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寧波微流控芯片數(shù)字PCR價格

來源: 發(fā)布時間:2022-04-29

       微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)為微流控微滴生成技術(shù),采用原創(chuàng)性的油液,單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅(qū)動在3分鐘內(nèi)生成10萬微滴,單次運行生成80萬微滴,微滴體積達皮升級,檢測線性范圍達到6個數(shù)量級,各項指標均超越國內(nèi)外主流產(chǎn)品。


       在液滴生成數(shù)上,MicroDrop?能達到國外同級別產(chǎn)品的5倍。與此同時,設備制作成本只有國外同類產(chǎn)品的一半。這減低了精細醫(yī)療的成本,打破了國外廠商在微滴式數(shù)字PCR領域的壟斷。這意味著在未來,采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測成為可能。


單次微滴生成*需2分鐘。寧波微流控芯片數(shù)字PCR價格

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與常規(guī)PCR方法相比,數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢:

       1、能夠完全定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準確性。而數(shù)字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行完全定量。

       2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本

       3、靈敏度高:數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數(shù)萬個**PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。

       4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個**反應體系中,明顯降低了背景信號和yì zhì物對反應的干擾,擴增基質(zhì)效應大大減小。

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       同時,從公式也可以看出,隨著反應陽性體系數(shù)(X)的增加,體系中目標分子的拷貝數(shù)相對于X會有較大的差距,隨著X的持續(xù)增加,數(shù)字PCR結(jié)果的不確定度也隨著提高,總體來說,數(shù)字PCR陽性體系的數(shù)量不得超過總體系數(shù)量的80%。另一個方面,N的增加會使整個數(shù)字PCR體系具有較大的線性范圍,并可以提高反應的靈敏度、穩(wěn)定性以及可重復性。因此,目前dPCR都需要在成本可控的情況下,增加分配的腔室數(shù)和液滴數(shù)。


商業(yè)化dPCR平臺及其特點

       發(fā)展到現(xiàn)在,市面上常見的dPCR主要有兩種:微滴式dPCR(droplet dPCR,ddPCR)和芯片式dPCR(chip dPCR,cdPCR)技術(shù)。由于芯片式dPCR制造芯片的成本較高,目前微滴式dPCR正越來越受到企業(yè)的認可。

研究方向

甲基化含量鑒定

作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析,現(xiàn)階段有不同的方法或技術(shù)來進行研究:如傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序統(tǒng)計法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等。這些方法皆因方法學的問題而不能獲得精確的定量,而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過對樣品的微滴化處理及目標因子的***拷貝數(shù)定量,為甲基化程度的精確定量檢測提供了一種全新的技術(shù)。


*****的伴隨診斷

常用體液來源(如血液,胸腹水,唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA,有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源,前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾,實現(xiàn)**標記物的有效檢測,如EGFR,ALK,ROS1,KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺*/胃*的HER2基因擴增檢測等,應用于**精細醫(yī)學的伴隨診斷。 轉(zhuǎn)基因食品檢測(國標)。

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       基因檢測**前沿的兩種方法是:高通量測序(NGS)和數(shù)字PCR (dPCR)。


       高通量測序技術(shù)又稱“下一代”測序技術(shù),可以一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,功能強大,但是實驗操作較復雜,數(shù)據(jù)分析難度較大,檢測周期長,成本較高。數(shù)字PCR技術(shù)是目前**精細**靈敏的基因檢測技術(shù),借助微液滴或微腔室,通過單個模板分子的PCR擴增,可實現(xiàn)不依賴于標準曲線和參照樣本的***定量。與NGS相比,數(shù)字PCR靈敏度高、檢測速度快、操作簡便、結(jié)果易讀、成本低廉等優(yōu)勢使其更適合臨床檢測,成為精細醫(yī)療實現(xiàn)平民化、大眾化的比較好選擇。    


       此外,數(shù)字PCR還在基因表達差異研究、拷貝數(shù)變異(CNV)研究、低豐度DNA模板分子的精確定量、甲基化含量鑒定、二代測序輔助建庫、CRISPR-Cas9基因編輯結(jié)果驗證、轉(zhuǎn)基因成分的檢測、移植排異監(jiān)控、腸道菌群分析以及***基因組檢測等眾多領域中有著優(yōu)異的應用。


采用主流可靠的解決方案,由微滴生成儀、微滴檢測儀、數(shù)據(jù)分析軟件組成。無錫流式數(shù)字PCR原理

準確的定量結(jié)果和優(yōu)異的重復性。寧波微流控芯片數(shù)字PCR價格

       目前數(shù)字PCR技術(shù)在臨床領域已經(jīng)有著非常***且***地應用,例如在病原微生物檢測中的應用:HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等;在產(chǎn)前診斷中的應用:13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優(yōu)生五項的病毒檢測等;在**靶向***相關(guān)基因檢測中的應用:肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結(jié)直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因擴增檢測、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關(guān)基因檢測為例,在**形成的超早期,會出現(xiàn)**細胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細胞會釋放其DNA進入外周血,因此通過分析循環(huán)血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達到**早期篩查的目的。然而此時DNA含量極低,對檢測的靈敏度和精確性要求極高,目前只有數(shù)字PCR技術(shù)可以檢測出來。另外進行個體化***時,需要對基因組樣本進行分析,此時利用數(shù)字PCR技術(shù)也能**提高結(jié)果的可信性,進而建立合理***方案。寧波微流控芯片數(shù)字PCR價格

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