做好口罩情況防控和防暑降溫工作。任務(wù)已下達，戰(zhàn)斗將打響；人員已集結(jié)，磨拳又擦掌。出發(fā)前，大家進行了認真的準備，檢查了檢測設(shè)備，保養(yǎng)了所用車輛，整理了記錄資料，為完成任務(wù)提供了有力支撐。松江區(qū)壓縮空氣潔凈室檢測市價靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進行。

    浮游菌采樣器，在檢測完顆粒物后，我們就需要檢測環(huán)境中的浮游菌生物的濃度了，在很多時候我們也可以將浮游菌生物通過塵埃粒子計數(shù)器來進行檢測，但在很多特殊要求時就需要對環(huán)境中的浮游菌生物進行檢測，杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的各品牌的浮游菌采樣器就能幫助我們進行相關(guān)檢測，將環(huán)境中的浮游菌生物進行采樣進培養(yǎng)皿中，經(jīng)過后期的培養(yǎng)計數(shù)，即可準確獲得檢測結(jié)果。要想檢測潔凈室的潔凈等級，首先肯定離不開檢測潔凈室中的塵埃粒子，這時款塵埃粒子計數(shù)器就可以登場了，這款激光粒子計數(shù)器是主要用于檢測環(huán)境中各種粒徑的顆粒物。

    潔凈室是對塵埃粒子及微生物進行控制的區(qū)域，潔凈室的性能是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保障。潔凈室的性能由：換氣次數(shù)（風(fēng)速、風(fēng)量）、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、照度、噪聲等一系列指標來衡量，稱之為潔凈室綜合性能。潔凈室綜合性能檢測由具備專業(yè)資質(zhì)第三方檢測機構(gòu)到現(xiàn)場采樣，檢測通常分為靜態(tài)與動態(tài)。杭州億光年檢測技術(shù)有限公司具備CMA、CNAS檢測資質(zhì)，是一家專業(yè)從事潔凈室及潔凈設(shè)備檢測的第三方檢測機構(gòu)。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。

    臭氧消毒是潔凈室空間消毒的一種方式，是降低潔凈室微生物負荷的重要手段。由于臭氧分解后為氧氣，對環(huán)境無危害，殺菌譜廣，穿透力強，因此近年在潔凈室空間消毒中應(yīng)用越來越。臭氧通常由臭氧發(fā)生器產(chǎn)生，通過凈化送風(fēng)系統(tǒng)輸送到潔凈室內(nèi)。臭氧消毒時首先關(guān)閉凈化系統(tǒng)的新風(fēng)，防止新風(fēng)稀釋臭氧。檢測通常有由有專業(yè)資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)到現(xiàn)場采樣。如潔凈室的臭氧濃度達不到相應(yīng)要求，就無法對潔凈室內(nèi)的微生物起到有效殺滅作用，潔凈室的微生物負載更是無重保證。雖然藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范沒有強制規(guī)定消毒劑必須輪換使用，但實際上對生產(chǎn)企業(yè)提出了更為科學(xué)的要求。福建潔凈烘箱潔凈室檢測怎么樣

合格的第三方潔凈室檢測機構(gòu)普遍要求要有的潔凈相關(guān)檢測能力。江西臭氧濃度潔凈室檢測制造商

    問：口服固體制劑潔凈要求是否必須要達到D級區(qū)的要求？如果只是參照，那在潔凈環(huán)境測試應(yīng)依照何種標準？比如口服中藥固體制劑的中藥藥材粉碎和提取清膏的環(huán)境要求應(yīng)當是怎樣的？答：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》附錄5中藥制劑第十三條規(guī)定：中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的，上述操作的廠房應(yīng)當能夠密閉，有良好的通風(fēng)、除塵等設(shè)施，人員、物料進出及生產(chǎn)操作應(yīng)當參照潔凈區(qū)管理。因此，中藥材在凈制后的粉碎可在非潔凈的控制區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)。對于中藥材經(jīng)過粉碎后用于中藥提取的，規(guī)范沒有明確，企業(yè)應(yīng)結(jié)合提取工藝進行分析。一般情況下此種中藥材粉碎的生產(chǎn)環(huán)境并無特殊要求。附錄5中藥制劑第十一條規(guī)定：中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進行操作，并在線進行清潔，以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的，其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)；采用敞口方式生產(chǎn)的，其操作環(huán)境應(yīng)當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)。因此，企業(yè)應(yīng)根據(jù)提取設(shè)備的選型、生產(chǎn)操作的方式確定提取的環(huán)境是非潔凈區(qū)還是潔凈區(qū)。如果確定應(yīng)在潔凈區(qū)生產(chǎn)的，則該潔凈區(qū)通常應(yīng)符合D級區(qū)的要求。江西臭氧濃度潔凈室檢測制造商

杭州億光年檢測技術(shù)有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中，一直處在一個不斷銳意進取，不斷制造創(chuàng)新的市場高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標準，在浙江省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新，勇于進取的無限潛力，杭州億光年檢測供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準備，要不畏困難，激流勇進，以一個更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！